Дибензофуран восстановление

При восстановлении дибензофурана натрием в абсолютном этиловом спирте [67], натрием и циклогексанолом (выход 70%) [32] или водородом в присутствии платины (выход 97%) [61] образуется 1,2,3,4-тетрагидро-дибензофуран. Последний был получен также синтетически из фенолята натрия и 2-хлорциклогексанона (выход 50%) [68]. [c.108]

Восстановление бензофуранов литием в жидком аммиаке приводит к расщеплению фуранового кольца. Когда реакция проводится в присутствии источника протонов (этанол), фурановый цикл восстанавливается [222]. Дибензофуран восстанавливается натрием в жидком аммиаке до 1,4-дигидродибензофурана [223]. При действии щелочных металлов в эфирных растворителях происходит расщепление фуранового кольца с промежуточным образованием анион-радикала. Карбоксилирование интермедиата, образующегося при обработке дибензофурана литием, дает 3,4-бензокумарин [224]. [c.170]

Для замыкания цикла дибензофуранов, замещенных у 4-го атома углерода, имеет., повидимому, решающее значение положение заместителей в исходном фениловом эфире нитрогруппа, в результате восстановления и диазотирования которой происходит замьщание цикла, должна находиться в том же самом ядре, в котором имеется второй заместитель [14]. До сих пор при соблюдении этого условия синтезы каждый раз удавалось провести успешно, и, наоборот, всякая попытка получить дибензофуран, замещенный в положении 4, из фениловых эфиров иного строения кончалась неудачей [14]. [c.97]

Восстановление дибензофурана натрием в жидком аммиаке приводит к образованию 1,4-дигидродибензофурана (выход 82%) [71]. Было показано, что при действии фениллития на дигидропроизводное дибензофурана получается с высоким выходом дибензофуран [71]. Дегидрирующее действие [c.108]

Промежуточные соединения, применяемые при получении -замещенных карбазолов и дибензофуранов. Нужный 2-амино-дифениламин или 2-аминодифениловый эфир получают либо каталитическим, либо химическим восстановлением соответствующего нитросоединения [30,89] последнее в свою очередь получают из соответствующего о-хлор- или о-бромнитробензола реакцией с производным анилина [47] или с фенолятом [90]. Порошок меди при синтезе 2-нитродифенилового эфира играет роль скорее ингибитора, чем катализатора. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология