Тетрафенилбутан

Тетрафенильное соединение характеризуется большой устойчивостью к нагреванию. Оно может возгоняться, перегоняется без разложения при 460°, его пары можно пропускать над докрасна раскаленным железом или медью (при этом наблюдается лишь незначительное разложение) [210] вещество не изменяется также при сплавлении со щелочью. При окислении оно превра-и ается в г с-а,а -дибензоил стильбен [210, 211], а при восстановлении— в 1,2,3, 4-тетрафенилбутан [212]. [c.189]

По данным Вавзонека и Верринга [4], дифенилацетилен восстанавливается в диметилформамиде в две одноэлектронные стадии, давая в результате дибензил и 1,2,3,4-тетрафенилбутан, т. е. поведение дифенилацетилена при электрохимическом восстановлении сходно с поведением стильбена. Фенилацетилен дает одну четырехэлектронную волну. Авторы не обсуждают причин расхождения полярографических результатов, но, по-видимому, завышенные значения п объясняются наличием протонодонорных примесей. [c.41]

Тиофеновое кольцо тетрафенилтиофена легко раскрывается с образованием 1,2,3,4-тетрафенилбутана при восстановлении его цинком в соляной кислоте [208]. Наряду с 1,2,3,4-тетрафенилбутаном образуется также в качестве промежуточного продукта 1,2-дифени.л-3-бензилгидринден [209 ]. По другим данным, цинк в соляной кислоте не восстанавливает тетрафенилтиофен. [c.422]

Присоеди -iHHe кальция к фенилированным олефинам. Кальций-органические соединения образуются при присоединении кальция к 1,1-дифенилэт лену в жидком аммиаке. После гидролиза выделены 1,1-ди-( юнилэтан и i, 1,4,4-тетрафенилбутан [20]. [c.497]

Присоединение стронция к фенилированным олефинам. При действии стронция в жидком аммиаке на 1,1-дифенилэтилен после гидролиза выделены 1,1-дифенилэтан с выходом 20% и 1,1,4,4-тетрафенилбутан с выходом 14% [20]. [c.501]

Наиболее простым способом получения триблочных сополимеров с одинаковыми концевыми блоками является сополимеризация в присутствии бифункциональных инициаторов, таких, например, как 1,4-дилитий-1,1,4,4-тетрафенилбутан (литиевое производное димерного дианиона 1,1-дифенилэтилена). Растущая цепь имеет строение [c.115]

В табл. 56 указана относительная устойчивость некоторых димеров анион-радикалов. В тех случаях, когда строение димера доказано экспериментально, оно совпадает с предсказанным. Примером может служить 2,5-дифениладипиновая кислота, образующаяся при карбоксилировании натриевого производного стирола, а также 1,1,4,4-тетрафенилбутан, который образуется при гидролизе натриевого производного 1,1-дифенилэтилена [17, 20]. [c.348]

Наличие ароматического заместителя в алифатической углеводородной цепи заметно повыщает ее реакционноспособность по отношению к сере — арилалканы реагируют с ней гораздо легче, чем соответствующие алканы. При пропускании паров серы и толуола через трубку, нагретую до 800°, образуется сложная смесь продуктов конденсации и осернения дибензил, стильбен, тетрафенилтиофен, 1, 2, 3,4-тетрафенилбутан, 0,0 -ди-толил, 2-фенилтианафтен и тиа афтено(3,2-6)тианафтен [554—556]. [c.96]

В ходе реакции получается также 1, 2, 3, 4-тетрафенилбутан [604]. Хортон [557] предложил радикальный механизм реакции дибензила с серой [c.101]

Тетрафенилбутан из 1,1-Дифенилэтилена [135]. 10 г (0,054 моль) 1,1-днфенилэтилена в 20 мл сухого диэтилового эфира медленно добавляют к раствору 4,97 г (0,216 моль) натрия в 40 мл жидкого аммиака. При смешении быстро образуется красный продукт присоединения. Гидролизом этого продукта получают 9 г бесцветного масла 1,1,4,4-тетрафенилбутана, т.кип. 153°С при 13мм [c.97]

Присоединение бария к фенилированным олефинам в жидком аммиаке. При действии бария на 1,1-дифенилэтилен в жидком аммиаке после гидролиза выделены 1,1-дифенилэтан с выходом 70% и 1,1,4,4-тетрафенилбутан с выходом 35% [20 [c.504]

Тетрафенилбутан может быть синтезирован путем взаимодействия продуктов расщепления натрием простых метиловых эфиров бензилдифенилкарбинола и 3-фенилэтилдифенилкарбинола с соответствующими галоидными жирноароматическими соединениями [26] [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология