Дибензофуран

На коксообразование в порах катализатора оказьшает также большое влияние гетероциклические соединения сырья, так как они в большинстве своем полярны и обладают более высоким адсорбционным эффектом, чем неполярные углеводороды. Так, при анализе состава кокса от гидрообессеривания гудрона [41] было показано, что в его состав включены сера, азот, кислород в результате деструктивного гидрирования нестабильных групп аминов, карбокси- и тиосоединений и других, входящих в состав структурных фрагментов смол и асфальтенов. Например, показано [41, 53], что дибензофуран, карбазол и дибензо-тиофен могут легко превращаться в кокс. Накопление азота и кислорода в составе коксовых отложений дибензофурана и карбазола больше, чем серы от дибензотиофена. Это связано с тем, что связь С-5 слабее, чем -N и С-О. [c.63]

За более чем полувековую историю диоксинов накоплен большой объем информации об их физико-химических свойствах (табл 2.6) и токсичности 116,29,78-83]. Были опубликованы данные о распределении и бионакоплении диоксинов и дибензофуранов в водных экосистемах, миграции и устойчивости в почве, разложении в природных условиях и при различных воздействиях, об образовании в процессах горения. Оценки баланса поступления хлорированных диоксинов и дибензофуранов в окружающую среду показывают, что в течение года глобальная эмиссия ПХДД и ПХДФ составляет около 5000 кг [84]. [c.70]

В работе [Нау,1982] также обсуждаются свойства хлорпроизводных дибензофуранов, структура которых аналогична диоксину (см. рис. 15.8). Утверждается, что эти вещества в 2 - 4 раза менее токсичны, чем диоксин. [c.405]

Чыс-Декалин гране-Дека лин Декан. ... Дибензиламин Дибензофуран [c.951]

Крекинг на алюмосиликатном катализаторе бензол н-бутан нафталин дифенил флуорен фенантрен антрацен хризен пирен хинален дибензофуран легкий газойль Крекинг н-октана на алюмосиликатциркониевом катализаторе [c.7]

Дибензофура н. В металлический сосуд емкостью 2 л, снабженный двумя патрубками, помещают 1 кг фенола и 1,5 кг окиси свинца. Реакционную смесь в течение 6 час. нагревают с обратным холодильником до температуры кипения фенола, после чего содержимое реакционного сосуда выливают на противень. Стекловидную застывшую массу измельчают на куски, помещают в колбу Вюрца и перегоняют. До 190° из смеси отгоняется непрореагировавший фенол затем температуру повышают до 250° и в интервале от 250 до 290° отгоняют дибензофуран. Неочищенный дибензо-фуран растворяют в легком бензине и бензиновый раствор 2—3 раза встряхивают с 10%-ным водным раствором щелочи для освобождения от фенола, промывают водой, сушат хлористым кальцием и после испарения растворителя остаток перегоняют в вакууме. Дибензофуран перегоняется при 112° (1,5 мм) и после перекристаллизации из спирта имеет т. пл. 85—86° выход чистого дибензофурана составляет 15% от теорет. Дибензофуран представляет собой чешуйчатые кристаллы [314]. [c.230]

Ацетил дибензофуран. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и тубусом, вносят раствор 100 г дибензофурана в 400 мл бензола. Колбу охлаждают льдом, прибавляют 70 г хлористого ацетила и затем небольшими порциями вносят в течение 2—3 час. 100 г безводного хлористого алюминия. При температуре, не превышающей 10°, реакция продолжается в течение 3—4 суток, после чего реакционную смесь разлагают разбавленной соляной кислотой. Бензольный раствор промывают водой, сушат сернокислым натрием, отгоняют бензол и остаток перегоняют в вакууме выход равен 50% от теорет. Дополнительная очистка 2-ацетилдибензофурана достигается последовательным чередованием кристаллизации из спирта и перегонки в вакууме. 2-Ацетил-дибензофуран представляет собой длинные мягкие шелковистые иглы с т. кип. 167—169° (1 мм) т. пл. 81° [314]. [c.230]

Несмотря на появившееся в последнее время большое количество работ по загрязнению природной среды суперэкотоксикангами, например полихлорированными дибензо-и-диоксинами и дибензофуранами 241, достоверный ответ на вопрос об их влиянии на человека и равновесие биосферных взаимодействий может бьггь дан только на основе глубоких исследований. Проведение такой работы невозможно без организации эколого-аналитического мониторинга сунерэкотоксикантов. Для этого требуются усилия ученых и специалистов всего мира в течение длительного времени. [c.29]

Дибензо-и-диоксины (I) - это большая rpyima гетероциклических полихлорированных соединеннй, основу которых составляют два ароматических кольца, связанных между собой двумя кислородными мостиками, тогда как к дибензофуранам (III) относят молекулы с одним кислородным мостиком. Бифенилы (II) - два ароматических кольца, связанных обычной химической связью. Бромированные аналоги указанных соединений встречаются реже и менее изучены в токсикологическом плане, хотя для некоторых из них данные по токсичности имеют столь же высокие значения, что и для хлорированных производных [c.70]

Для млекопитающих, как и для птиц, ХОП особенно опасны способностью воздействия на репродуктивную функцию. Проникновение xJюp-органических пестицидов в эмбрионы, изначально определяющее загрязнение организмов потомства и понижение их жизнеспособности, вызывает озабоченность именно потому, что на ранних стадиях оетогенеза молодые организмы обладают исключительно высокой чувствительностью к токсичным веществам. Некоторые ХОП способны нарушать также структуру генетического аппарата. При высокой устойчивости в природе и широком распространении действие ХОП во многом аналогично действию диоксинов и дибензофуранов. [c.81]

Дибензотиофен см. Дифениленсульфид Дибензофуран см. Дифениленоксид [c.151]

Подобным же образом, 2,2 -Диметокси- и 2,2 -диэЮКСибифе-нилы реагируют с образованием 5,5 -диальдегидо[ (3]. Одиако СО ответ СТ ную щи й 2,2 -диоксибифенил под действием хлористого алюминия прекращается в дибензофуран, причем в молекулу вступает только одна альдегидная группа [55]. [c.54]

ДИБЕНЗОФУРАН (дифениленоксид), мол. м. 168,2 бесцв. кристаллы т. пл. 86-87 °С (пикрата-84°С), т. кип. 287 °С, 154-154,5 °С/20 мм рт. ст. и 1,6079 раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бен- [c.49]

Густус и Стивенс также сообщили что ароматические эфиры (дифениловый эфир и дибензофуран), которые не взаимодействуют с HI даже при 250 °С, легко расщепляются ацетил-иодидом при комнатной температуре. Однако, подтверждающие это экспериментальные данные не приводятся. [c.31]

Кислородосодержащие гетеросоединения сложные эфиры Сю-Сго. производные бензофурана (бензофуран. дибензофуран, бензонафтофурап, [c.100]

Дибензофуран-2-сулъфокислота образует с натрием кристаллический осадок в форме блестящих призм. Реагент применяют для микрокристаллоскопического обнаружения натрия [7121. [c.23]

При взаимодействии ионов натрия с дибензофуран-2-сульфокис-лотх)й образуется кристаллический осадок в форме призм. Хотя реагент взаимодействует еще с 28катионами (из числа исследованных), только натрий образует осадок с такой формой кристаллов [712]. [c.34]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.30 ]

Органические реакции Сб 8 (1956) -- [ c.353 , c.354 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.96 , c.98 , c.108 , c.334 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.238 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.96 , c.98 , c.108 , c.334 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.238 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.36 , c.116 , c.148 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.278 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.82 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.78 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.558 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.387 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.115 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.33 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.30 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.36 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.462 , c.471 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.110 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.116 , c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология