Метил пиридон карбоновая кислот

К-Метил-2-пиридон--3-карбоновая кислота [c.436]

ТУ 6—09—16—1138—78 ч 1000-00 -Метил-2-пиридон-5-карбоновой кислоты амид [c.333]

Сульфирование пиридина и его различных производных уже рассматривалось в разделе, посвященном реакциям пиридина и пиколинов. Этим путем можно получать самые разнообразные пиридинсульфокислоты. Прямое сульфирование пиридина почти всегда приводит к замещению в положении 3 или 5. Наличие орто-, па/ а-ориентантов в положении 2 и 4 во всех случаях облегчает эту реакцию. Производные пиридина, содержащие в положении 3 аминогруппу или гидроксил, могут замещаться в положение 2 или 6. Этим методом было получено всего несколько представителей пи-ридин-2-сульфокислот другие соединения этого типа получаются при окислении соответствующих меркаптанов так, например, окисление 2,6-димеркаптопиридин-4-карбоновой кислоты азотной кислотой дает пиридин-2,6-дисульфо-4-карбоновую кислоту [11]. Если Ы-метил-2-пиридон превратить действием диметилсульфата в соответствующий метосульфат и нагреть последний до 200°, то наступает перегруппировка, в результате которой образуется Ы-метил-2-пиридон-5-сульфокислота [12] [c.475]

Хольман и Виганд 72 проводили окисление никотинамида и никотиновой кислоты красной кровяной солью и выделили соответствующие производные N-мeтил-2-пиpидoн-3-кapбo-новую кислоту (92) в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 183—185° и амид Ы-метил-2-пиридон-5-карбоновой кислоты (93)—кристаллы с. т. пл. 201—204°. Приводим схему окисления никотинамида и никотиновой кислоты [c.84]

Метил-5-карбамоил-2-пиридон см. Ы-Ме-тил-2-пиридон-5-карбоновой кислоты амид Метилкарбамоилхлорид см. Метилкарбаминовой кислоты хлорангидрид Метилкарбанилат см. Метиловый эфир фе-нилкарбаминовой кислоты [c.303]

При бифункциональном катализе карбоновыми и фосфиновыми кислотами интенсивность катализа усиливается при переходе от менее прочно к более прочно связанной уходящей группе. Это проявляется и в случае 2-оксипиридинов (№ 41, 48 и № 42, 49 и 53). Высокая интенсивность катализа при пептидообразовании (№ 37, 38), по-видимому, связана с тем, что в тетраэдрическом промежуточном продукте уходящая арилоксигрупна особенно трудно отщепляется от эфира. Здесь уместно отметить, что у монофункциональных катализаторов нуклеофильной природы, например в пиридине (№ 40, 45, 52 и 56) и К-метил-2-пиридоне (№ 39, 43, 50 и 54), тенденция к изменению интенсивности катализа в зависимости от природы уходящей группы противоположна той, которая наблюдается для 2-оксипиридинов (№ 37, 41, 48 и 38, 42, 49, 53 соответственно) т. е. катализ наиболее ярко выражен в реакциях бензоилбромида (№ 54) и совсем отсутствует в случае бензоилфторида (№ 43, 45) или сложного эфира (№ 39, 40). [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология