Толуиленовый синий

Толуиленовый красный образуется также в результате диспропорционирования толуиленового синего при кипячении его водного раствора одновременно образуется лейкосоединение. [c.754]

Синтез толуиленового синего и толуиленового красного иллюстрирует это положение [75]. На практике для получения толуиленового красного [c.519]

Толуиленовый синий Биндшедлера синий Феносафранин. . Нейтральный красный [c.306]

Толуиленовый красный (КИ 825) (I) получается при взаимодействии солянокислого л-нитрозодиметиланилина с л-толуилендиамином (промежуточным продуктом является толуиленовый синий) (II) [c.342]

Рис. 3. Зависимость ЭДС элемента (8) от pH для системы толуиленовый синий — лейкотолуиленовый синий.

ЭДС элемента (8) измеряется при различных значениях pH буферного раствора, причем отношение gxl red сохраняется постоянным. Идеализированная зависимость ЭДС от pH графически показана на рис. 3, б для толуиленового синего. Протолитическая диссоциация в этой ох — red системе может быть изображена следующими схемами. [c.129]

Индикаторы для биологических систем. [9]. Было проведено большое число исследований веществ, обладающих свойствами, необходимыми для того, чтобы они могли служить удовлетворительными окислительно-восстановительными индикаторами. Эти работы показали, что для практических целей целесообразно подразделить такие индикаторы на две группы 1) индикаторы с относительно низким потенциалом, например от — 0,5 до-Ь 0,3 в в нейтральных растворах, которые особенно пригодны для изучения биологических систем, и 2) индикаторы с более положительным стандартным потенциалом, которые применяются в объемном анализе. Большинство соединений, предложенных в качестве окислительно-восстановительных индикаторов для биологических целей, являются одновременно кислотно-щелочными индикаторами, обладающими различной окраской в кислотном и щелочном растворах. Они часто имеют красновато-коричневую окраску в кислой среде, т. е. при высоких концентрациях водородных ионов, и синюю в щелочных растворах, т. е. при низких концентрациях водородных ионов. Поскольку первая окраска менее интенсивна, чем последняя, предпочтительно пользоваться индикатором в состоянии, отвечающем его синей окраске. В биологических системах обычно не представляется возможным изменять концентрацию водородных ионов далеко в сторону от нейтральной точки, т. е. pH = 7, и поэтому требуются индикаторы с относительно сильными кислотными или слабыми основными группами с тем, чтобы их щелочная окраска могла сохраняться при относительно высокой концентрации водородных ионов (см. гл. X). Большое число подобных индикаторов было синтезировано Кларком с сотрудниками путем введения атомов галоидов в одну из фенольных групп фенолиндофенола, например 2,6-ди-хлорфенолиндофенол. Кроме соединений этого ряда, другими индикаторами, представляющими интерес при биологических исследованиях, являются родамины, например зеленый Бинд-шедлера и толуиленовый синий тиазины, например фиолетовый Лаута оксазины, например крезиловый синий и этиловый [c.388]

Если применяют диамин или нагревают спирторастворимые Индулины с п-диаминами, например с и-фенилендиамином или /г-толу-илендиамином, то получаются более основные продукты, дающие растворимые в воде солянокислые соли (Индофенин, Ву Толуиленовый синий GrE I 863). Сульфирование спирторастворимых индулинов приводит к образованию водорастворимых Индулинов, которые являются кислотными красителями (Прочный синий, Твердый синий). [c.886]

Толуиленовый синий 875, 886 Триазоловый оранжевый В 641 Триазоловый темно-синий В 642 Триазоловый чисто-синий R 575, 683 Триарилметановые красители, производные 8-оксихинолина 839 и сл. Трииндолилметановые красители 836 Трипановый красный 355, 576 Трипановый синий 355, 576 Трипановый фиолетовый 577 Трипафлавин 866, 1417, 1502 Трисазокрасители 225, 233, 464, 520, 522, 524, 532, 559, 577, 578,615,671, 677, 684, 685, 705, 721, 1396, 1502 методы получения 640 Трисульфон-коричневый В G GG 649 [c.1659]

В красный цвет в настоящее время не применяется. Он может быть получен конденсацией солянокислого 4-нитpoзo-N,N-димeтилaнили-на с -и-толуилендиамином, причем промежуточно образуется ин-дамин, известный под названием толуиленового синего [c.244]

Другим методом получения индаминов является взаимодействие л-нитро-зодиалкиланилина с ароматическими аминами например, при взаимодействии и-нитрозодиметиланилина с л-толуилендиамином образуется краситель толуиленовый синий (КИ 820) [c.321]

При совместном окислении -диаминов с о-диаминами получаются красители типа сафранина. При совместном окислении -диаминов с ж-диаминами в качестве промежуточного продукта образуется индамин — нестойкий краситель типа толуиленового синего. При дальнейшем окислении толуиленовый оиний переходит стойкий краситель типа толуиленового красного. Из сказанного вытекает, что строение красителей, придающих меху ту или иную окраску, очень сложно. [c.363]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.519 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.519 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.368 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.430 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.244 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.754 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.321 , c.342 , c.363 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология