Серная кислота применение для высушивания

Этиловый эфир стеариновой кислоты, применявшийся при проверке синтеза, был получен этерификацией продажной стеариновой кислоты восемью эквивалентами безводного этилового спирта, содержащего 10% (всс.) концентрированной серной кислоты. Полученный препарат после промывания и высушивания был перегнан с применением елочного дефлегматора высотой 60 см, снабженного рубашкой для обогрева и головкой для частичной конденсации паров. Выход вещества с т. кип, 186,5— 189° (3,5 мм) н т. пл. 32,2—34.2° (исправл.) составлял 80%. Можно применять также продажный этиловый эфир стеариновой кислоты высокого качества. [c.91]

Из кислот к этой группе высушивающих средств относится серная кислота. Применение серной кислоты для высушивания ограничивается ее агрессивностью по отношению ко многим органическим соединениям. Поэтому чаще всего серную кислоту применяют для высушивания неорганических газов, а также как высушивающее средство в эксикаторах. [c.41]

Хлористый кальций является одним из наиболее часто применяющихся высушивающих средств как для газов, так и для жидкостей. Однако нужно отметить, что он обладает и серьезными недостатками. Прежде всего хлористый кальций не очень эффективен при высушивании воздуха он уступает серной кислоте. Поэтому при применении хлористого кальция трудно добиться полного обезвоживания. Важнейшим недостатком. хлористого кальция является его свойство легко присоединяться к различным органическим веществам. Так, хлористый кальций образует комплексные соединения со многими спиртами, с аминами, аминокислотами, амидами кислот, углеводами и даже с некоторыми сложными эфирами. Поэтому вещества неизвестного строения или их растворы не следует высушивать хлористым кальцием. [c.43]

При применении в качестве осушающего средства серной кислоты, для того чтобы избежать ее разбрызгивания, в нижнюю часть эксикатора помещают стеклянные кольца, кольца Рашига и т. д. В эксикаторы часто помещают также чашечки с едким кали для поглощения газов кислого характера. Серную кислоту нельзя применять для высушивания в вакууме или при повышенных температурах. [c.48]

Высушивают твердые вещества на воздухе при комнатной температуре и в сушильном шкафу при повышенной т емпературе. Особенно эффективно высушивание проходит в присутствии веществ, поглощающих или связывающих растворитель, которые помещают в эксикатор При применении серной кислоты в качестве осушителя ею пропитывают мелко нарезанные трубки или кольца Рашига, которые затем помещают в эксикатор. Для связывания паров воды и спирта применяют гидроксиды калия и натрия, хлорид кальция, оксид фосфора (V), серную кислоту. Вещества кислого характера (НС1, НВг и т. п.) удаляют гидроксидом калия или натрия [c.31]

Экстракционная фосфорная кислота, полученная с применением контактной серной кислоты, почти не содержит примесей свинца и мышьяка. В этом случае после обесфторивания кислоты (выпариванием или осаждением) из нее можно получать кормовой преципитат так же, как и из термической кислоты, смешением с известняком и высушиванием с ретуром готового продукта. [c.244]

При высушивании воздуха серная кислота дает лучшие результаты, чем хлористый кальций, но значительно уступает фосфорному ангидриду и окиси алюминия (при небольшом содержании влаги). Так, после пропускания через серную кислоту воздух содержит около 1 мг воды в 400 л, тогда как при применении фосфорного ангидрида в тех же условиях 1 мг воды содержится в 40 ООО л воздуха. [c.41]

Продажную монохлоруксусную кислоту (т. пл. 61—63°) следует измельчить в ступке и сушить в течение 2 дней в вакуум-эксикаторе мад концентрированной серной кислотой. При применении хлоруксусной кислоты без предварительного основательного высушивания выход снижался примерно на 10%. [c.294]

При сравнительном определении влажности активированного угля, насыщенного парами воды, Терентьев [179] получил следующие результаты метод с применением реактива Гриньяра— 22,(3 и 23% высушивание в сушильном шкафу при 100—ПО °С — 19,2% высушивание над концентрированной серной кислотой — 19,0%. При анализе образцов глин с использованием реактива Гриньяра в них было обнаружено 12,4 и 12,8% воды, а при высушивании в сушильном шкафу при 150 °С — только 2,2 и 2,9% [179]. Те же авторы использовали реакцию с реактивом Гриньяра для определения влаги в кукурузном крахмале (10,3 и 10,7% воды) и в бензоле, насыщенном водой (0,01888—0,0193 г воды на 100 мл). [c.559]

Для окисления обычно применяют окислители при повышенной температуре или кислород в присутствии платины (в качестве катализатора) при температуре 600—700°. Часто используют одновременно и то и другое. Окисление органического вещества можно проводить и без применения катализатора, но для этого необходимы большой избыток кислорода и температура около 1000°. Количественное определение двуокиси углерода и воды, образующихся при сжигании, можно проводить различными методами газометрическим, объемным и весовым. Наиболее простым является весовой метод, основанный на поглощении и взвешивании двуокиси углерода в поглотительном сосуде, содержащем вещество, химически связывающее СОа. Для поглощения двуокиси углерода применяют натронную известь или аскарит, а для поглощения воды — сухой хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, безводный сульфат кальция, полученный высушиванием гипса при 230—250°. Самым распространенным поглотителем воды является хлорид кальция. [c.206]

Чтобы достичь этого, порошок породы нагревают во взвешенной трубке, через которую пропускают ток сухого воздуха, охлаждают трубку и повторным взвешиванием определяют потерю воды. Степень высушивания пробы зависит от того, какой реактив применялся для высушивания проходящего воздуха. Серная кислота высушивает сильнее, чем хлорид кальция, а фосфорный ангидрид является наиболее действенным из всех высушивающих реагентов. Если применяют последний, то рекомендуется сначала подсушить воздух каким-либо из первых двух реагентов, так как обезвоживающая способность фосфорного ангидрида убывает очень быстро, когда он покрывается с поверхности стекловидной метафосфорной кислотой. Если высушивание ведут при комнатной температуре, то нет необходимости в воздушной бане при применении более высоких температур трубку вставляют в соответствующий термостат. [c.907]

Гарди, Боннер и Нойес С76] сравнили четыре разных метода определения воды в не содержащих растворителей нитроглицериновых порохах (т. е. в смесях нитроцеллюлозы с нитроглицерином, к которым добавлены небольшие количества стабилизаторов, пластификаторов и неорганических солей). По первому методу 10 г образца толщиной 1—2 мм помещали в эксикатор над концентрированной серной кислотой эти образцы выдерживали в эксикаторе до постоянного веса. Для анализа требовалось по меньшей мере 4 дня, однако время фактической занятости лица, проводящего анализ этим методом, было меньше, чем в случае применения любого из других изученных методов. По второму методу 10 г образца (такой же толщины) помещали на алюминиевую пластинку, плотно прикрываемую стеклянной воронкой, и переносили в баню, нагреваемую паром при атмосферном давлении (баня закрытая). Через 2 часа образец вынимали из бани и охлаждали в течение ночи в эксикаторе [77]. Третий метод был основан на азеотропной перегонке с четыреххлористым углеродом для анализа брали 100 г образца. При четвертом методе применяли титрование реактивом Фишера образцы весом по 5 г, толщиной приблизительно 1 мм, вносили 6 колбу для электрометрического титрования (см. стр. 81), содержавшую 60 мл предварительно оттитрованной смеси из 1 части эфира и 1 части метанола или из 1 части пиридина и 1 части этилацетата. Смесь перемешивали в течение 30—60 мин., затем добавляли определенный. избыток реактива Фишера и после 1 мин. перемешивания электрометрически оттитровывали стандартным раствором воды в метаноле. Результаты, полученные тремя из этих четырех методов, приведены в табл. 83 истинное содержание воды в образцах было неизвестно. В этой же таблице приведены дополнительные данные, полученные при исследовании образцов, предварительно высушенных до постоянного веса, к которым затем были прибавлены известные количества воды. Гарди с сотрудниками [76] пришли к выводу, что метод высушивания и метод титрования реактивом Фишера являются наилучшими. [c.224]

Однако главным недостатком существующего производства простого суперфосфата является применение суперфосфатных камер, в которых масса затвердевает задолго до окончания разложения фосфата, что вызывает необходимость длительного вылеживания и доработки продукта на складе. Разработаны новые, бескамерные способы, лишенные этого недостатка, например,, бескамерный способ получения суперфосфата разложением фосфоритов Кара-Тау в незагустевающей пульпе. В этом случае фосфоритная мука разлагается 55%-ной серной кислотой, т. е. меньшей концентрации, чем в камерном процессе. Вследствие этого образующаяся в смесителе пульпа не схватывается, остается текучей и создаются условия для быстрого завершения разложения сырья. После высушивания пульпы с ретуром в барабанной сушилке при 70—90° С в течение 30—60 мин получается готовый гранулированный продукт, причем коэффициент разложения сырья достигает 97—98%. Благодаря такой высокой [c.187]

Серная кислота, несмотря на ее сравнительно малую эффективность, до настоящего времени находит применение в Англии в качестве десиканта и гербицида. Главной областью применения серной кислоты в Англии является предуборочное уничтожение картофельной ботвы. Кроме того, перспективным оказалось применение ее для предуборочного высушивания бобовых [1, 2]. [c.42]

Как гербицид серная кислота находит крайне ограниченное применение в посевах зерновых для борьбы с некоторыми видами сорняков, устойчивых к действию 2,4-Д. Серную кислоту с успехом применяют в Англии для послевсходового уничтожения сорняков лука и ранней капусты, а также для довсходовой обработки многих овощных культур [3, 4]. Для борьбы с сорняками и высушивания растений серную кислоту обычно применяют в виде 10—12%-ных растворов при норме [c.42]

Для определения воды в водных сульфатах, которые могут при прокаливании потерять часть серной кислоты, был предложен метода, который может найти применение и для анализа других водных солей. Для нагревания минерала служит трубка из тугоплавкого стекла. Навеску смешивают с шестикратным по весу количеством паравольфрамата натрия и помещают в фарфоровую или платиновую лодочку, которую вдвигают в трубку, предварительно хорошо высушенную продуванием сухого воздуха. В течение 15 мин. прокаливают осторожно, пои пропускании сухого воздуха со скоростью трех пузырьков в секунду. Затем температуру постепенно повышают, пока смесь не образует прозрачный сплав. При работе этим методом, конечно, должны быть соблюдены все обычные предосторожности для высушивания воздуха и поглощения воды, выделяющейся из минерала. [c.837]

В случае применения высушивания следует обратить внимание на условия промывания осадка. Очевидно, в этом случае при промывании должны быть удалены все вещества, которые не улетучиваются при температуре 110—120°. Так, например, при определении свинца в виде РЬ304 нельзя пользоваться при окончании промывания раствором серной кислоты (температура кипения, точнее — температура диссоциации 338°). [c.85]

Оптимальными окисляющими агентами являются анионные соединения хрома, в частности хромпик. Применение их позволяет избежать специальной стадии — введения комплексообразующего металла. ССБ в кислой среде интенсивно восстанавливает Сг до Сг 1, который в момент образования особо активно взаимодействует с продуктами окисления. Задача получения реагента сводится к удержанию процесса взаимодействия с хромпиком на стадиях оптимального окисления и конденсации. Получение отечественного хром-лигносульфоната — окзила осуществляется обработкой 30—35%-ной ССБ серной кислотой и хромпиком до pH 1 — 1,5. Смесь перемешивается, отстаивается, отделяется осадок гипса, производится частичная нейтрализация до pH 4—4,5 и высушивание [63]. Схема технологического процесса приведена на рис. 26. Весовые соотношения компонентов (в пересчете на сухое вещество) ССБ — 1, [c.147]

Получение этих веществ доказывает совершенно определенно протеиновую природу азота в молодых ископаемых топливах. Мичиганский торф, содержащий от 2,25 до 2,75% азота, после высушивания в шкафу при экстрагировании кипящей водой потерял очень мало азота. Посредством применения разведенных минеральных кислот (33%-пая соляная или серная кислота) при температуре кипения за 30—60 час. было извлечено от 50 до 60% азота. При исчерпывающем экстрагировании в раствор перешло до 68% присутствующего в топливе азота [29]. Количество экстрагированного азота зависело от концентрации примененной кислоты, времени экстрагирования и степени измельчения торфа. На основании анализа экстрагированные азотистые соединения были разделены на группы, как это показано в табл. 5. Выветрившийся торф, содержащий 2,69% азота, дал такие же величины, за исключением того, что не было обнаружено азота диаминокислот, а количество азота моноаминокислот соответственно увеличилось. Эта работа была распространена на угли бурые, молодые каменные, каменные и антрациты, содержавшие соответственно 0,87 1,68 1,44 и 1,36% азота [30]. Все виды топлив были шздушно сухими и экстрагировались в течение 72 час. с обраАым холодильником 33%-ной серной кислотой. Экстракт торфа был [c.109]

При отгонке фтора в виде Sip4 лучшие результаты получаются при добавлении к навеске пробы растертого кварца или хорошо прокаленной кремнекислоты. Этот метод требует очень тщательного высушивания посуды и применения безводной серной кислоты. [c.245]

Уэстленд и Уэстланд [399] изучали условия осаждения платины хлоридом диметилфенилбензиламмония. Ими найдено, что условия нагревания, предложенные Райаном [397], пригодны для 10 мг платнны, но для образцов в 20 мг приводят к ошибкам. Продолжительное нагревание или высушивание при температуре нил<е 1 0° не уменьшало ошибку. Кроме того, применение метода, предложенного Райаном, к анализу растворов платины, выпаренных предварительно с серной кислотой до ее паров, дает низкие результаты . Проверенный метод, рекомендуемый [c.61]

Все трубки этой установки компактно располагают вдоль края доски 15x22 см, поддерживаемой на треножнике на высоте 12 см от поверхности стола. Установка состоит из небольшого холодильника для конденсации большей части воды и соляной кислоты, за которым следуют промывалка 4, содержащая концентрированную серную кислоту для обезвоживания газа трубка 3 с безводным сульфатом меди для поглощения соляной кислоты, хлора и сероводорода трубка 2, содержащая М (С104)2-ЗНгО для окончательного высушивания газа склянка 1 для поглощения СО. , содержащая натронный асбест и Mg( 104)2 ЗЫдО и, наконец, вторая взвешенная склянка для поглощения СО2, которая одновременно является предохранительной, поглощающей углекислый газ, не поглощенный в первой склянке, и контрольной, указывающей на утрату поглотительной способности натронного асбеста. Необходимо отметить, что конец делительной воронки должен быть загнут кверху для предотвращения утечки углекислого газа через трубку воронки. Как показано на рисунке, в установке сделаны ртутные затворы. При применении таких затворов [c.777]

Определение влаги. При изучении высушивания найдено, что высушивание при повышенной температуре (105°) и атмосферном давлении дает удовлетворительные результаты для большинства продуктов и предпочтительнее высушивания над осушителями, как, например, над серной кислотой [135]. Однако при высушивании растений, растительных смол и т. п. целесообразнее применять осушители, так как нагревание ведет к улетучиванию эфирных масел. Методы, обычно применяемые в заводских лабораториях для определения влаги проба на влажность Бар-бендера, изменение температуры застывания (для фенола), отгонка воды с растворителем по Дину и Старг<у и метод Фишера,— все дают удовлетворительные результаты [159]. Особенно часто в промышленности. эфирных масел применяются последние два метода. Приведены три варианта качественного микроопредоления воды по Фишеру [142], но в отношении применения к эфирным маслам эти пробы нуждаются в дальнейшем изучении, так как используемые реактивы могут вызвать дегидратацию некоторых нестойких соединений, особенно третичных терпеновых спиртов. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология