Карбоновые кислоты синтез

Таким образом при помощи диазометана можно удлинить углеродную цепь карбоновых кислот синтез Арндта — Эйстерта). [c.322]

Циклопропанирование олефина при помощи диазосоединения Гидролиз сложного эфира Декарбоксилирование 1,3-дикарбо-новой кислоты Образование хлорангидрида карбоновой кислоты Синтез диазокетона Внутримолекулярное циклопропанирование Число стадий 4 Общий выход 3% [c.610]

Циклопропанмрование олефина при помощи диазосоединення Гидролиз сложного эфира Декарбоксилирование 1.3-дикарбоновой кислогы Образование хлорангидрида карбоновой кислоты Синтез диазокстона Внутримолекулярное циклопропа-нирование Число стадий 4 Обший выход 3% [c.610]

Установлено, что З-замещенные-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиноны-6 могут быть получены конденсацией гидразида фенилглицина с хлорангидридами карбоновых кислот. Синтез необходимо проводить в среде пиридина при температуре 100°С в течение 3 часов, при мольном соотношении гидразид фенилглицина хлорангидрид 1,2 1. При этом целевые продукты получаются с выходами до 66%. [c.22]

Взаимодействие магнийорганических соединений с производными карбоновых кислот — синтез вторичных и третичных спиртов, альдегидов и кетонов [c.52]

Бора сульфид — карбоновые кислоты синтез [c.238]

Однако не все явления объяснимы в рамках радикальной теории. Так, в настоящее время не вызывает сомнения, что образование углеводородов при электролизе карбоновых кислот — синтез Кольбе — протекает по радикальному механизму [67]. Несмотря на это, не отмечено ни одного случая образования металлалкилов при окислении карбоновых кислот. [c.405]

Для пояснения рассмотрим следующий пример. Имеются пять карт с поисковыми признаками амины , карбоновые кислоты , синтез , ИК-спектры , аро-матика . На каждой из них пробивками отмечены номера документов (карточек, страниц тетрадей и т. д.) с информацией, отвечающей нанесенному на карту дескриптору, например [c.238]

Анодное инициирование. Для анодного инициирования радикальной (со)полимеризации используется анодное окисление различных анионов, например анионов карбоновых кислот (синтез Кольбе) [1, 15, 27]. Свободные радикалы в этом случае образуются по схеме [c.10]

УВЕЛИЧЕНИЕ ДЛИНЫ ЦЕПИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. Синтез Арндта — Эйстерта представляет собой удобный способ превращения карбоновой кислоты (КСОаН) в ее ближайший высший гомолог (КСН СОгН). Ниже приведены суммарное уравнение реакции и ее постадийный анализ. [c.112]

Оба циклических амидина катализируют следующие реакции Получение илидов фосфора Элиминирование азотистой кислоты Стерический контроль в реакциях элимииироваиия Альдольная конденсация Перегруяяировки Реакции с арилизоциаиатами Получение хлорангидридов карбоновых кислот Синтезы макромолекул [c.23]

Книга представляет собой девятый том серии сборников Органические реакции и содержит семь глав, посвященных реакциям расщепления амидом натрия неенолиаирующихся кето-нов, синтезу альдегидов по Гаттерману, реакциям окисления альдегидов и кетонов по Байеру — Виллигеру, реакциям алкили-рования сложных эфиров и нитрилов, реакциям галоидов с серебряными солями карбоновых кислот, синтезу 3 -лактамов и синтезу Пшорра. [c.4]

Получение 1-бром-3,4-диметоксифенантрен-9-карбоновой кислоты. (Синтез Пщорра с применением медной пасты Гаттермана [98] в водном растворе кислоты) [99]. [c.558]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.169 , c.172 , c.240 , c.248 , c.250 , c.253 , c.258 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.425 , c.426 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.170 , c.338 , c.346 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.81 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.29 , c.30 , c.31 , c.33 ]