Оксихинолин эфиров

Оксихинолинат алюминия хорошо растворим во многих органических растворителях, например в спирте, ацетоне, эфире, амиловом и этиловом спирте и др. Между тем оксихинолин очень мало растворяется в холодной воде и в некоторых случаях применяется в виде спиртового раствора. Ввиду способности оксихинолината алюминия растворяться в спирте для осаждения алюминия следует брать раствор оксихинолина в уксусной кислоте. [c.184]

Карбэтокси-4-оксихинолин см. Этиловый эфир [c.264]

Нитрометан-f бензол 8-Оксихинолин (0,1%) в хлороформе Диэтиловый эфир [c.104]

ГО спирта и эфира. Соединения некоторых металлов с органическими реагентами — купфероном, оксихинолином, дитизоном и др. — экстрагируют эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. д. Так, например, ионы серебра, меди (И), окисной ртути, свинца, олова (И) и др. экстрагируются в виде дитизонатов хлороформом или четыреххлористым углеродом. Получаемые при этом растворы окрашиваются в различные цвета [c.483]

Этил-4-оксихинолин-З-карбоксилат см. Этиловый эфир 4-оксихинолин-З-карбоновой кислоты [c.568]

Почти нерастворим в воде и эфире хорошо растворим в этаноле, ацетоне, хлороформе, бензоле и в разбавленных растворах минеральных кислот и щелочей. Щелочные растворы 8-оксихинолина имеют желтую окраску. Летуч с водяным паром. [c.98]

Оксихинолин перекристаллизовывают из петролейного эфира. [c.98]

Применяется вместо эфира для экстракции окрашенных соединений при фотометрическом определении Мо и Не в виде роданидов, Мо — фенилгидразином, В1 — иодидом или 8-оксихинолином. [c.117]

Для выделения короткоживущих изотопов молибдена Мо и Мо о2 из облученной трехокиси урана производят экстракцию шестивалентного молибдена диэтиловым эфиром из 6 Ai H l, затем молибден реэкстрагируют водой, осаждают гидроокись железа и выделяют молибден 8-оксихинолином [210, 1535, 1537]. [c.140]

Р-Оксиэтиловые эфиры 6-оксихинолина могут быть получены одним из следующих методов [446] [c.104]

Р-Оксиэтиловые эфиры производных 5-оксихинолина могут быть получены из 5-галогенопроизводных, в которых галоген активирован наличием нитрогруппы в положении 8 [447]. [c.104]

Сложные эфиры ОКСИХИНОЛИНОВ могут быть получены тремя методами [457] [c.106]

Метод 1 с успехом используется для получения эфиров 2-, 3-, 5- и 8-оксихинолинов метод 2—для синтеза эфиров 4-оксихинолина метод 3—для получения эфиров 6- и 7-оксихинолинов. [c.106]

Сложные эфиры 2-оксихинолина гидролизуются легче сложных эфиров 3-, [c.106]

Обе формы дают алкильные производные. При действии на а-оксихинолин иоднстого этила и щелочи образуется смесь N-этилкapбo ти-рнла и 0-этилового эфира карбостирила. При действии же иодистого этила на серебряную соль карбостирила получается только 0-этиловый эфир. [c.1023]

В. 3-Оксихинолин. 1-Литровый стакан снабжают термометром и механической мешалкой, ставят его на электроплитку и в этом положении закрепляют (примечание 14). В стакан наливают диэтиловый эфир янтарной кислоты (400 мл) (примечание 15), который нагревают до кипения (215—220°) при перемешивании. К кипящему раствору прибавляют постепенно металлической ложкой или шпателем 94,6 г (0,5 моля) 3-оксицинхониновой кислоты (раздел Б). Следует обратить внимание на то, чтобы углекислота выделялась не слишком бурно. Это прибавление занимает 2—3 мин, в течение которых может произойти понижение температуры, если смесь не нагревать достаточно интенсивно. [c.125]

Золото(1П) взаимодействует с 8-оксихинолином, образуя осадок зеленого цвета Au Ia gHeOH [1429]. Соединение плавится с разложением при 155° С, ограниченно растворимо в ацетоне и хлороформе, не растворяется в воде и эфире. Раствор в хлороформе имеет максимумы светопоглощения при 400 и 580 нм и минимумы при 340 и 480 нм. [c.40]

Аллиловый эфир 5-оксиметил-8-хинолинола представляет интерес как исходный продукт для синтеза физиологически активных соединений, а также как мономер для синтеза поли-хелатов. В литературе синтез этого соединения не описан. Нами было найдено, что указанное соединение может быть получено с хорошим выходом при взаимодействии хлоргидрата хлорметильного производного 8-оксихинолина с аллиловым спиртом в присутствии бикарбоната натрия [1]. Способ применим для получения и других эфирных соединений этого ряда. [c.16]

Раствор диазосоли фильтруют, прибавляют диэтиловый эфир до выпадения соли, отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают на воздухе. Растворяют 1,45 г (0,01 М) во-зогнанного 8-оксихинолина в 25 мл абсолютного спирта и к нему прибавляют раствор 1,45 г (0,01 М) диазосоли 2-амино-пиридина в 25 мл абсолютного спирта, оставляют в закрытом пробкой сосуде на 10 минут. После этого в раствор медленно пропускают в течение 1 часа углекислый газ, при этом реакционная смесь постепенно краснеет. После пропускания углекислого газа раствор фильтруют, упаривают на водяной бане досуха, переносят на фильтр и промывают горячей водой до отрицательной реакции на 8-оксихинолин (проба с трехвалеит-ным железом). Осадок на фильтре промывают небольшим ко- [c.41]

При фотометрическом определении индия с 8-оксихинолином применяют этиловый эфир, насыщенный бромидом натрия. Растворяют 100 г кристаллического бромида натрия ЫаВг-2Н20 в 50 мл воды. К 140 мл полученного раствора бромида натрия прибавляют 56 мл разбавленной (1 1) серной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют 20 г сульфита натрия и перемешивают до полного его растворения. Раствор переводят в делительную воронку вместимостью 1 л, прибавляют 600 мл эфира, встряхивают 2—3 мин, отделяют и отбрасывают водную фазу. [c.261]

Отделение рения от примесей достигается предварительным спеканием с окисями кальция или магния и выщелачиванием, хроматографическими методами [427, 430], экстракцией Mo(VI) этилксантогенатом, 8-оксихинолином, в виде роданидного комплекса молибдена(У) эфиром, или экстракцией рения метилэтилкетоном, ацетоном [387], в виде ионного ассоциата перрената с нитроном [273], дистилляцией ReaO, и др. [c.247]

Милнер [3401 определял микрограммовые количества индия в соединениях бериллия. Сначала отделяют индий от бериллия и присутствующих в нем следов кадмия и других элементов экстракцией раствором 8-оксихинолина в СНСЬ (по методу Мёллера). После концентрирования экстракта и разложения органических веществ индий отделяют от железа и молибдена экстракцией диэтиловым эфиром. Затем индий полярографируют в солянокислом растворе, содержащем формиат натрия и хлоргидрат гидразина. [c.196]

Смесь оставляю стоять в закрытой колбе. Через некоторое время она краснеет и ачинает густеть. Время от времени через смесь пропускают СОг. Через 3—4 дня в реакциониюй массе прибавляют 250—300 мл диэтилового эфира при этом выпадает образовавшееся азосоединение красного цвета и непрореагировавший 8-оксихинолин. Выделивш.ееся вещество отфильтровывают и удаляют 8-оксихинолин промыванием бензолом до отрицательной реакции с раствором соли железа (И1). Полученное азосоединение перекристаллизовывают из этанола и высушивают на воздухе. Выход 0,55 г. [c.79]

Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]

В большинстве случаев при отделении алюминия от бериллия 8-оксихинолином требуется переосаждение 8-оксихинолината алюминия вследствие адсорбции последним бериллия. При наличии больше 0,1 г окиси алюминия ее предварительно отделяют другим методом, например в виде А1С1з-6Н20 из смеси равных объемов эфира и соляной кислоты действием газообразного хлористого водорода [676]. Щавелевая кислота препятствует полному осаждению алюминия 8-оксихинолином [668. [c.158]

Наиболее удобный и чаще всего использующийся метод концентрирования кобальта (а иногда одновременно и его отделения от мешающих элементов) заключается в извлечении дитизоната кобальта хлороформом или четыреххлористым углеродом [403, 422, 438, 491—493, 496, 652, 827, 1037, 1267, 1369, 1389, 1464] или эфиром [1092]. Применяется и экстракция диэтилдитиокарбамината [1185, 1186], пирролидиндитиокарбамината (637, 1365] или нитрозонафтолатов 428, 575, 1138] кобальта толуолом, изоамилацетатом и другими органическими растворителями. Роданидные комплексы кобальта экстрагируют амиловым спиртом и диэтиловым эфиром [538]. Кобальт осаждают 8-оксихинолином [1294] или рубеановодородной кислотой 184]. Из других методов концентрирования и разделения следует упомянуть ионообменные методы, основанные на поглощении хлоридного комплекса кобальта анионитом [796, 1378, 1407], и методы хроматографии на бумаге [491, 493, [c.209]

В то же время реакция трифторацетоуксусного эфира с анилином и его производными в присутствии серной или полифосфорной кислоты приводит к получению 6-членного гетероцикла — производного оксихинолина 64 [139-144]. [c.231]

Анил или анилид конденсируются по свободному орто-положению относительно азота аминогруппы с образованием окси хинолинового производного. Из анила (Р-анилинокротоновый эфир) образуется 4-оксихинолин. Эта реакция обычно известна как метод Конрада—Лимпаха [101]. Из анилида образуется [c.25]

Старые способы циклизации анилов заключаются в нагревании с крепкой серной кислотой, кипячении с разбавленной соляной кислотой или нагревании анилов (без каких-либо добавок) в течение короткого времени при 240°. При всех методах выходы часто бывали низкими. Однако, если анил нагревать при 240—250° в такой инертной среде, как минеральное масло или даутерм (смесь, дифенила и дифенилового эфира) в течение нескольких минут, выход 4-оксихинолинов может достигать 95% [103]. Лионе и его сотрудники [104] несколько изменили и усовершенствовали первоначальную методику Конрада— Лимпаха. [c.25]

В этих синтезах могут применяться почти любые р-кетоноэфиры. Из этилового эфира формилуксусной кислоты могут быть получены 4-оксихино-лины (выход 40—50%), не содержащие заместителей в положении 2 [107]. Из ж-хлоранилина были получены 7-хлор-4-оксихинолин и 5-хЛор-4-оксихи-нолин в соотношении примерно 4 1. [c.26]

Из, щавелевоуксусного эфира, применяемого в качеств р-кетоноэфирного компонента в синтезе Конрада—Лимпаха, легко образуются 4-окси-2-карб-этоксихинолины [111]. При декарбоксилировании кислоты, образующейся из соединения XXXVI, могут быть получены важные 4-оксихинолины. [c.26]

Наконец, можно получить 2,3-дизамещенные 4-оксихинолины при помощи общего метода Конрада—Лимпаха, если исходить из замещенных ацетоуксусных эфиров [117] или же проводить алкилирование промежуточного кротоната [118]. Некоторые из этих веществ представляют интерес, так как являются очень хорошим средством при лечении птичьей малярии. Возможность применения их при заболевании человека пока не выяснена. Так называемым методом Комба [119] нельзя получить оксихинолинов, однако он настолько сходен с методами Конрада—Лимпаха—Кнорра, что может рассматриваться как их видоизменение. По этому методу ароматические амины конденсируются с 1,3-дикетонами и образующиеся соединения циклизуются затем в 2,4-дизамещенные хинолины. [c.28]

Изменение приведенного выше синтеза состоит в замене этоксиметиленмалонового эфира этоксиметиленциануксусным эфиром. Выходы в этом случае более низкие и циклизация в З-циан-4-оксихинолин протекает с меньшей скоростью [129]. [c.30]

Для того чтобы избежать применения относительно дорогостояш,его это ксиметиленмалонового эфира, был разработан синтез 4-оксихинолинов из арил амидинов [127, 129]. Процесс можно представить следуюш,ей схемой [c.30]

При нагревании ацетофенона и антраниловой кислоты до 120—130° в течение 3 дней образуется 2-фенил-4-оксихинолин [183]. Однако Фьюзон и Бур-несс [187] получили 2-фенил-4-оксихинолин-с выходом, превышающим 80%, конденсацией этилового эфира антраниловой кислоты с диэтилкеталем ацетофенона. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология