Рубреи

Значительное повышение чувствительности рассматриваемого метода возможно при использовании флуоресцентной спектроскопии, как было показно в [И] на примере окисления рубрена на платиновом ОППЭ. В тонкослойных ячейках (толщина 77 мк) с платиновым ОППЭ удалось получить с помощью стандартного флуорометра спектры флуоресценции 5-10 М. растворов перилена, т. е. на несколько порядков-меньше, чем обычным спектрофотометрическим методом прк той же толщине слоя раствора. [c.105]

В ГДР разработан синтез алкилфенол-альдегидной смолы — рубре-зина, заключающийся в конденсации алкилфенолов с формальдегидом в присутствии 25%-ного раствора аммиака и при температуре 100° [74]. [c.523]

Окисление рубрена С42Нга осуществляется кислородом при облучении светом с длиной волны 436 нм. Квантовый выход равен 1. Сколько калорий этого света потребуется для фотоокисления 1 г С42НМ [c.561]

Имеется очень много работ по фотоперокислению производных антрацена и нафтацена. Все эти реакции относятся к типу, приведенному в уравнениях (211) и (212) для 9,10-дифенилантрацена и рубрена, соответственно, анти-[2,2] Иарациклонафтан реагирует с синглетным кислородом в метаноле (уравнение 213) [163]. Полагают, что реакция проходит как внутримолекулярная конденсация Дильса — Альдера гранс-аннулярного пероксида (178) с образованием (179), который затем подвергается сольволизу и превращается в конечный продукт. [c.421]

Полученные Энглером и Вейсбергом i и е р е к и с и фульвенов, а также кристаллические перекиси тетрафен ил про-и е и о я а рубрена и э ] ) г о с т е р и н а являются единственными перекисями непредельных соединений, полученными до сих пор в химически чистом виде. [c.53]

Интересным специфическим примером служит синтез рубрена [29]. [c.64]

Представляет интерес следующая характерная особенность рассматриваемых реакций. 9,10-Дифенилантрацен [298] и полициклические ароматические углеводороды, содержащие основной скелет этой молекулы [299], дают трансаннулярные перекиси, обладающие уникальной способностью к термическому разложению с образованием исходного углеводорода и свободного кислорода. Эта интересная реакция показана ниже на примере рубрена (ЬХХХ) — тетрафе-нилнафтацена [299, 300]. [c.281]

При расчетах по методу Хюккеля принимается, что рассматриваемая молекула обязательно имеет плоское строение. Применительно к нескольким неплоским молекулам Хойтинк провел расчеты для соответственно выделенных гипотетических плоских и вертикальных структур и полученные результаты сопоставил с данными эксперимента [11]. Данные для неплоских структур были получены, исходя из результатов расчетов для молекул, соответствующих планарным фрагментам исследуемых соединений например, для 9,9 -диантрила таким аналогом является антрацен. Полученные результаты представлены в табл. 2.5. В случае 9,9 -диантрила и рубрена видно, что опытные значения потенциалов полуволны лучще согласуются с расчетными значениями, полученными для вертикальных форм. Эти значения близки среднему между вычисленными для плоских форм бидифениленэтилена и 1,1-динафтила. [c.57]

Для окисления I моль 9,10-дифенилантрацена и рубрена при потенциале несколько большем потенциала предельного тока пер- вой волны требуется 1 фарадей электричества полученные растворы и после электролиза дают спектры ЭПР. Пики на катодных вольтамперограммах этих растворов наблюдаются при тех же потенциалах, что и пики на катодной части циклических вольтамперограмм исходных растворов. Пивер и Уайт [13] исследовали 9,10-ди-фенилантрацен и шесть других полиядерных ароматических углеводородов методом циклической вольтамперометрии на вращающемся электроде с обычной медленной разверткой. Была также [c.123]

Образование перекисей полициклических углеводородов, как, например, рубрена, может быть связано с возможностью их существования в радикальных формах или R состояния х типа XIV, подобно тому, как Клар связал с этими формами окраску и повышенную реакционноспособность этих углеводородов. Следует указать, однако, что ни углеводороды Клара типа XIV, ни сам рубрен не парамагнитны и поэтому в обычных формах не являются свободными радикалами. [c.58]

К этому типу относятся, вероятно, перекиси эргостерола, антрацена и рубрена (стр. 59). Подобно линейным гидропе- [c.265]

Описано действие реактива Гриньяра на перекись рубрена [103]. [c.320]

Фотоокисление хлорофилла и каротина в белом свете также приводит к образованию аддукта состава 1 1с молекулярным кислородом. Высокий выход достигается с пленками толщиной в 20—40 молекулярных слоев на ряде неорганических подложек [106]. Кристаллы рубрена так же обнаруживают глубокое фотоокисление [80]. [c.310]

Это сходство усиливается еще тем, что некоторые внутренние перекиси при нагревании распадаются на составные части. Классическим примером здесь служит перекись рубрена (см. стр. 104). Эта реакция распада сходна с распадом ретродиена. [c.93]

Однако ряд исследований и два независимо осуществленных его синтеза показали, что рубрен должен обладать структурой тетра-фенилтетрацена LV. Высокая реакционная способность рубрена также соответствует его ацеповой структуре. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология