Оксихинолин сульфокислота производные

В аналитической практике считают, что 7-иод-8-оксихино-лин-5-сульфокислота [487, 488] обладает наибольшей избирательностью по сравнению с другими производными 8-оксихинолина. Этот реагент образует ярко-синий комплекс с железом (III) при pH около 2,5. Подобно 8-оксихинолину этот реагент вступает также в реакции со многими ионами металла, однако окрашенные комплексы образуются только с железом (III) и ванадием. Значит, его можно использовать для специфического определения железа в присутствии почти всех других металлов. Поэ-тому-то этот реагент получил название ферроп. [c.66]

Были определены константы диссоциации по кислотному и основному гипам для некоторых 8-оксихинолин-5-сульфокислот. Оказалось, что 7-хлор-производное является, повидимому, наиболее удовлетворительным индикатором [996]. [c.221]

Бусев с сотрудниками обследовали производные 8-оксихи нолина в качестве комплексонометрических индикаторов. В частности, ими предложена 7-(1-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота для определения галлия [84]. Ранее этот же реактив был предложен для определения 0(1 +, Со2+, Си - -, Ре +, ТЬ<+, 1п +, 2ц2+ и т. д. [85]. [c.270]

Оксихинолии-2 Сульфокислота является хелатообразую-щим соединением и, благодаря легкости обмена сульфогруппы на различные заместители, может служить ценным промежуточным продуктом в синтезе других производных 8-оксихинолина. [c.168]

Иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота применяется не только в качестве лекарственного препарата (стр. 239), но и в качестве реагента для колориметрического определения железа по способу Йоу отмечено также, что этот реагент количественно осаждает медь [997]. Это соединение иногда называется ферроном и служит для определения не только железа, ной фтора [998], атакже для количественного отделения тория от урана [999]. Молланд [1000] изучил поведение ряда производных 8-оксихинолин-5-сульфокислоты при колориметрических определениях. [c.221]

Наряду с органическими кислотами для осаждения тория можно использовать производные хинолина. Помимо хинолиновой кислоты (VIII) [1304] уд.о6пы 8-оксихинальдин (IX) [4Q2], 7-иод-8-оксихинолин--5-сульфокислота (феррон) (X) [1830] и особенно 8-оксихинолин (оксин) (XI) [696, 877, 979], при осаждении которым при точно установленном pH возможно отделение тория от редкоземельных элементов [1330, 1427]. [c.203]

Большинство производных хинолина было получено по синтезу Скраупа и лишь сравнительно немногие из них — непосредственным замещением хинолина. Сульфокислоты были приготовлены по последнему способу они при сплавлении с едким кали переходят в оксихинолины, а при нагревании с цианистым калием — в циархинолины последние дают при омылении соответствующие карбоновые кислоты. [c.571]

Производные хинолина и изохинолина. 8-Оксихинолин является основой антисептических средств хинозола (сульфата 8-окспхинолина), хиниофона (смеси натрия гидрокарбоната с 8-окси-7-иодхинолин-5-сульфокислотой) [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология