Оксипропил пиперидин

Оксипропил)пиперидин ( /-конгидрин) трео-2- -Оксипропил) пиперидин Конгидрин [c.236]

Оксипропил)- пиридин 2-(3-Оксипропил)- пиперидин Катализатор и условия те же 60 мин. Выход 76,8% [191] [c.283]

Метил-2-(3-оксипропил) пирролидин М7, XVI, 126. М-(1-Метил-2-оксиэтил) пиперидин С5, IV, 65. [c.140]

Бис[3-(Диэтиламино)-2-оксипро-пнл -2-оксиэтиламин Бнс[3-пиперидино-2-оксипропил]-амин [c.96]

Бис[3-(Диэтиламино)-2-оксипро-пил]-2-оксиэтиламин Бис З-пиперидино-2-оксипропил]-амин [c.96]

БИС[3-ПИПЕРИДИНО-2-ОКСИПРОПИЛ]АМИН [c.97]

Определение внутримолекулярной водородной связи часто применялось как метод надежного установления конфигурации Все более распространенным становится определять трео- и эритро-конфигурацию стереоизомеров, сравнивая значения е /е или Av(OH). Таким образом была, например, установлена конфигурация ряда ненасыщенных спиртов типа VI [150]. Сопоставляя значения Av(OH) стереоизомеров 2(1-оксипропил)пиперидина, Зихер и Тичи [681 приписали алкалоиду конгидрину (СХХ) эритро-кои-фигурацию. [c.161]

Внутримолекулярная циклодегидратация. Октагидропирроколин легко и С превосходным выходом получается при прямом гидрировании 2-(у-окси-пропил)пиридина в присутствии скелетного никелевого катализатора при 200°. При 125° количественно образуется 2-(т-оксипропил)пиперидин. Если проводить реакцию в промежуточном интервале температур, то образуется смесь двух соединений. 2-(т-Оксипропил)пиперидин довол1но устойчив к нагреванию и может повторно перегоняться, не изменяясь [59]. [c.314]

Метилциннолин конденсируется в присутствии хлористого цинка с бензальдегидом, образуя с превосходными выходами 4-стирилциннолин [18, 85]. В случае других альдегидов выходы обычно более низкие иногда конденсация не проходит вовсе [85]. Пиперидин в качестве катализатора непригоден [85], однако 4-метилциннолин конденсируется в пиперидине с хлоралем, образуя с высоким выходом 4-(3,3,3-трихлор-2-оксипропил)циннолин 3-метил-циннолин в этих условиях не реагирует [84]. При конденсации 8-окси-4-метил-циннолина с бензальдегидом в присутствии сухого хлористого водорода получают стирильное производное с 95%-ным выходом [21] этот конденсирующий агент следует применять и в случае других 4-метил циннолинов. 4-Метилцинно-лин образует с п-нитрозодиметиланилином анил, который однако, не удалось гидролизовать до альдегида [17]. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология