Этилхлорид

Известен случай резкого повышения давления в реакторе, вызванный попаданием в реактор избыточного количества этилхлорида через неисправную арматуру. При повышении давленпя в реакторе произошел выброс реакционной массы через предохранительные клапаны и из-под крышки аппарата. В результате были деформированы фланец крышки и крепежные болты. На участках вырванной прокладки произошел выброс реакционной массы, которая на воздухе воспламенилась, вызвав пожар на производстве. [c.159]

Метил- и этилхлориды не удается ввести в реакцию конденсации с олефинами в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. Конденсация более высокомолекулярных первичных галоидалкилов идет через промежуточную стадию изомеризации их во вторичные или третичные галоидалкилы (или соответствующие ионы). Так, например, реакция н-про-пилхлорида с этиленом дает 1-хлор-3,3-диметилпентан (II) изомеризация н-пропилхлорида в изопропилхлорид, несомненно,, предшествует конденсации его с олефином [13]. Подобным же образом реакция изобутилхлорида с этиленом, в результате которой образуется 1-хлор-3,3-диметилбутан [13], включает изомеризацию изобутилкатиона в трет-бутилкатион. Конденсация неопентилхлорида с этиленом происходит с изомеризацией неопентильной группы в трет-пентильную основным продуктом реакции является 1-хлор-3,3-диметилпентан (II) [17]. [c.229]

Реакция полимеризации происходит в жидкой фазе при —30 °С и ниже в зависимости от необходимой степени полимеризации. Сырьевая смесь поступает двумя потоками в реактор 5 через распылительные устройства, катализатор (2%-ный раствор хлорида алюминия в этилхлориде) подается в реактор через три распылительных устройства. Степень полимеризации составляет 80—90 %. Выделяющаяся при реакции теплота снимается путем многократного пропускания реагирующей смеси над охлаждающими поверхностями реактора 5. Полимер, растворенный в изобутане, поступает из реактора. в диафрагмовый смеситель 6, куда подается этиловый спирт для дезактивации затем полимер смешивают с маслом-разбавителем в емкости 7. Полиизобутилен, растворенный в масле, поступает на дегазацию, которая осуществляется в двух колоннах одна из них (8) работает при небольшом избыточном давлении, а вторая (/2) —в вакууме. В колонне 8 отделяются непрореагировавшие изобутилен и изобутан, а также этилхлорид и этиловый спирт. Раствор полиизобутилена в масле из нижней части колонны 8 направляется в колонну /2 и после дополнительной перегонки направляется в емкость /5 товарного продукта. [c.242]

Важнейшим условием предупреждения аварий, связанных с характерными свойствами указанных продуктов, является устранение всяких неорганизованных контактов несовместимых веществ. Например, при транспортировке АОС и этилхлорида необходимо применять азот, оборудование с АОС и углеводородами должно находиться под азотной подушкой и т. д. [c.163]

Хлорированные углеводороды являются исходными веществами для получения многих классов соединений, которые не удается получать из углеводородов прямым способом. Их реакционная способность обусловлена связью С—С1, а остальная часть молекулы ведет себя во многих реакциях как неразрывное целое. Поэтому удобно представлять себе углеводородную часть таких молекул как некий радикал, присоединенный к функциональной группе. Например, этилхлорид, СН3СН2—С1, обладает химическими свойствами комбинации этильного радикала, СН3СН2— или С2Н5—, и хлоридной группы, —С1. Хлорированные углеводороды вступают во многие реакции замещения при надлежащих температуре и катализаторах [c.290]

Эта реакция при определенных условиях может сопровождаться нарастанием давления и повышением температуры в аппаратах. Опасное повышение температуры и давления в реакторах может произойти также вследствие слабого проведения активации алюминия, недостаточной подачи этилхлорида, сокращения продолжительности операции. [c.158]

В этих условиях в реакторе может накапливаться этилхлорид, что может привести к внезапной толчковой активации процесса и бурной реакции алюминия с хлористым этилом. [c.158]

Реактор вытеснения, близкий по своим характеристикам к модели идеального вытеснения, несомненно, даст выход не намного меньший, чем в периодическом процессе. Такие реакторы используют для многих реакций рассмотренного типа, например, при окислении метанола на серебряном катализаторе, при производстве этилхлорида и т. д. [c.110]

Также трудно объяснить карбоний-ионным механизмом наблюдение, что -С1 -этилхлорид, реагируя в присутствий хлористого алюминия с бензолом, образует только в-С -этилбензол. С другой стороны, в отсутствии бензола хлористый алюминий изомеризует /З-С -этилхлорид (при часовой обработке) в а-С этилхлорид [268]. [c.438]

Сырьевые потоки должны обезвоживаться. Этилхлорид должен осушаться перед применением в силикагелевых адсорберах, циклогексан и бензин должны обезвоживаться азеотропной осушкой до содержания влаги менее 10 мг/л. Все эти продукты, а также масло перед подачей в производство должны быть проанализированы на содержание влаги повторно с отбором проб в отделении синтеза ДЭАХ. Чтобы предотвратить побочные неконтролируемые реакции алкилирования содержащихся в растворителе ароматических углеводородов с хлорэтилом в присутствии алюмоорганиче-ских соединений, нужно применять деароматизированные растворители. Для уменьшения опасности самовоспламенения АОС при разгерметизации оборудования процессы синтеза должны проводиться, как уже упоминалось, в среде углеводородного растворителя. [c.163]

Дихлорэтан. . . 2,5 Метилхлорид. . . . 0,05 НС1.......3,8 Этилхлорид.....0,05 [c.261]

Основным возражением против этого механизма является то, что этил-катион нелегко присоединяется к олефинам в условиях алкилирования в частности, присоединению его к изобутилену мешает реакция полимеризации этого олефина (через стадию присоединения трет-бутжл-иопа к изобутилону), идущая особенно быстро. Наиболее высокие выходы продуктов конденсации алкилхлоридов с олефинами и хлоролефинами в присутствии хлористого алюминия получаются для третичных алкилхлоридов, более низкие для вторичных алкилхлоридов и самые низкие для первичных Кроме того, мстил- и этилхлориды не вступают в реакцию конденсации. [c.313]

В промышленной практике иногда вместо этилхлорида используют воду. Однако в настоящее время установлено, что продукты взаимодействия хлорида алюминия с водой в виде гидрата дезактивируют катализаторный комплекс, поэтому предпочтение отдается алкилхлоридам. [c.232]

Основной, или тяжелый, органический синтез — Т0 производство в больших количествах важнейших орга 1и-чсских веществ преимущественно жирного ряда н простых по строению спиртов (метиловый, этиловый и др.), галогенопроизводных (этилхлорид, винилхлорид и др.). [c.251]

Рассмотрим теперь реакцию алкилирования в присутствии концентрированного раствора NaOH. Макоша и сотр. [44] сравнили ряд катализаторов в стандартных условиях на примере реакции этилирования бензилцианида этилхлоридом. Полученные результаты приведены в табл. 2.4. [c.71]

И Хаффмена [3] для этилхлорида 8° = 9,71 кал1град. моль) и три-хлорфторметана (8 = 12,08 кал/град моль) с опытными величинами, найденными Гордоном и Джоком [8] для этилхлорида = = 12,64 кал/град моль) и Осборном с сотрудниками [9] для трихлор-фторметана 8 , = 17,09 кал/град-моль), пришли к выводу, что метод Паркса и Хаффмена [3] неприменим для расчетов энтропии твердых тел. [c.84]

Каждый из них под вакуумом теряет углеводород, давая конечный комплекс, содержащий одну молекулу углеводорода на молекулу димера галогенида алюминия. Эти комплексы химически активны. Например, в результате прибавления этилхлорида к бензольному комплексу выход 1,3,5-триэтилбензола составляет 90%. Соответствующий толуольный комплекс дает 82%-ный выход диэтилтолуола. [c.141]

Данная реакция между низшими спиртами, избытком хлороформа и 50%-ным водным раствором гидроксида натрия в присутствии ТЭБА приводит к сложным смесям продуктов. Препаративный интерес представляют только реакции с этанолом и 2,2,2-трифторэтанолом, которые приводят к образованию ортоформиатов с выходами 36 и 33% [762]. В случае этанола побочными продуктами являлись этилхлорид, карбонат и окса-лат. [c.328]

Таким образом, атомные массы, полученные методом Канниццаро, представляют собой либо истинные атомные массы, либо их целочисленные кратные. Если бы в табл. 6-3 были включены только этан, бензол и этилхлорид, в качестве атомной массы углерода можно было бы принять значение 24. Если же, наоборот, в таблицу оказались включенными еще дополнительные данные о других соединениях водорода и при этом всего лишь один анализ привел бы для углерода к массе 6 единиц, это минимальное значение следовало бы принять в качестве атомной массы углерода, и тогда формулы приведенных в табл. 6-3 соединений приобрели бы вид С2Н4, С4Н6, С,2Нв, СгНС1з и т.д. Однако сколько бы соединений углерода ни было проанализировано методом Канниццаро, его масса в расчете на массу одной молекулы соединения всегда оказывалась целочисленным кратным 12. Поэтому в качестве атомной массы углерода и принято значение 12. [c.289]

В радикало-функциональных названиях последняя часть указывает функцию, а другие — в радикальной форме — особенности строения молекулы. В табл. 4.4 приведены наиболее часто встречающиеся классы соединений в порядке падения их старшинства (на случай, если в соединении имеется более одной функциональной группы). Примерами могут служить названия этиловый спирт, этилхлорид, фенилазид и диметилсульф-оксид. [c.83]

ОсновньПии стадиями процесса получения полиизобутилена являются сушка изобутилена, его полимеризация и отгонка непрореагировавших компонентов. В производстве используют изобутилен-ректификат (95—96 7о изобутилена), изобутан, хлорид кальция и твердый едкий натр (осушители), этиловый спирт, хлорид алюминия, этилхлорид, масло-разбавитель и аммиак. [c.241]

Ректификация газов полимеризации осуществляется в колоннах 9, 16 и 21. Верхний продукт колонны 8 направляется в колонку 9. С верха этой колонны отбирают изобутан и изобутилен их через конденсатор 10 частично подают на орошение колонны 9, а избыток откачивают в емкость 1 регенерированной изобутан-изобутиленовой смеси. Кубовый остаток колонны 9 поступает в колонну 16, с верха которой отбирается этилхлорид. Часть этил-хлорида подают на орошение колонны 16, а остальное направляют в емкость 19. Из куба колонны 16 этиловый спирт поступает в емкость 20, откуда по мере необходимости его подают в периодически работающую колонну 21. Пары спирта после конденсации частично направляют на орошение колонны 21, а избыток — в ем-кос1 ь 24. [c.242]

К прямой реакции с кремне-медным контактом способны в основном простейшие хлористые алкилы (метил- и этилхлорид), хлористый аллил и хлорбензол. Высшие хлоралканы подвергаются 1лубокому разложению, а хлористый винил дает малый выход целевого продукта ввиду своей низкой реакционной способности. В случае метил- и этилхлоридов реакция протекает при 300— 370°С, но для реакции с хлорбензолом требуется повышение температуры до 430—470 и даже до 500—600 °С. [c.306]

Активность подобного комплекса в реакциях алкилирования ароматических углеводородов этиленом и этилхлоридом практически не уступает активности комплексов на основе AI I3 [1, с. 58]. Константы скоростей реакции алкилирования Ai-ксилола (мин-. 10-2) при 80°С представлены ниже [c.67]

Хлорид алюминия поступает в процесс в виде жидкого катализаторного комплекса. Его готовят в аппарате с мешалкой при небольшом нагревании (60—70 °С) из алкилбензольной фракции, хлорида алюминия, этилхлорида и бензола. Этилхло- [c.231]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.63 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.309 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 , c.311 , c.338 ]

Химия (1978) -- [ c.134 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.204 , c.284 , c.285 , c.299 , c.778 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.123 , c.207 , c.293 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.12 , c.637 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.251 , c.252 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.40 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.722 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.497 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.100 , c.123 , c.258 , c.259 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.352 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.304 , c.378 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.197 , c.198 , c.200 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.102 , c.179 , c.414 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.505 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.44 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.148 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.10 , c.230 , c.251 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.74 , c.104 , c.105 , c.106 , c.146 , c.179 , c.199 , c.346 , c.367 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.800 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.800 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.60 , c.61 , c.298 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.78 , c.167 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.345 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.53 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.78 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология