Хинальдин нитрование

Продукт XII не идентичен 1-метил-7-нитро-2-хинолону последний был также получен методом, при котором другого продукта не могло образоваться [35]. Далее, 5- и 8-нитрохинальдины, полученные прямым нитрованием хинальдина, были превращены Хаммиком [33] в известные 5- и 8-нитрохинолины при помощи реакций, рассмотренных на стр. 80. [c.11]

С другой стороны, если метильная группа в пиридиновом кольце достаточно удалена и пространственно не затрудняет нитрования в положение 5, то в результате нормальной ориентации нитрогруппы вступают в положения 5 и 8. Так, при нитровании хинальдина получается смесь 5-нитро- и 8-нитро-хинальдина с преобладанием последнего [819]. Если хинальдин нитруется кипящей азотной кислотой (уд. вес 1,4), то происходит окисление метильной труппы в карбоксильную [820]. [c.188]

Нитрование хинальдина осуществляют нагреванием предварительно приготовленного нитрата хинальдиния с серной кислотой [4], действием нитрующей смеси [6] или нитрата калия [5] на раствор хинальдина в серной кислоте. [c.215]

Предлагаемый нами способ нитрования, являющийся видоизменением описанного ранее метода [5], заключается в добавлении нитрата аммония к раствору бисульфата хинальдиния в концентрированной серной кислоте. Поскольку бисуль фат легко поддается очистке путем кристаллизации, в качестве исходного сырья можно использовать наиболее доступный [c.215]

Нитрохинальдин получают циклизацией о-нитроанилина в условиях реакции Добнера-Миллера [1—3] или нитрованием хинальдина [4—6]. [c.215]

Декер и Ремфрей [32] были первыми, которые отметили ошибочность этого правила. Путь к решению проблемы был найден в изучении продуктов нитрования хинальдина, состоящих из смеси 5-нитро- и 8-нитрохинальдинов. Такой характер ориентации хинальдина при нитровании был строго доказан Хэммиком [33]. При окислении иодметилата XI был получен 1-метил-5-нитро- [c.11]

Нитрохинальдин (XI), полученный прямым нитрованием хинальдина, идентичен главному продукту реакции Дёбнера—Миллера между л1-нитро-анилином и ацетальдегидом. Неверная интерпретация этих структур была причиной возникавших ранее недоразумений. [c.11]

НитрохинальДин, т. пл. 137—139°, получен с выходом 31—33% нитрованием хинальдина действием нитрата аммония на раствор бисульфата хинальдиния в серной кислоте. Библ. 6 назв. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология