Акридины алкилирование

Четвертичные соли акридина получают алкилированием соответствующих акридинов лучший способ состоит в нагревании с метиловым эфиром [c.386]

Отдельные четвертичные аминоакридины имеют практический интерес. В чистом виде четвертичные акридины, повидимому, как красители не применялись, но при алкилировании фосфина и других акридиновых красителей обычно образуется значительное количество четвертичных солей. К такому типу красителей относятся алмазные фосфины, патентованный фосфин й [c.403]

О-Сульфокислоты N-алкилированных аминов, производных акридина и антрахинона, предложено получать действием на амины бисульфита и формальдегида нли других альдегидов [c.538]

Определенную практическую ценность имеют реакции гомолитического алкилирования гетероароматаческих соединений, таких, как пиридин, хинолин, изохинолин, акридин, хиноксалин, пиримидин, тиазол и имидазол. Для увеличения выхода алкили-рованных гетероциклов реакцию необходимо проводить обязательно в присутствии кислоты, когда гетероциклы реагируют в протонированной по азоту форме. В таких условиях выходы продуктов алкилирования высоки, и реакция происходит исключительно по а- и у-положениям по отоошению к протонированно-му азоту [c.551]

Методы получения и свойства четвертичных соединений аналогичны методам синтеза и свойствам их в ряду хинолина и акридина. Фенантридины со свободным 9-положением и 9-метилфенантридин легко алкилируются по атому азота иодистым метилом, но для алкилирования высших 9-гомологов необходимы более жесткие условия в этом случае хорошие результаты получаются при применении метода, использованного Улльманом и Мариком [60] для соединений ряда акридина действие метилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты в горячем нитробензоле [27]. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология