Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дикетопиперазин ацилирование

    Образование производных дикетопиперазина. В ряде случаев при син тезе азлактонов из ацилированных аминокислот были получены N-ацилирован ные дикетопиперазины. Наблюдения за изменением спектра показали, что сна чала образуется азлактон, который затем перегруппировывается в дикетопипе разин [The hemistry of Peni illin, гл. XXI, 768 (1949)]. [c.444]

    Ацилирование и алкилирование. Дикетопиперазины ацетилируются и бензоил Ир уются прямо по атомам азота [259, 287], но в определенных условиях получаются сложные эфиры енольных форм. Ангидрид глицина при обработке диметилсульфатом претерпевает Ы-метилирование, давая с низким выходом ангидрид саркозина [288]. Этот метод алкилирования неудовлетворителен, так как реакция протекает с трудом и в требуемых условиях щелочной среды происходит раскрытие цикла. Однако дикетопиперазины образуют металлические соли, которые могут алкилироваться уже гладко. Родоначальный член ряда образует и натриевую, и серебряную соли, а высшие [c.358]


    Исходя из своих наблюдений, Бергман предполагает, что дикетопиперазин, водород азота которого замещен аминокислотой, в свободном состоянии должен быть неустойчив. Автор в ряде статей [24] указывал на непрочность Ы, Ы -ацилированного дикетопиперазина, обусловленную большой реакционной способностью стоящих у азота ацильных остатков. Вот почему такие соединения дикетопиперазина с аминокислотами по азоту должны быть непрочны. Подобно диацетилдикетопиперазину, такого типа соединения должны были бы характеризоваться чрезвычайной лабильностью к аммиаку и основным аминогруппам. С этой точки зрения отрицательные опыты Абдергальдена с сотрудниками по синтезу Ы-дикетопипе-разинаминокислотных производных можно объяснить их легкой расщеп-ляемостью и трудностью выделения  [c.312]

    Осуществлен синтез дважды М-аминоацилированного дикетопиперазина. Для защиты амино-группы при ацилировании хлорангидридами гликоколя применялись фталил- толуолсульфо- и бензилсульфопроизвод-ные. [c.315]

    Кроме циклических амидов (дикетопиперазинов и лактамов), все аминокислоты способны образовывать уже упомянутые ациклические амиды — дипептиды — путем ацилирования карбоксилом одной кислоты аминогруппы другой. Эти важные вещества будут рассмотрены после разделов об установлении строения и конфигурации аминокислот, которые дополнят сведения о реакциях аминокислот. [c.465]


Смотреть страницы где упоминается термин Дикетопиперазин ацилирование: [c.495]    [c.347]    [c.292]    [c.154]    [c.154]    [c.524]    [c.313]    [c.314]    [c.333]    [c.292]   
Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.358 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.358 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацилирование

Дикетопиперазины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте