Азот формы

Результаты воздействия облучения зависят от того, находится ли облучаемый полимер в контакте с кислородом в последнем случае окислительная деструкция [328, 329, 330] может повести к результатам, отличным от тех, когда полимер облучается в вакууме или в атмосфере азота. Форма полимера, т. е. соотношение поверхности и объема, и величина дозы облучения, естественно, имеют большое значение в условиях, когда возможно окисление полимера кислородом воздуха. [c.295]

Цвиттерионные формы, например (56), можно рассматривать как полученные из енольных форм, например 34), при миграции протона от атома кислорода к атому азота. Формы типа (55) лучше всего называть амидными, оксо- или карбонильными формами, но не кето-формами, так как у них отсутствуют кетонные свойства. у-Аналоги (55), такие, как 40), также обладают амидными свойствами, так как являются винилогами амидов [c.48]

Для выпуска отработанного азота в каждой камере имеется выпускное отверстие Для очистки камеры 1 от воздуха ее несколько раз продувают сжатым азотом. После этого открывают кран 7 и передавливают расплавленный материал в камеру 2, где материал снова очищают азотом. Форму устанавливают на плиту 8 домкрата и заполняют расплавленным материалом под давлением азота аналогично автоклаву периодического действия. В момент инжекции материала через сопло 9 в камеру 1 снова загружают сырье и процесс плавки возобновляется. [c.74]

Агрономические преимущества тех или иных форм неясны и зависят от применяемых соединений. Для азота форма удобрения имеет мало значения в силу подвижности этого элемента в почве. Но в отношении калия и особенно фосфора дело обстоит иначе. Из работ, проведенных по этому вопросу, можно в первом приближении сделать вывод, что все зависит от растворимости фосфорного соединения. [c.318]

Первоначально эта реакция проводилась нами в простой железной трубке, диаметром 20 мм, помещенной в трубчатую печь. С обоих концов в трубку вставлялись с помощью асбеста и жидкого стекла две стеклянные трубки для ввода и вывода водорода. С обоих концов металлической трубки помещались пыжи из металлической сетки для предотвращения взрыва. Водород медленно подавался из баллона, очищался от кислорода щелочным раствором пирогаллола, от окиси углерода аммиачным раствором полухлористой меди, затем проходил ловушки с серной кислотой, фосфорным ангидридом и ловушку, погруженную в жидкий азот. Форма реактора не разрешала проводить реакцию погружением его в ранее нагретую печь, поэтому мы производили нагрев печи после того, как в него помещалась трубка с таблетками. По окончании реакции печь охлаждалась в токе водо- [c.1566]

Экспериментально определяют эффективную константу скорости к,фф, характеризующую скорость р-ции при постоянной т-ре и наличии катализатора определенного состава. В ур-ниях для связи <с,фф со св-вами катализатора учитывают все его комплексы с реагентом реакционноспособные (РКат)рк и нереакциошюспособные (РКат)црк. Напр., при кислотном гидролизе амидов, анилидов ионизированная по атому азота форма является реакционноспособной, ионизированная по карбонильной группе-либо намного менее реанщонноспособна, либо нереакционноспособна. [c.390]

Определенную практическую ценность имеют реакции гомолитического алкилирования гетероароматаческих соединений, таких, как пиридин, хинолин, изохинолин, акридин, хиноксалин, пиримидин, тиазол и имидазол. Для увеличения выхода алкили-рованных гетероциклов реакцию необходимо проводить обязательно в присутствии кислоты, когда гетероциклы реагируют в протонированной по азоту форме. В таких условиях выходы продуктов алкилирования высоки, и реакция происходит исключительно по а- и у-положениям по отоошению к протонированно-му азоту [c.551]

Хинолин и изохинолин, также рёагируя в координированной по атому азота форме, сульфируются в бензольное кольцо. Хинолин в олеуме при 90 °С переходит в хинолин-8-сульфокислоту (выход 54%) с примесью 5-сульфокислоты, которые при нагревании в концентрированной Н2304 до 300 °С переходят в хинолин-6-су льфокислоту. Изохинолин в олеуме при 20/ С за 48 ч образует изохинолин-5-сульфокислоту (выход 88%), а при 300 °С — смесь 5- и 8-сульфокислот [423]. [c.196]

В этом уравнении ВН+ и АН — кислотные компоненты раствора В и А" — сопряженные с ними основания р — константа скорости протонизации ра — константа скорости обратной реакции (депротонизации). При необратимых процессах электрохимического восстановления электростатические факторы облегчают перенос электронов с катода на кислотные формы деполяризатора, которые всегда имеют более положительный заряд по сравнению с основными формами того же деполяризатора. Если обе формы депо.ляризатора способны участвовать в электрохимической реакции, то восстановление кислотной формы при прочих равных условиях протекает при более положительных (на 0,2— 0,4 в) потенциалах, чем восстановление основной формы. Это наблюдается, например, при восстановлении на ртутном капельном электроде катионных (иротонированных по атому азота) форм изомерных пиридинальдегидов [126] и -иоданилина [127] и их незаряженных форм. Точно так же анионы многих органических кислот восстанавливаются значительно труднее, чем недис-социированные молекулы тех же кислот [128]. [c.44]

Аналогичный вывод, очевидно, мохно сделать и о характере ионов, получаемых при ионизации в условиях эксперимента из соединений У и У1. Правда, использование уравнения (З) для вычисления рКа ионизации протонированной и непротонированной по азоту форм этих соединений менее корректно, чем для соединения X, т.к. различия мехдуХС " заместителей в диарилметилольных группах соединений У и У1, с одной стороны, и 1,1-ди( -толил)алканолов-1 с другой, более значительны, чем для соединения X. Однано, приведенное выше сопоставление результатов, вычисленных по уравнению (1) с экспериментальными данными даёт основание считать, что при ионизации соединений У и У1 такхе образуются ионы В. [c.568]

АТСС поддерживает стоки (sto ks — маточные культуры, концентраты, клеток в замороженной в жидком азоте форме (разд. 8.3) и транспортирует их замороженными в твердой углекислоте. Поскольку клетки обладают низкой жизнеспособностью при температуре сухого льда, то сразу после получения 1Х следует использовать или перезаморозить в жидком азоте. [c.28]

Проведен квантово-химический расчет молекул алюминий(Ш)фталоциаиина и его тетра(З-нитро)-, тетра(4-нитро)-, окта(4,5-нитро)-, тетра(4-хлор)тетра(5-нитро)производных, содержащих ацидоли-ганд ОН" или СГ, Для каждой из молекул рассчитаны протонированные по внешнециклическим атомам азота формы. Установлено существование моно- и /иранс-дикатионов незамещенного и замещенных комплексов в газовой фазе и определено их геометрическое и электронное строение. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология