Внутримолекулярная циклодегидратация

Целенаправленно амиды оксокислот получены в более мягких условиях, при проведении реакции в растворе бензола при 80°С, и сокращении времени контакта реагентов в два раза, дальнейшая их внутримолекулярная циклодегидратация проходит при кипячении в присутствии уксусного ангидрида [89-92]. [c.188]

По-видимому, волокна, сформованные в осадительную ванну, содержащую 35% (масс.) воды, имеют более рыхлую структуру, пониженную плотность, и поэтому скорость внутримолекулярной циклодегидратации оказывается наивысшей. [c.118]

Реакция превращения полиамидокислот в полиимиды представляет собой внутримолекулярную циклодегидратацию, которая, как уже упоминалось, протекает при нагревании полиамидокислоты в твердом виде или под действием дегидратирующих агентов (химическая циклизация). Исследование кинетики термической циклизации по количеству выделившейся воды [17, 31] или по изменению интенсивности характерных полос поглощения в ИК-спектрах полимерных пленок [32— 35] показало, что во всех случаях реакция протекает по уравнению 1-го порядка. Скорость реакции зависит от природы диамина и диангидрида полиамидокислоты на основе более основных диаминов циклизуются, по-видимому, с несколько большей скоростью, а полиамидокислоты, содержащие остатки ароматических диангидридов, циклизуются легче, чем полиамидокислоты на основе алифатических диангидридов [31, 34]. [c.13]

Внутримолекулярная циклодегидратация. Октагидропирроколин легко и С превосходным выходом получается при прямом гидрировании 2-(у-окси-пропил)пиридина в присутствии скелетного никелевого катализатора при 200°. При 125° количественно образуется 2-(т-оксипропил)пиперидин. Если проводить реакцию в промежуточном интервале температур, то образуется смесь двух соединений. 2-(т-Оксипропил)пиперидин довол1но устойчив к нагреванию и может повторно перегоняться, не изменяясь [59]. [c.314]

Политримеллитимидоамиды получают взаимодействием практически эквимолярных количеств хлорангидрида ТМА и диамина. При этом вначале образуется полиамидокислота, последующая внутримолекулярная циклодегидратация которой с замыканием имидного цикла приводит к полимеру следующего строения [c.136]

Реакция проводится в расплаве или в полярных растворителях, инертных к исходным мономерам [220]. Независимо от способа проведения первой стадии полимерообразования вторая стадия должна осуществляться при температурах выще 200 °С в твердой фазе в высоком вакууме, при этом наблюдается как увеличение молекулярной -массы полимера, так и внутримолекулярная циклодегидратация. Полимеры и изделия из них не плавятся до температуры 550 °С окрашены в темно-красный цвет. Промежуточные продукты бесцветны. Сообщается, что полимеры являются волокнообразующими, однако свойства волокон не приводятся. Неориентированная пленка из полиизоиндолхина-золиндиона вышеуказанной химической структуры после термоциклизации имеет прочность 167 мПа [220]. [c.174]

Волокна из сополимеров, содержащих различные гетероциклы, чаще всего получают по двухстадийному методу, при этом один из гетероциклов содержится в каком-либо исходном мономере, а второй гетероцикл образуется в результате реакции внутримолекулярной циклодегидратации промежуточного сополимера [238]. Схематически стадии процесса и реакции, имеющие место, например при получении полиоксадиазолимидных волокон, изображены ниже [c.186]

Ацетилокситетрагидропираны (3,4) синтезируют из 1-алкенов (8) и формальдегида в системе Н2804/Ас0Н по каскадной реакции Принса, которая приводит к енолам (9), затем к триодам (10). Последние далее подвергаются внутримолекулярной циклодегидратации и 0-ацилирова-нию [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология