Смеси длинная цепь короткие цепи

Б. Для получения труднолетучих бромистых алкилов реакционную смесь кипятят б час с обратным холодильником (спирты с длинной цепью реагируют медленнее, чем с короткой). Затем перегоняют с водяным паром и отделяют бромистый алкил в делительной воронке. [c.170]

Однако не всегда дело обстоит так просто. В некоторых случаях макромолекула ДНК фаговой частицы состоит не из двух длинных полинуклеотидных цепей, а из нескольких более коротких цепей (например, ДНК. фага Т5). В других случаях (в частности, ДНК фага Т2) препарат ДНК из вирусных частиц содержит смесь молекул, отличающихся по своей химической структуре за счет циклически переставленных фрагментов, как, например [c.32]

В первую группу входят все неоднородные сополимеры, в первую очередь блок- и привитые, но также и статистические сополимеры со значительным отклонением от истинно статистического распределения. Гетерогенные нестатистические сополимеры обычно состоят из последовательных отрезков одной цепи, осажденных в виде капелек в матрице цепей второго компонента. Если блоки и привитые цепи очень коротки, фазового разделения может не быть. Размер осажденных капель обычно зависит от длины блоков и привитых цепей, а также от энергии взаимодействия химических составляющих. При длинных блоках и цепях может получиться двухфазная смесь, по свойствам аналогичная физической смеси двух различных полимеров. Каждая фаза обнаруживает свою обычную или близкую к обычной температуру стеклования. По этой причине нельзя говорить о температуре стеклования блок- или привитого сополимера они обычно обнаруживают две точки стеклования или широкую переходную область. [c.168]

Крахмал — это смесь полимеров, образованных молекулами глюкозы. Некоторые из этих полимеров растворимы в воде. Растворимые в воде фракции характеризуются сравнительно короткими цепями — их молекулярный вес составляет около 4000. Некоторые плохо растворимые фракции имеют гораздо более длинные и даже разветвленные цепи. [c.629]

Размеры полимерных частиц латекса зависят от ККМ эмульгаторов. Как правило, в присутствии эмульгаторов с высоким значением ККМ образуются крупнодисперсные латексы. Часто применяемые в эмульсионной полимеризации винилхлорида анионоактивные эмульгаторы, например смесь натриевых солей алкилсульфоновых кислот со средней длиной цепи Qs, имеют низкие значения ККМ и образуют тонкодисперсный латекс (d p < 0,03 мк). С уменьшением длины цепи анионоактивного эмульгатора величина его ККМ возрастает. Крупнодисперсный латекс можно получить в присутствии алкилсульфонатов или алкилсульфатов со сравнительно короткими углеводородными цепями (например, Qp) . Имеются сведения, что латексы с крупными размерами полимерных частиц образуются при использовании в качестве эмульгаторов полиакриламида и поливинилацетата . [c.105]

Типичным примером цепной реакции может служить реакция соединения хлора с водородом на свету. Если осветить на очень короткий промежуток времени (например, искрой) смесь газообразного хлора и водорода, то происходит взрывная реакция образования хлористого водорода. Это объясняется тем, что вслед за элементарным фотохимическим актом, заключающимся в разложении поглотившей свет молекулы хлора на атомы, как это экспериментально было доказано, продукты этой первичной реакции — атомы хлора — и продукты вторичной реакции— атомы водорода — вступают в длинную цепь реакций с молекулами хлора и водорода, не поглотившими света. Схема этой реакции, предложенная Нернстом, может быть записана так [c.243]

Очень интересной реакцией с точки зрения ее механизма и практических перспектив является диспропорционирование, или дисмутация, олефинов, впервые описанная в 1963 г. Бэнксом и Бэйли [55]. Открытый совсем недавно гомогенный вариант этой реакции [56] был назван метатезисом олефинов. В этой реакции олефины, имеющие не менее трех атомов С, превращаются в смесь гомологов с более короткими и более длинными цепями, например [c.54]

Все изложенное выше привело авторов к выводу, что смолистые вещества нефти представляют собой сложную смесь соединений, в молекулах которых содержатся углеводородные ароматические радикалы с длинными алкильными цепями конденсированные ароматичеокие и нафтено-ароматические радикалы с короткими цепями фенольные группы и азотистые основания в виде производных пиридинфеноксидов сера и кислород — в виде гетероатомов, главным образом в циклах [1, 38]. [c.30]

Этот радикал способен к дальнейшему росту, что приводит к образованию разветвления макромолекул. Число образующихся молекул при такой реакции передачи остается без изменения, и сохраняется среднечисленное зиачение степени полимеризации из расчета на весь полимер у неразветвленных же цепей, стабилизированных реакцией передачи, будет происходить понижение степени полимеризации, находящееся в зависимости от концентрации полимера. Поэтому определение констант передачи должно основываться на нахождении (фракционировании) этой доли полимера путем расчета или эксперимента. Для этой цели вводят полимер с возможно более короткими цепями в реакционную смесь, в которой без добавки полимера должны были бы образоваться очень длинные цени (степень полимеризации Рй). Концентрации полимера подбираются так, чтобы эта степень полимеризации снижалась до образовапия цепей, более длинных, чем добавленные. При таких условиях возможно отделение непрореагировавшей части добавленного полимера фракционированием. Что касается разветвленных полимеров, образовавшихся благодаря реакции передачи из использованной части добавленного полимера, то они лишь немногим больше неразветвленных и поэтому могут приближенно считаться одинаковыми по своей величине. [c.208]

Присадки, повышающие индекс вязкости масел, представляют собой сложные полимеры очень высокого молекулярного веса характерной структуры — длинная прямая цепь с короткими боковыми отростками. Таким образом, смесь минерального масла с этими полимерами можно представить в виде макарон, смешанных с горохом, где макароны — молекулы полимера, а горох — молекулы масла. При очень малых скоростях истечения, например таких, какие имеются при выливании смеси из чашки (что можно принять в качестве эквивалента очень малых скоростей сдвига), макароны беспорядочно перемешиваются с горохом и, [c.296]

Если пептидная цепь настолько длинна, что рассмотренные методы не позволяют полностью установить ее строение, полипептид осторожно гидролизуют (с применением специфических ферментов или другими методами), расщепляя его на небольшое число более коротких пептидов. Полученную смесь тщательно разделяют и анализируют выделенные пептиды, после чего устанавливают структуру исходного полипептида. [c.814]

НОМ соке в активный пепсин в результате ферментативного действия самого пепсина, т. е. путем автокатализа. В ходе этого процесса (рис. 24-4) с Н-конца полипептидной цепи пепсиногена отщепляются 42 аминокислотаых остатка в виде смеси коротких пептидов. Остающаяся интактной остальная часть молекулы пепсиногена представляет собой ферментативно активный пепсин (мол. масса 33 ООО). В желудке пепсин гидролизует те пептидные связи в белках, которые образованы ароматическими аминокислотами-тирозином, фенилаланином и триптофаном, а также рядом других (табл. 24-1) в итоге из длинных полипептидных цепей образуется смесь более коротких пептидов. [c.748]

В определенных условиях молекулу рибонуклеазы можно расщепить с помощью фермента субтилизина. При этом разрывается связь между 20-м (аланин) и 21-м (серии) остатками и образуется два пептида — короткий (называемый 5-пептидом), содержащий 20 остатков, и более длинный (называемый 5-белком) из 104 остатков. Поскольку первый остаток цистеина находится в молекуле на 26-м месте, отщепление 5-пептида, состоящего из 20 первых аминокислотных остатков, равнозначно отщеплению хвоста фермента. По отдельности ни хвост , ни 5-белок не проявляют ферментативной активности, но их экви-молярная смесь активна. Очевидно, несмотря на разрыв связи между 20-м и 21-м остатками, благодаря взаимодействию боковых цепей образуется активная третичная структура. Если, так же как это делалось в случае нативного фермента, восстановить, а затем вновь окислить 5-белок, то получающийся продукт ничем не отличается от первоначального 5-белка. После добавления к реконструированному 5-белку 8-пептида активность в большой степени восстанавливается. По-видимому, правильное образование дисульфидных связей происходит и в отсутствие 5-пептида. Однако он все же несет какую-то определенную функцию, так как в его присутствии уменьшается количество осадка, состоящего, как предполагают, из молекул, связанных поперечными связями. Если опыт по восстановлению и последующему окислению производится с раствором, содержащим как 5-пептид, так и 5-белок, процент растворимого активного материала оказывается более высоким. [c.280]

В результате воздействия какого-либо одного фермента получают пептиды, которые уже не будут перекрываться друг с другом и длина которых будет зависеть от того, как расположены в исходной цепи аминокислоты, по которым рвет пептидные связи данный фермент. Следовательно, мы получим смесь, состоящую как из коротких, так и относительно длинных пептидов. Чтобы изучить строение этих пептидов, необходимо выделить каждый в чистом виде. [c.81]

Углеводородные смазочные масла, фторированные обычным способом в реакторе, снабженном мешалкой, образуют фторсо-держаище смазки з, 31,32 Применение парофазного фторирования трехфтористым кобальтом ограничено тем, что для испарения и исчерпывающего фторирования углеводородов с длинной цепью необходима высокая температура, а при температурах выше 350 °С в значительной степени происходит разрыв углеродной цепи исходного соединения. Неполностью фторированные продукты часто имеют значительно более высокую температуру кипения, чем исходные углеводороды. Поэтому промежуточные продукты фторирования могут конденсироваться в массе фторирующего агента. Это очень неблагоприятно влияет на ход процесса, и не удивительно, что выход фторированных продуктов обычно быстро снижается с ростом углеродной цепи исходного углеводорода. Выход перфторированной смазки (смесь соединений, содержащих в среднем 20 и более углеродных атомов) составляет обычно 20—30%. Однако сомнительно, что указанные продукты в такой же степени лишены водорода, как, например, фторуглероды с короткой цепью. Для лучшего испарения и фторирования высококипящих продуктов предложено проводить процесс при пониженном давлении и [c.438]

Несколько более сложными углеводами являются дисахариды. Их можно рассматривать как простые эфиры, образовавшиеся из двух молекул моносахаридов с отш,епленнем молекулы воды. К ним относится обычный сахар jjHjjOjj. Еще более сложные углеводы —полисахариды — представляют собой полимеры моносахаридов (СбНз о05) крахмал, клетчатка. Это природные высокомолекулярные соединения. Крахмал — смесь двух полимеров амилозы (нераз-ветвленный полимер из 60—300 глюкозных мономеров) и амилопектина (разветвленный полимер из 300—6000 мономеров глюкозы). Клетчатка или целлюлоза состоит из 1400—12 ООО глюкозных мономеров, соединенных в длинную цепь, (Однако при технической обработке ее молекула рвется на короткие отрезки из 50—100 мономеров.) [c.158]

На установке Дойчен Гидрирверке в Родлебене окисляют смесь синтетического парафинового гача и парафина ТТН. Будучи окислены порознь, гач дал бы в среднем кислоты со слишком короткой, а парафин ТТН со слишком длинной цепью [48]. [c.447]

Наиболее известный представитель рассматриваемой группы — это марка аэрозоль ОТ (диоктилсульфоэфир янтарной кислоты). Данная марка является одним из наиболее тщательно исследованных поверхностно-активных веществ, что объясняется несколькими причинами, а именно во-первых, эту марку можно получить в 100%-ной концентрации во-вторых, она представляет собой чистую смесь известного состава в-третьих, она растворима во всех видах обычно применяемых растворителей. Остальные представители этой группы отличаются более короткими алкильными цепями, дигексил-, диамил- и т. д., и они уступают аэрозолю ОТ в способности растворяться в органических растворителях. Зависимость растворимости от длины цепи с исчерпывающей ясностью усматривается из данных табл. 36 (см. ссылку 129). Из таблицы видно, что в то время, как аэрозоль ОТ растворим во всех перечисленных растворителях, другие представители этой группы обнаруживают меньшую растворимость, причем уменьшение последней прогрессирует соответственно укорочению цепи. [c.164]

Рис. 5.19. Второй раунд ПЦР. Исходным материалом в этом случае является смесь молекул ДНК, образовавшихся в первом раунде (рис. 5.18). При отжиге праймеры гибридизуются с комплементарными им участками как исходных цепей, так и длинных матриц , синтезированных в первом раунде. В результате ферментативного синтеза in vitro на исходных цепях синтезируются длинные матрицы , а на длинных матрицах - короткие . Последние начинаются с одного праймера, а заканчиваются последовательностью, комплементарной второму праймеру.

Как уже отмечалось, поскольку в смеси находится большое число различных соединений, не приходится рассчитывать на полное разделение компонентов, тем более, что разделяющие фазы обладают относительно слабой избирательностью. В связи с этим целесообразно анализировать не слишком длинные пептиды после проведения их частичного гидролиза. Например, при расщеплении декапептида в наиболее благоприятных условиях получается 9 дипептидов, 8 трипептидов и т. д. Если данный пептид состоит из 10 различных аминокислот, которые все детектируются при ГХ, тогда необходимо разделить смесь, состоящую из 27 соединений, не считая тетрапепти-дов, которые, вероятно, тоже могут быть обнаружены. Все возможные короткие фрагменты, разумеется, идентифицировать довольно трудно. Указанная область размеров длины цепи (от аминокислоты до тетрапептида) является, несомненно, предельной для возможностей этого метода. [c.343]

Различия длины цепей полимера можно считать особенностью, заложен ной в свойствах высокомолекулярных коллоидов и зависящей от вида полимеризации, применявшейся для получения полимеров. Различия вида полимеризации у природного и синтетического каучука мсгут быть причиной резкого изменения свойств и поведения полимеров. Очень часто полимеризация не приводит к образованию определенного высокополимерного вещества, а скорее дает смесь продуктов полимеризации. Полистирол, например [82], состоит из смеси полимеров, имеющих одинаксвую структуру, но различающихся по длине цепи. Штаудингер называет эти полимеры полимер-гомологами [84].. Обнаружено, что склонность к полимеризации а-метилстирола значительно меньше, чем стирола, поэтому получаются более короткие цепи и происходит замыкание цикла, ксгда лишь несколько молекул оказываются связанными друг с другом. Таким образом получен гомологический ряд полимеров поли-метилстиролов от димера до октамера. Наличие циклов устансвлено насыщенным характером полученных продуктов и отсутствием концевых групп [88]. Полистиролы и полииндены аналогичны по молекулярной структуре, они состоят подобно метилстиролам из длинных цепей, конечные валентности которых насыщаются при образовании циклов [89]. [c.655]

Если, например, вырастить культуру одной из бактерий на тяжелой воде (D2O), то у нее будет тяжелая ДНК, и тогда образование гетеродуплекса можно будет выявить путем центрифугирования в градиенте плотности s l-так же, как в опыте Меселсона и Сталя было доказано образование N/ N-rH6pHfl-ной ДНК. Можно, однако, пометить ДНК одного из партнеров, выращивая его на среде с С или с Если теперь смешать длинные отрезки денатурированной ДНК (из непомеченной С бактерии А) с короткими отрезками денатурированной ДНК (из помеченной С бактерии В), медленно охладить смесь и провести ее через фильтр, задерживающий длинные цепи, но пропускающий короткие, то на фильтре останутся молекулы гетеродуплекса. Оставшаяся на фильтре радиоактивность будет тем выше, чем больше радиоактивных отрезков (В) связалось с А-депями, т.е. она будет зависеть от того, идентичны ли (либо очень сходны) последовательности оснований ДНК А и В или же они совсем различны. Таким образом, реассоциация ДНК/ДНК дает возможность определять степень гомологии последовательностей ДНК разного происхождения. Контрольный опыт проводят с молекулами ДНК из одних и тех же бактерий (одну пробу метят, другую не метят) и произвольно принимают степень реассоциации за 100. Степень реассоциации молекул ДНК из различных штаммов выражают затем в процентах от этой величины. Рутинные методы определения гомологии между ДНК различных штаммов бактерий многократно видоизменялись, но все они основаны на том же принципе образования гетеродуплексов во всех случаях необходимо пометить одного из партнеров. [c.41]

Метиленмочевины с большим или меньшим числом метилмочевинных групп — основное вещество мочевино-формальдегидных удобрений. Кроме этого основного продукта, в удобрении содержится метилолмочевина и небольшое количество непрореагировавшей мочевины. Следовательно, мочевипо-формальдегидные удобрения представляют смесь различных метиленмоче-вин от воднорастворимых с короткими цепями, содержащих легкодоступный азот (метилолмочевина), до нерастворимых в воде молекул с длинными цепями, содержащих менее доступный азот. Соотношение их в удобрении сильно изменяется в зависимости от условий изготовления, а этим определяется неодинаковая эффективность различных карбамидформ. [c.222]

Если анализируется сложная смесь, сначала проводят, как описано выше, предварительное разделение методом тонкослойной распределительной хроматографии, в результате которого вещества делятся на три группы с короткой цепью (низкие величины Rf), с умеренно длинной цепью (средние величины Rf) и с длинной цепью (высокие величины Rf). Каждую из этих трех групп разделяют на классы методом адсорбционной хроматографии на слоях карбоната цинка илн на слоях кизельгура, пропитанных нитратом серебра. Далее объединенные элюаты фракций с одинаковыми величинами анализируют методом распределительной хроматографии на пластинках со [c.593]

К соединениям с мольным отношением (МаО-Ь Н20)/Рг05 между 1 и 2 относятся многие известные длинноцепочечные полифосфаты. Длина цени п связана с мольным отношением R формулой п=2/(/ —1). Когда 7 приближается к единице, п стремится к бесконечности. Однако в практически полученных соединениях п редко бывает более нескольких сотен. В другом предельном случае, когда =2, имеем дело с полифосфатом с самой короткой цепью или с пирофосфатом. Из соединений с мольным отношением более 2, но менее 3 можно получить смесь орто- и пирофосфатов. Ортофосфаты имеют мольное отношение 3 или более. Для мольного отношения более трех известны некоторые двойные ортофосфаты, например апатит и щелочной фосфат натрия КазР04 [c.193]

Применяя метод (в), Боуден брал те же соотношения реагентов и катализатора, что и в методе (а), но поскольку в этом случаев реакцию вводились эфиры устойчивых кислот, то автор удлинил время реакции, а поэтому выходы получен1шх алкилбензолов были соответственно выше. К бензолу прибавлялся катализатор, и все количество эфира приливалось в один прием. С эфирами кислот с короткой цепью реакционную смесь перед нагреванием оставляли стоять на ночь. С повышением же молекулярного веса кислоты нагревание начиналось немедленно. Колба, в которой проводилась реакция, погружалась в водяную баню и нагревалась очень медленно повышения температуры пе допускалось до тех пор, пока практически не прекращалось выделение хлористого водорода. Чем длиннее была цепь кислоты, тем медленнее проводилась реакция. По этому методу были получены из сложных эфиров следующие выходы соответствующих алкилбензолов [c.674]

ЧТО размыкание колец приведет к образованию очень длинных цепей, так что частично полимеризованная смесь будет состоять из колец и длинных цепей и не будет содержать коротких цепей, которые действительно имели бы химический состав, совершенно отличный от (РКС12)ж- [c.38]

При блочном строении цепи, т. е. наличии в ней длинных последовательностей из 1- 3- и 1- 4-связанных остатков., первые Должны приводить к образованию полимерного неокисленного фрагмента, а вторые — полностью распадаться до свободного эритрита и гликолевого альдегида. Наконец, при хаотическом распределении остатков продуктом деградации должна быть смесь низкомолекулярных гликозил-эритритов, образующихся из коротких последовательностей 1-5>3-связанных остатков, гликолевого альдегида, а также свободного зритрита, возникающего [c.92]

Отщепление боковой цепи протекает ступенчато в несколько стадий, гак что при низких степенях превращения в продукте содержатся и частично гидродеалкилированные компоненты. В рассмотренном выще примере ароматический продукт, выходящий из реактора, представляет собой смесь бензола, толуола и этилбензола. Содержание этилбензола в ней меньаде, чем толуола, так как с увеличением длины боковых цепей отщепление их происходит легче, чем коротких. Могут присутствовать и незначительные количества ксилолов. [c.180]

Азолят А —смесь moho-, ди-, триалкилбензолсульфонатов,. получаемых из пентанамиленовой фракции нефтяного газового бензина. Часть алкилбензолсульфонатов этого продукта имеет короткую алкильную цепь с числом атомов углерода п=5-г7, часть алкилбензолсульфонатов характеризуется наличием более длинных и разветвленных алкильных цепей с числом атомов углерода л = lO-f 14. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология