Карбазол карбоновая кислота, синтез

Полупродуктами для синтеза важнейших нафтолов ряда карбазола служат 2-оксикарбазол-З-карбоновая и 5-окси-(1,2-бензокарбазол)-4-карбоновая кислоты. [c.257]

Синтез карбазол-2-карбоновой кислоты из тетрагидрокарбазол-7-карбоно-вой осложняется тем, что при циклизации лг-карбоксифенилгидразона циклогексанона образуется не одно, а два соединения—5- и 7- карбоновые кислоты тетрагидрокарбазола (стр. 237) [112]. [c.252]

Более удобным методом синтеза карбазол-2-карбоновой кислоты является щелочное плавление 2-ацетилкарбазола 115] и 2-бензоилкарбазола [116]. [c.252]

Интересен синтез карбоксильных производных карбазола, предложенный Денлопом и Такером [117]. Трихлорацетонитрил вводят в реакцию с карбазолом в присутствии безводного хлористого алюминия и сухого. хлористого водорода [118] реакцию ведут в хлорбензоле. После гидролиза реакционной смеси концентрированной серной кислотой выделяется 3-трихлорацетилкар-базол, который при щелочном гидролизе дает карбазол-З-карбоновую кислоту и хлороформ. [c.252]

Основным исходным сырьем в произ-ве К. с. служат ароматич. углеводороды бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, в меньшей степени мезитилен, псевдокумол, аценафтен, пирен и гетероциклич. соединения — пиридин и карбазол. Большое разнообразие красителей и многостадий-ность их синтеза иа продуктов коксохимич. пром-сти определили необходимость организации произ-ва товарных промежуточных продуктов сульфокислот, нитро-, галогено-, амино-, оксипроизводных названных углеводородов, карбоновых кислот, более сложных соединений, содержащих различные группы в ароматич. ядре антрахинона и его замещенных. Нек-рые промежуточные продукты — анилин, фонол, бета-нафтол, фталевый ангидрид и т. д. — широко применяют в других отраслях химич. произ-ва пластич. масс, синтетич. смол, химикатов Для произ-ва резины, гербицидов, взрывчатых, лекарственных, душистых и текстильно-вспомогательных веществ. [c.375]

К реакциям, близким к реакции Э. Фишера, следует отнести и образование производных карбазола из пафтолов и арилгидразинов, а также синтез оксиндолов из арилгидразидов карбоновых кислот. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология