Оксихинолин эфиры, гидролиз

Сложные эфиры 2-оксихинолина гидролизуются легче сложных эфиров 3-, [c.106]

Так называемые истинно ароматические эфиры оксихинолинов гидролизуются только в таких условиях (например, кипячение с 48%-ной бромистоводородной кислотой в течение нескольких часов с обратным холодильником), в которых обычно протекает гидролиз жирноароматических эфиров. [c.109]

Гидролиз эфира (II) и последующее декарбоксилирование кислоты (III) при нагревании приводит к образованию 4-оксихинолина (IV) [c.92]

Получение 4-оксихинолинов конденсацией ароматических аминов с этиловым эфиром этоксиметиленмалоновой кислоты, циклизацией продукта конденсации при нагревании с последующим гидролизом и декарбоксилированием [c.145]

Взаимодействие щавелевоуксусного эфира с арилами-нами легко приводит по К.—Л. р. к 4-окси-2-карбэто-ксихинолинам, к-рые при последующем гидролизе и декарбоксилировании могут быть переведены в ценные 4-оксихинолины [c.348]

Успехи в этой области достигнуты благодаря применению к эстеразам электронной теории органической химии. Для холинэстеразы Уилсон [38] получил веское доказательство преимущественного образования комплекса (ЕЗ)] (I), сопровождаемого отщеплением спирта и образованием ацетилирован-ного фермента (Е5)2, который затем гидролизуется. Фосфорные ингибиторы действуют путем образования крепко связанного фосфорилированного фермента, и имеются доказательства того, что активным центром является имидазол. Этот вывод подтвердили Догерти и Васлоу [39] в случае химотрипсина. Лейдлер [40] более склонен принять механизм для гидролитической активности, предложенный на основании работы Свена и Брауна по каталитической активности 2-оксихинолина [41], который предполагает наличие промежуточного комплекса (Е5)1 (II), содержащего молекулы эфира и воды. [c.319]

Гидролитическое хромирование. В определенных случаях получение о,о -диоксиазокрасителей осложняется низкой активностью некоторых о-хинондиазидов, полученных из о-аминофенолов. Это снижает выход красителя и ухудшает его качество за счет образования смол и побочных продуктов. Чтобы преодолеть указанные трудности (см. также стр. 1961), предложено использовать дназотированные сернокислые эфиры о-аминофенолов, которые быстро реагируют с азосоставляющей, образуя моносернокислые эфиры о,о -диоксиазокрасителя с высоким выходом [96]. Такие соединения легко гидролизуются в присутствии ионов хрома с образованием комплексов о,о -диоксиазокрасителей. Легкость гидролиза сложноэфирной группы в красителях такого типа можно сравнить с аналогичной реакцией сернокислых и фосфорнокислых эфиров 8-оксихинолинов в присутствии ионов двухвалентной меди. [c.1979]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология