Фенилбензо получение

Другим примером эффективности фторирования этим реагентом в присутствии 2-фенилбензо[1,3,2]диоксаборола является получение у-фториро-ванных стероидных енонов [84]. Например, из соединения 23 получено соединение 24. [c.82]

Если соответствующая о-хлорбензойная кислота легко доступна, то при синтезе фенил-о-карбоксифениламинов и получаемых из них акридонов, как правило, следует отдать предпочтение реакции Ульмана. Незамещенная кислота была приготовлена по методу Ульмана (в одну стадию) с выходом 82—99% [62 [, тогда как трехстадийный метод Чапмана (из метилсалицилата и Ы-фенилбенз-имидохлорида) дал общий выход 57% [15[. В более поздней работе [36] для того же синтеза по методу Чапмана приведены более низкие выходы. Однако М-л-хлорфенил-Ы-(о-карбоксифенил)амин получен с применением перегруппировки Чапмана примерно с 75%-ным общим выходом, так что оба метода могут в некоторых случаях давать сравнимые выходы [15]. Если необходимая о-хлорбензойная [c.28]

Перегруппировка Мумма, заключающаяся в перегруппировке смешанных ангидридов карбоновых и имидокислот, была открыта до перегруппировки Чапмана. В результате обработки М-фенилбензи-мидоилхлорида (95) ж-ннтробензоатом натрия вместо ожидаемого продукта 96 был получен имид 97 [1]. [c.36]

Пример реакции первого типа — получение из 2-фенилбензо-хинондиазид-5,4-триазола-1, 2, 3 (ХЬУП) 2-фенилциклопента-диентриазола-1,2,3 (ХЬУП ) и аналогичные превращения его [c.39]

При проведении аналогичной реакции с фенилмеркаптоацето-феноном получен не ожидаемый авторами 3-фенилбензо[Ь]тиофен, а 2-фенилбензо[6]тиофен [71, 72, 93, 95—97] или смесь 2-и 3-изомеров [95, 96], причем соотношение изомеров в значительной степени определяется природой катализатора. [c.198]

Соли пирилия, как например хлористый 4-(л-диметиламино-стирил)-7-оксифенилбензопирилий, полученный конденсацией п-дп-метиламинобензальдегида с хлористым 7-окси-4-метил-2-фенилбензо- [c.1340]

Почти аналогичным методом был получен [2] 2-фенилбенз-имидазол-2- с выходом 71% (т. пл. 284—285°). Смесь 1,41 порошкообразного бисульфитного производного бензальдегида-С и 0,74 г о-фенилендиамина кипятят в течение 3 мин. с Ъ мл спирта. Горячий раствор шиффова основания фильтруют, разбавляют 4 мл нитробензола и нагревают смесь короткое время при 210°. После охлаждения выпавший продукт отделяют и очищают через солянокислую соль. Описано также определение продукта методом хроматографии на бумаге. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология