Фенилантрацен

Имеются убедительные доказательства того, что реакция окислительного присоединения двух молекул пиридина к Э.Ю-дн--фенилантрацену (ДФА) (уравнение 13.20) протекает по механизму ЕСЕ. При изучении окисления 9,10-дифенилантрацена иа [c.413]

Фенилантрацен СсН, СгоНы 254,33 лист, из эт. 156 417 л. р.. 7. р. р. гор. бзл., гор. хлф. [c.1038]

К-(4-Анизил)-9-амино-10-фенилантрацен К-4-Анизил-Ы-метиланилин [c.248]

Бром-10-фенилантрацен [160], 9, 10-ди(/г-бромфенил) антрацен [161] и [c.29]

Фенилантрацен 396,4 181. 7 - Метилбенз(а)антрацен 423 [c.64]

Фенилантрацен Изопропиловый спирт 0,96 1,50 1,30 0,51 [c.289]

Фенилантрацен Жидкий парафин 0,48 1,12 1,18 [c.289]

Так, 9,10-дифенилантрацен В) и (С) образует очень устойчивые катион-радикалы, в то время как (Л) и (О) очень нестойкие. 9-Фенилантрацен, который имеет заместитель только в одном из двух положений с высокой электронной плотностью, образует более устойчивый катион-радикал, чем А. [c.219]

Антрацен, 9-фенил-антрацен и 9,10-дифенил-антрацен имеют очень близкие спектры поглош,ения, так как мезо-фенильные ядра не располагаются в одной плоскости с ядром антрацена и сопряжение, подобное тому, которое наблюдается в дифениле, является невозможным однако спектры поглощения 1,4,9,10- и 1,4,5,8-тетра-фенилантраценов, показывающие, что специфическое влияние фенильных групп вызывает искажение антраценового ядра, говорят в пользу того, что эти молекулы могут быть и одноплоскостными. 9 95 Од-нако здесь могут быть обсуждены и другие возможности. [c.424]

Антрацен, 9-фенил-антрацен и 9,10-дифенил-антрацен имеют очень близкие спектры поглош,ения, так как мезо-фенильные ядра не располагаются в одной плоскости с ядром антрацена и сопряжение, подобное тому, которое наблюдается в дифениле, является невозможным однако спектры поглощения 1,4,9,10- и 1,4,5,8-тетра-фенилантраценов, показывающие, что специфическое влияние фе- [c.424]

Для окисления I моль 9,10-дифенилантрацена и рубрена при потенциале несколько большем потенциала предельного тока пер- вой волны требуется 1 фарадей электричества полученные растворы и после электролиза дают спектры ЭПР. Пики на катодных вольтамперограммах этих растворов наблюдаются при тех же потенциалах, что и пики на катодной части циклических вольтамперограмм исходных растворов. Пивер и Уайт [13] исследовали 9,10-ди-фенилантрацен и шесть других полиядерных ароматических углеводородов методом циклической вольтамперометрии на вращающемся электроде с обычной медленной разверткой. Была также [c.123]

Антрацен и его производные, не имеющие арильных заместителей у мезоуглеродных атомов, образуют перекиси при ультрафиолетовом облучении, но эти перекиси не диссоциируют при нагревании с образованием исходных реагентов. 9-Метокси-10-фенилантрацен, например, превращается в соответствующую перекись с 85%-ным выходом [54] [c.612]

Примечания. Значения, приведенные в столбце 3, относятся к следующим стандартным растворам А — антрацен в этаноле. А , — антрацен в бензоле, ДФА —9,10-ди-фенилантрацен в циклогексане, X — бисульфат хинина в разбавленной Нг804, РБ — родамин Б в этаноле. [c.253]

Циклопентадиен-Ь акролеин Циклопентадиен4- бензохинон Циклопентадиен + нафтохинон 9-Фенилантрацен-Ь малеино-вый ангидрид [c.56]

Циклопентадиен, акролеин Циклопентадиен, бензохинон Цнклопентадиен, нафтохинон 9-Фенилантрацен, маленновый ангидрид [c.79]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.69 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.69 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.318 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.65 , c.168 , c.196 , c.242 , c.245 , c.286 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.450 , c.451 , c.463 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология