Трисульфоны

Т ритиоацетон получается аналогично тиоальдегидам из ацетона, сероводорода исоляной кислоты, с промежуточным образованием очень летучего мономерного соединения с отвратительным запахом, которое выделить не удается Его трисульфон, получаемый в результате окисления, образуется также при метилировании три-тиоацетальдегидтрисульфона [c.637]

Соединения, содержащие последовательно соединенные группы -8(0)- или -8(02>-, называют дисульфоксидами, трисульфок-сидами..дисульфонами, трисульфонами и т. д. [c.200]

Алкил- и арилзамещенные тиопироны и сам тиопирон получают дегидрированием соответствующих тетрагидротиопиронов с помощью пятихлористого фосфора [896, 95]. При действии пятисернистого фосфора на бензольный раствор 1,4-тиопиронов происходит замена атома кислорода на серу и образуются 4-тио-1,4-тиопироны [181 ]. 1,4-Тиопироны проявляют основные свойства и пониженную реакционную способность карбонильной группы и двойных связей, вообще характерную для -пиронов. Ароматический характер 1,4-тиопиронов проявляется, кроме того, в инертности серы по отношению к окислителям (стр. 290), что хорошо иллюстрируется, поведением соединения XIV, которое при окислении легче, образует дисуль-фон XV, чем трисульфон. [c.306]

Триметилен-1, 3, 5-трисульфон (TT ) и его замещенные получаются окислением 2, 4, 6-триметилен-1, 3, 5-трисульфнда (S-тритиана) и его замещенных. [c.207]

Рунге с сотрудниками [28] показали, что TT в щелочной среде реагирует с фенилдиазонийхлоридом с образованием (выход до 4%) 2,4-ди фенилазо-6,6-дифенил-2,4, 6-триметилен-1, 3, 5-трисульфона, кристал лизующегося с двумя молекулами воды [c.209]

Полученные пента- и тетра- (Р-цианэтил)ТТС и пента- (Р-цианэтил) ТДС омылить до соответствующих карбоновых кислот не удалось как кислотный, так и щелочной гидролиз приводят к разрушению трисульфон-ного цикла. [c.213]

Разработан метод получения ди-(Р-карбоксиэтил)-три(метилмети-лен)трисульфона кислотным гидролизом соответствующего динитрила. Получены его дихлорангидрид, диэтиловый эфир и дигидразид. [c.217]

Показано, что галоидпроизводные триметилен- и три-(метилмети-лен)трисульфона реагируют со вторичными аминами с образованием соответствующих четвертичных солей. Три хлор-и трибромтри-(метилмети-лен)трисульфон в реакции с морфолином дают продукты нуклеофильного замещения одного атома галоида. [c.217]

Как будет указано ниже, трисульфоны, имеющие сульфоновые группы, отделенные друг от друга двумя углеродными атомами, ведут себя аналогично. [c.193]

Легко получается трисульфон окислением 1,2,2-пропан-отрис-(этилсульфида), синтезированного из хлорацетона и этилмеркаптана [367]. Циклический сульфид С Н аЗз превращен в трисульфон при окислении марганцовокислым калием [368]. Окислением сульфидов марганцовокислым калием получено большое число различных других трисульфонов [369]. Взаимодействие натриевой соли бензолсульфиновой кислоты с 1,2,3-трибромпропапом дает с небольшим выходом соответствующий трисульфон [367] [c.203]

Трисульфоны, имеющие три сульфоновые группы, связанные с одним углеродом и не содержащие при этом углероде активного водорода, очень устойчивы к кислотам и щелочам. Они, не реагируя, растворяются в концентрированной серной кислоте, но теплый щелочный раствор марганцовокислого калия окисляет их [Зббг] [c.204]

Трисульфоны, имеющие две сульфоновые группы, связанные с соседними атомами углерода, относятся к щелочи, как и у-дисуль-фоны. а,3,у-т/ мс-(Фенилсульфонил)-пропан [367] при обработке едким натром дает натриевую соль бензолсульфиновой кислоты и смесь сульфонов. Из а,а,3-т/ мс-(фенилсульфонил)-этана получается три молекулы бензолсульфиновой кислоты [3696], а из a, ,8-m/ M -(этилсульфонил) пропана — этансульфокислота и смола, образовавшаяся, вероятно, при полимеризации оксиацетона [370] [c.204]

Циклические трисульфоны, описанные Раем [368], реагируют с гидратом окиси бария, давая смесь солей сульфиновых кислот [c.204]

Винтера или другие продукты, оказались ценными синими красителями с красным оттенком. Например, Трисульфон-синий R (S I 454) (оксикислота Коха <-о-толидин Р-нафтол) —красновато-синий краситель с умеренной прочностью к мытью после хромирования Бензо-синий ВХ (Ву I 472) (Н-кислота о-толидин кислота Невиль-Винтера) Бензо-синий 4R (IG I 391) (кроцеиновая кислотабензидинS-кислота). Красители, получающиеся из Н-кислоты и J-кислоты при сочетании в щелочной среде, можно закрепить на волокне диазотированием первичной аминогруппы и обработкой соответствующей азосоставляющей. [c.575]

Трисульфон-коричневый В (Бенигер, 1897) (S I 561) (нафтионовая кислота — 2Н-кислота ж-толуилендиамин бензидин —салициловая кислота) красит хлопок в каштаново-коричневый цвет (после обработки бихроматом калия и сульфатом меди) с хорошей прочностью к свету и стирке. [c.649]

При замене бензидина о-толидином и дианизидином получаются красители Трисульфон-коричневый G (S I 570) и Трисульфон-коричневый GG ( I 577). Бензо-коричневый G (Герцберг, 1887) (Ву I 606) (два моля сульфаниловой кислоты Бисмарк коричневый) также является ценным красителем [c.649]

Толуиленовый синий 875, 886 Триазоловый оранжевый В 641 Триазоловый темно-синий В 642 Триазоловый чисто-синий R 575, 683 Триарилметановые красители, производные 8-оксихинолина 839 и сл. Трииндолилметановые красители 836 Трипановый красный 355, 576 Трипановый синий 355, 576 Трипановый фиолетовый 577 Трипафлавин 866, 1417, 1502 Трисазокрасители 225, 233, 464, 520, 522, 524, 532, 559, 577, 578,615,671, 677, 684, 685, 705, 721, 1396, 1502 методы получения 640 Трисульфон-коричневый В G GG 649 [c.1659]

Трисульфон-синий R 575 Трисульфон фиолетовый В 573 Трифенилметановые красители 20, 21, [c.1659]

Бордо OV (AGFA I 385) (бензидин ZtKpouennoBaH кислота, 2 моля) окрашивает хлопок в фиолетовый и шерсть в бордо-красный цвет. Оксаминовый бордо В (В) получается по схеме 2-нафтил-амин-6- или 7-сульфокислота бензидин J-кислота. Фиолетовый (Трисульфон-фиолетовый В) (S I 387) с относительно хорошей прочностью к мытью получается при применении 1 моля [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология