Оксатиан

Разработаны лабораторные методики 4-х новых веществ для использования в качестве реактивов метилового эфира 2-фенил-1,4-оксатиан-З-карбоновой кислоты метилового эфира 3-фенил-4-изобутил-1,4-оксазин-2-карбоновой кислоты метилового эфира 3-фенил-5-метил-1,4-диоксан-2-карбоновой кислоты этилового эфира 3-фенил-5-хлорметил-1,4-диоксан-2-карбоновой кислоты. Данные соединения включены в перечень заказных реактивов. [c.4]

Увеличение температуры оказывает существенное влияние на общий выход транс- и г мс-1,4-оксатианов 14 (табл.2). [c.11]

Насыщенные соединения, содержащие один атом кислорода и один атом серы, представлены 1,2-, 1,3- и 1,4-оксатианами, а наиболее ненасыщенные—1,2-, 1,3- и 1,4-оксатиинами. Поскольку в отличие от 1,2- и 1,4-оксатиинов, имеющих две двойные связи, [c.559]

Оксатиан получают дегидратацией 2,2 -дигидроксидиэтил-сульфида или взаимодействием 2,2 -дигалогендиэтилового эфира с сульфидом калия. Он представляет собой жидкость и может быть подобно 1,4-диоксану использован как растворитель в реакции Гриньяра. По химическим свойствам он сходен с диалкилсуль-фидами образует комплексы с солями тяжелых металлов и аддукты с бромом, иодом и алкилподидами. Его аддукты с триоксидом серы рекомендованы как сульфирующие и сульфатирующие агенты. Он легко окисляется до сульфоксида и сульфона, причем последний является хорошим растворителем в смеси с другими органическими растворителями. [c.561]

Метокси-1,4-оксатиан (II) получают действием хлороводорода в метаноле на 1-гидрокси-5,5-диметокси-3-тиапентан или катализируемым кислотой присоединением метанола к 5,6-дигидро- [c.561]

Этоксибензо-1,4-оксатиан (14) синтезирован из 2-гидрокси-тиофенола и бромацеталя [8]. Он не отщепляет этанол над пентаоксидом фосфора, но соответствующее 2-ацетоксипроизводное при нагревании до 450—460 °С с хорошим выходом превращается в бензо-1,4-оксатиин (15) (схема 4). Это соединение легко полиме- [c.562]

Известно, что 1,4-оксатиан реагирует с трет-бутиловым эфиром надбензойной кислоты в присутствии хлорида меди(1) с образованием З-бензоилоксиоксатиана-1,4 [58], хотя в диоксане реакции замещения по а-атому углерода (по отношению к кислороду) протекают также достаточно быстро. [c.160]

Оксатиан образуется также наряду с 1,4-дитианом и 1,4-диоксаном при пропускании смеси окиси этилена и сероводорода над окисью алюминия при 200° [5]. Фромм и Унгер [6] получили 1,4-оксатиан и 1,4-дитиан нагрева)-нием Р,Р -диоксидиэтилсульфида с бисульфатом калия при 210°. [c.67]

Оба аги соединения могут быть также получены прямым синтезом. Они образуются при действии водной щелочи соответственно на р,Р -дихлор-диэтилсульфоксид или сульфон [10]. Интересно отметить, что в подобных условиях сам 1,4-оксатиан не образуется ни из Р,Р -диоксидиэтилсульфида, ни из р, Р -ДИХЛ ордиэтилсул ьфида. [c.68]

Кето-1,4-оксатиан. 2-Кето-1,4-оксатиан образуется при лактонизации [c.69]

Циклизация проходит настолько быстро, что указанное соединение образуется уже при высушивании кислоты над хлористым кальцием или даже на воздухе. При стоянии водных растворов тиогликолевой кислоты в течение 24 час. также получается оксатиан [13]. [c.69]

Галогенопроизводные. Фромм и Унгер [6] исследовали действие брома и йода на 1,4-оксатиан. Результаты их работы могут быть представлены следующей схемой [c.69]

Главной примесью, по-видимому, был 2-хлор-1,4-оксатиан, так как при перегонке он легко терял хлористый водород и образовывал 1,4-оксатиен. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология