Висмута нитрат приготовление раствора

В первую очередь готовят раствор густого экстракта белладонны в дистиллированной воде. Полученный водный раствор используют для приготовления суспензии висмута нитрата основного способом взмучивания. Для этого 2 г препарата растирают в соответствии с правилом Дерягина с 1 мл ранее приготовленного раствора. Полученную пульпу смешивают с 5— 10-кратным количеством раствора и оставляют на 2—3 мин. При этом крупные частицы висмута нитрата основного оседают, и их отделяют, сливая тонкую взвесь в отпускную склянку. Крупные частицы вновь растирают до тех пор, пока весь аппарат не будет доведен до состояния тонкой суспензии. [c.197]

Рассчитывают навеску нитрата висмута для приготовления 500 мл 0,5 н. раствора В1(МОз)з. Навеску растворяют в части воды, при этом выпадает осадок основных солей висмута [c.41]

Для каждого набора шагов по уравнению регрессии рассчитывают значение оптической плотности и определяют оптимальные условия фотометрического определения. При выбранных условиях строят градуировочный фафик зависимости оптической плотности раствора от концентрации висмута. Для построения фафика используют 3-5 стандартных растворов нитрата висмута, приготовленных по ранее описанной методике. [c.154]

Раствор хлорида натрия в соляной кислоте для извлечения молибдата висмута оказался непригодным, так как в значительной степени растворял сульфид висмута, поскольку приготовленная смесь содержала меньше молибдата висмута, чем смесь препаратов. Следовательно, перед определением форм висмута надо удалить из смесей окислы цинка, свинца и молибдена. Окись свинца не удалось извлечь, не затрагивая соединения висмута, окиси цинка и молибдена были растворены аммиачно-хлоридной смесью, которая не затрагивает ни одно из соединений висмута. При этом способе работы металлический висмут надо извлекать перемешиванием с 0,1 н. нитратом серебра в 0,5 н. азотной кислоте и рассчитывать его содержание по серебру, извлекая последний нитратом железа(1П). [c.193]

Катализатор готовился нанесением на силикагель крепких растворов азотнокислой меди и азотнокислого висмута (Си В1=4 . 1), до содержания металлов эквивалентного 12,7% Си и 3,2% В1. Силикагель брался прокаленный во вращающихся печах при 800°. После нанесения на него солей силикагель нагревался до 450—550°, причем нитраты превращались в окиси. Поело заполнения реактора этим катализатором окись меди превращалась в ацетилид. Для этого при 60 — 70° и в течение, примерно, 12 час. в реактор подавался разведенный формальдегид (5—20%) и разведенный азотом ацетилен. По мере образования ацетилида концентрация ацетилена постепенно повышалась с 10 до 90%, а температура—до 90°. Приготовленный таким образом. катализатор дозволял проводить синтез бутин-диола при температуре всего 100° и под давлением ацетилена всего 5 атм (ацетилен в синтез берется не разведенный азотом). [c.483]

При растворении нитрата висмута (III) в воде раствор становится мутным. Почему Приведите уравнение реакции, назовите твердый продукт и укажите условия приготовления прозрачного раствора, содержащего Bi . [c.240]

Раствор нитрата висмута и маннита. приготовленный, как это было описано прн изложении синтеза ВЮ(КОг) (см. выше), осаждают раствором буры. Мелкокристаллический порошок отсасывают, промывают и сушат. [c.648]

Приготовление эталонов. Эталоны для спектрального определения А1, В1, d, Mg, Mn, u, Ni, Pb и Zn в концентрате примесей приготовляют на основе угольного порошка, содержащего 5% In. Основу приготовляют следующим образом. Угольный порошок растирают в ступке нз фторопласта с окисью индия и тщательно перемешивают в течение 30 мин. в присутствии дважды перегнанного этилового спирта, который затем удаляют при нагревании порошка под лампой при слабом накале. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие З-Ю- ЬКН З-10-З I. Q-3- 3-10 1 10- З-Ю- и 1 10-5% Примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. Эталоны, содержащие свыше 1 10 % примесей, приготавливают в яшмовой ступке в присутствии не-перегнанного этилового спирта. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1-10 % примесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.195]

Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1 % каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. [c.205]

Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1 %-ных, в расчете на элемент, растворов хлоридов алюминия, индия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. Смесь хорошо перемещивают в яшмовой ступке, высушивают под инфракрасной лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие 3-10 2 l -IO- 3- 10 1 10 3- Ю" [c.218]

Исследуемый раствор, содержащим 15—225 мг КС1, выпаривают досуха, остаток охлаждают и добавляют иабыток свежеприготовленного реагента Последний представляет собой смесь 1 объема 2 N раствора тиосульфата натрия и 2 объемов 0,33 М раствора нитрата висмута, подкисленного азотной кислотой (другой способ приготовления реагента см [370]) К этому раствору добавляют большой избыток 96%-ного этанола до шолучення смесн 80%-ной по этанолу (добавляют 4—5-кратный объем этанола) Спустя 2 часа фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают 80%-ным этанолом до получения бесцветного промывного раствора и обрабатывают растворам едкой щелочи Осадок гидроокиси висмута промывают на фильтре водой Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой н титруют 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала [51, 52, 375] [c.78]

Аппаратура, материалы, реактивы. Ступка фарфоровая малая, стаканы химические емкостью 100—1500 мл— -2, воронка диаметром 500 мм, промывалка емкостью 500 мл, бумажные фильтры синяя полоса , кристаллический нитрат висмута, раствор сульфида натрия (приготовление см. ГФ IX). [c.186]

Приготовление реактива Драгендорфа. Раствор А. Растворяют 1,7 г основного нитрата висмута в 20 мл ледяной уксусной кислоты и доводят объем до 100 мл дистиллированной водой 40 г иодида калия растворяют в 200 мл дистиллированной воды и переливают вместе с первым раствором в мерную колбу на 1000 мл, добавляют 200 мл ледяной уксусной кислоты и доводят до метки дистиллированной водой. [c.132]

Приготовление реактива Драгендорфа 8 г основного нитрата висмута растворяют в 20 г азотной кислоты (А = 1,18) и по каплям вливают в концентрированный раствор из 27,2 г КЛ в 30- мл воды. Через 3—4 дня жидкость, отфильтровывают от выделившегося осадка селитры и фильтрат осторожно при непрерывном помешивании разбавляют до 100 мл водой. [c.91]

В монофафии систематизированы и обобщены литературные данные и экспери-меитальныерезультаты авторов, касающиеся химии соединений висмута и материалов на их основе. Рассмотрены физические и химические свойства висмута и его основных соединений, распространение висмута в природе, его минералы, месторожде-нЯя виСмуговых руд и их переработка, производство и потребление висмута. Приведены сведения о химии водных растворов солей висмута, включая гидролиз и ком-плексообразование висмута в растворах. Особое внимание уделено гидрометаллургии висмута с получением его соединений высокой чистоты, в том числе приготовлению растворов висмута, извлечению, концентрированию и очистке висмута гидролизом, экстракцией его из растворов катионообменными, нейтральными и анионообменными экстрагентами, ионообменному извлечению висмута. Подробно обсуждается химия соединений висмута — оксидов, нитратов, карбонатов, сульфатов, перхлоратов, галогенидов, карбоксилатов, алкоголятов, Р-дикетонатов и др. Впервые систематизированы сведения о химии висмутовых материалов — электротехнических, твердых электролитов, катализаторов, люминофоров, фармацевтических, фотофафических, ионообменных, косметических, пигментов, стекол и др. Рассмотрены перспективы применения висмутовых материалов в разных областях практики. [c.2]

Пиридин и нитрат пиридина. Э. А. Остроумов [160—162] отделял писмут от свинца, меди и кадмия буферной смесью с pH 4, приготовленной из пиридина и его азотнокислой соли. При добавлении этой смеси к нагретому слабоазотнокислому анализируемому раствору висмут количественно осаждается в виде кристаллической основной соли, а свинец, медь н кадмий остаются в растворе. Прп обычных количествах свинца, меди и кадмия переосаждения висмута не требуется. При отделении висмута от более чем 0,1 г свинца переосаждение необходимо. [c.38]

Навеску свинца в 1 г при содержании висмута от 0,005 до 0,05% и 10 г при его содержании в количестве десятитысячных долей процента растворяют в азотной кислоте (1 4) при подогревании, избыток кислоты, по возможности, полностью выпаривают, но не досуха остаток растворяют в небольшом количестве дестиллированной воды и нейтрализуют раствор 2 н. раствором соды до появления мути основных солей, прибавляют еще 1—2 мл 2 и. раствора соды и кипятят 1—2 мин. Полученный осадок содержит весь висмут и немного свинца. Раствор сливают с осадка через маленький фильтр и, не промывая, переносят фильтр с осадком в колбочку с главной частью осадка и растворяют его в разбавленной азотной кислоте (1 4). Если предполагается наличие в свинце значительных количеств сурьмы, то к раствору прибавляют 1—2 г винной кислоты. К приготовленному азотнокислому раствору прибавляют около 5 мл раствора тиомочевины (100 г в 1 л воды). В присутствии висмута раствор окрашивается в желтый цвет, часто также выделяется небольшой кристаллический осадок белого цвета. Полученный желтый раствор фильт] ют в цилиндр для колориметрирования, промывая осадок и колбу небольшими порциями разбавленной азотной кислоты (1 4). В другой, точно такой же, цилиндр наливают разбавленную азотную кислоту (i 4) и около 5 мл тиомочевины и уравнивают объемы растворов в обоих цилиндрах. Затем в цилиндр с азотной кислотой и тиомочевиной прибавляют при перемешивании из микробюретки стандартный, раствор нитрата висмута, содержащий 0,0001 г висмута и 1 мл раствора. Для приготовления такого раствора растворяют 0,1153 г окиси висмута в азотной кислоте и разбавляют до литра. Стандартный раствор прибавляют до получения одинаковой окраски растворов. Если нужно, то после достижения одинаковой [c.127]

Лежер [841] открывал висмут раствором цинхонина и иодистого ка.т1ия. Для приготовления реактива растворяют при умеренном нагревании 1 г цинхонина в 100 мл воды в присутствии азотной кислоты и затем прибавляют 2 т иодистого калия. При добавлении избытка этого реагента к раствору нитрата висмута сразу же образуется оранжевый осадок. [c.240]

Для приготовления титранта к 1 л 0,13 М раствора иодида калия (21,6 г/л К1) добавляют при взбалтывании небольшими порциями приблизительно 0,1 М раствор нитрата висмута (36,5 г/л В1(Ы0з)з-5Н20). Жидкость при этом окрашивается в желтый или желто-оран- [c.87]

Раствор комплексона III стандартизируют по раствору нитрата висмута, который готовят растворением химически чистого металлического висмута в азотной кислоте. Для приготовления 0,025 М раствора точную навеску (2,6125 г) металлического висмута растворяют в 22 мл HNO3 (пл. 1,4). Раствор разбавляют до 50—60 мл, кипятят до полного удаления окислов азота, затем количественно переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, прибавляют 0,5—1,0 г мочевины и доводят водой до метки. Раствор можно также стандартизировать по раствору соли циркония (или титана). [c.124]

Приготовление эталонов. Основой для приготовления эталонов служит угольный порошок особой очистки, к которому прибавлен раствор хлорида галлия, чистого по определяемым примесям i. Основу приготавливают следующим образом в кварцевую чашку помещают 50 г очищенного угольного порошка и смачивают его 50 мл 10%-ного раствора галлия и 50 мл 0,01 %-ного раствора кобальта (внутренний стандарт). Полученную смесь сушат сначала на водяной бане, а затем на плитке. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой определяемой примеси, помещают в кварцевую чашку 3 г основы и приливают по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, железа, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, хрома и нитратов висмута и овинца. Полученную смесь тщательно перемешивают, упаривают на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100—150° С. Переносят смесь в яшмовую или агатовую ступку, перемешивают с этиловым спиртом и сушат иод инфракрасной лампой. [c.149]

Пр и готовлениеэ талонов. Основой для приготовления эталонов служит угольный порошок особой очистки. Для изготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой определяемой примеси, помещают в кварцевую чашку 3 г основы и приливают по 3 мл 0,1 %-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, железа, магния, марганца, меди, никеля, сурьмы, хрома и нитратов висмута и свинца. Полученную смесь тщательно перемешивают, упаривают на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100—150° С. Переносят смесь в яшмовую или агатовую ступку, перемешивают с этиловым спиртом и сушат под инфракрасной лампой при 100—150° С. [c.232]

В (КЮз)з -f ЗКаОН = 3 ШОз В1 (ОН)з Нитрат висмута, по-видимому, единственное основательно изученное его соединение. Известно, что при 30° С нз бесцветных кристаллов соли начинает выделяться азотная кислота, а при 75,5° С нитрат разделяется на жидкость и основную соль, которую следует рассматривать как смесь оксидов В120з-К205-Н20. В результате гидролиза основная соль выпадает из водного раствора. Состав соли, выпадающей в осадок, зависит от условий приготовления. Например, соли состава ВЮ (N03)2 и В1202(0Н)КЮз можно считать солями катиона висмута ВЮ+. Основной нитрат висмута-В 202(0Н)М0з — известный в медицине антисептический препарат, применяемый при желудочно-кишечных заболеваниях. [c.341]

К числу труднорастворимых катализаторов следует отнести сульфид молибдена МоЗа [67,72] и силициды Мо81, Мо312 [93]. Весьма перспективными считаются катализаторы, приготовленные осаждением окислов металлов на 8102 с удельной поверхностью в пределах 100—800 м 1г. Эти катализаторы содержат в качестве основного компонента молибден. Промоторами служат окислы висмута, мышьяка, бора и редкоземельных элементов. Например, высокую активность имеют контакты, приготовленные пропиткой силикагеля растворами парамолибдата аммония и нитратов неодима и празеодима, с последующим прокаливанием при 700° С [73]. Активны катализаторы, содержащиепарыМо—В [74], Мо—Аз и Мо—В [75]. Описан целый ряд катализаторов на носителях [76-79]. [c.16]

Реакция с риванолом или акридином в присутствие солей висмута. Поместите на фарфоровую пластинку каплю висмутрива-нольного раствора, приготовленного сливанием равных объемов растворов нитрата висмута и риванола, и каплю исследуемого раствора. В присутствии иодидов выпадает оранжевый осадок соединения риванола с BiJ . [c.457]

Микрокристаллоскопическая реакция с тиомочевинным комплексом висмута. Поместите на предметное стекло каплю тиомо-чевкцного комплекса висмута, приготовленного сливанием равных объемов 1%-ных растворов тиомочевины и нитрата висмута, и каплю исследуемого раствора. Через несколько минут под микроскопом наблюдается появление темно-красных кристаллов 4 [Bi S (NH2)j) ,]J,, кристаллизующихся в виде хризантем и ромбов. [c.457]

Нитрат висмута, нитрит калия и нитрат цезия. Для приготовления реактива растворяют 50 г нитрита калия в 100 мл воды, нейтрализуют 2 н. азотной кислотой и прибавляют 10 г нитрата висмута в порошке. Отфильтровывают, приливают к фильтрату 10%-ный водный расгвор нитрата цезия до прекращения образования желтого осадка, обусловленного присутгствием натрия в реактивах. Спустя несколько часов вновь отфильтровывают и к фильтрату приливают еще раствор соли цезия до полного прекращения выделения осадка. Расход нитрата цезия составляет примерно 2,5 г объем приготовленного реактива приблизительно 150 мл. Раствор подкисляют несколькими каплями 6 н. азотной, кислоты. [c.191]

Для приготовления стандартного раствора сначала прокаливают чистый основной нитрат висмута. 0,111 г полученной таким образом окиси висмута растворяют в 5 мл НС1 уд. веса 1,19, прибавляют 5 мл H2SO4 уд. веса 1,84, выпаривают до появления белых паров и по охлаждении разбавляют в мерной колбе до 1000 мл. [c.281]

ГО а-А120з растворами нитратов висмута и марганца с последующей прокалкой. Приготовленный таким образом катализатор имел широкое распределение частиц по размеру (10 — 120 мкм). Образцы катализатора для синтеза N20 в кипящем слое, при испытании в лабораторном проточном изотермическом реакторе показали селективность по N20 87 - 88%. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология