Метил дигидроизохинолин, получение

Ацетил-4,5-диметоксистирол получен раскрытием цикла 1-метил-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина [ 132 ] [c.180]

Метилизохинолин. Раствор 62,2 г (0,23 моля) 1-циан-1-метил-2-бензоил-1,2-дигидроизохинолина в 50 мл спирта прибавляют к раствору 32 г (0,57 моля) едкого кали в 100 мл воды и смесь кипятят с обратным холодильником в течение получаса. Полученный однородный раствор охлаждают и экстрагируют четырьмя порциями эфира (по 75 мл каждая). Соединенные эфирные экстракты промывают водой и сушат сернокислым магнием. Отгоняют эфир и перегонкой остатка в вакууме выделяют 26 е [c.263]

Можно получить еще 10 г (11%) нечистого 2-бензоил-1-циан-1-метил-1, 2-дигидроизохинолина, если прибавить воды к холодному маточному раствору до его помутнения. Затем смесь нагревают до исчезновения помутнения, полученный раствор медленно охлаждают, а затем ставят в холодильник. Дополнительное количество препарата, полученного по этому методу, содержит в виде примеси соединение Рейссерта, и при желании получить чистый 1-метилизохинолин его не следует применять в следующей стадии, [c.44]

Метилизохинолин был получен каталитической дегидрогенизацией 1-метил-3, 4-дигидроизохинолина, в свою очередь синтезированного по реакции Бишлера — Напиральского, заключаю- [c.44]

Получение 2-ацетилстирола раскрытием цикла -метил-3,4-дигидроизохинолина [c.104]

Получение 2-ацетил-4,5-диметокеистирола раскрытием цикла -метил-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина [c.181]

Методы получения 3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолинов, содержащих 1-метил-тиогруппу, достаточно хорошо разработаны, что делает перспективным использование этих соединений как реагентов для дальнейших модификаций. Как тиолактимные эфиры, эти производные способны взаимодействовать с различными нуклеофилами с замещением метилтиогруппы, тем самым открывая возможности для синтеза большого числа труднодоступных 1-замещенных изохинолинов и родственных гетероциклических систем. [c.503]

В подходящих условиях соединения Рейссерта гладко алкилируются различными галоидными алкилами таким путем были получены 1-метил-, 1-бензил-и 1-я-бутилизохинолиные выходами, лежащими в интервале от 41 до 78%. В результате метилирования приготовленного из хинолина соединения Рейссерта и последующего щелочного гидролиза был получен лепидин, тогда как можно было бы ожидать образования хинальдина. При помощи гидрида натрия в бензоле 1-ацил-2-циан-1,2 Дигидрохинолины и 2-ацил-1- Циан-1,2-дигидроизохинолины (ацил = ацетил или бензоил) были превращены в соответствующие 2-ацилхинолины и [c.291]

Таким образом, диизобутилалюминийгидрид способен расщеплять хинолиновые циклы с образованием соответствующих анилинов. Аналогично из хинальдина образуется о-бутиланилин (выход 71%), из лепидина получен о-(втор-бутил)анилин с вы.ходом 67%. Напротив, 2-фенилхинолин не расщепляется даже при 160° С и дает только 2-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин с выходом 68%. В случае изохинолина происходит диспропорционирование дигидросоединения на изохинолин и тетрагидроизохинолин. Дигидроизохинолины были получены лишь в виде производных, например Л -аце-тильных и Л -алкильных. Так, иодистый ]У-метилизохинолиний при действии 1 моль гидрида дает Л -метил-1,2-дигидроизохинолин (выход 92%). Изохинолин образует в кипящем бензоле при действии [c.344]

Интересную группу антиспазмодиков, обладающих одновременно папаверине- и атропиноподобным действием, представляют некоторые замещенные 3-метил-3,4-дигидроизохинолина (XVIII), полученные как гетероциклические аналоги адреналина и стимуляторов центральной нервной системы (ЦНС) типа р-фенилизопропиламина (XIX) 2Б. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология