Триоксипиримидин,

Барбитуровая кислота (2,4,6-триоксипиримидин) получается при нагревании малоновой кислоты с мочевиной в присутствии хлороксида фосфора или уксусного ангидрида или из малонового эфира и мочевины в присутствии этилата натрия [c.599]

Среди пиримидинов, замещенных в положениях 2, 4 или 6 атомом галогена, наиболее изученными являются хлорпроизводные их почти всегда получают действием хлорокиси фосфора на соответствующие оксипиримидины. Так, урацил (2,6-диоксипиримидин) при кипячении с хлорокисью фосфора превращается в 2,6-дихлорпиримидин [150]. Подобным же образом, 2,4,6-трихлор-. пиримидин может быть синтезирован нагреванием барбитуровой кислоты (2,4,6-триоксипиримидина) с хлорокисью фосфора при 140° [151]. [c.217]

Некоторые оксипиримидины встречаются в природе как в свободном состоянии, так и в виде соединений к таким оксипиримидинам относятся, например, урацил (2,6-диоксипиримидин), тимин (5-метилурацил), цитозин (6-амино-2-оксипиримидин), 5-метилцитозин, оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота), дивицин (2,5-диамино-4,6-диоксипиримидин) и изоура-мил (6-амино-2,4,5-триоксипиримидин). Отчасти по этой причине, а отчасти вследствие того, что представители рассматриваемого класса соединений получаются в качестве первичных продуктов при многих реакциях циклизации, пиримидины с оксигруппой в положениях 2, 4 и 6 широко изучены. Чаше всего их синтезируют прямой циклизацией, однако получают также и гидролизом хлор-, алкокси-, меркапто-, алкилмеркапто-и аминопиримидинов или действием теплой азотистой кислоты на аминопиримидины. [c.228]

В случае 2,6-диоксипиримидинов, например урацила, структура которого лучше всего изображается формулой ЬХУП [123], и в еще большей степени в случае 2,4,6-триоксипиримидина, или барбитуровой кислоты, наиболее удачно представляемой формулой ЬХ1Х [123], галогенирование является более сложной реакцией первоначальное замещение у С-5 сопровождается для урацилов присоединением по двойной связи, а для барбитуровой кислоты— дальнейшим замещением. [c.236]

Другим вариантом этого метода явился синтез 7-метилмочевой кислоты (IX) [19] из 5-метиламино-2,4,6-триоксипиримидина [c.159]

Барбитуровая кислота и ее производные. Барбитуровая кислота, 2,4,6-триоксипиримидин (I), или в таутомерной форме 2, ,6-трикето- [c.759]

По методу Реймера — Тимана удалось провести также формилирование пиримидинов в случае 2,4,6-триоксипиримидина соответствующий 2,4,6 триоксипиримидин-5-карбоксальдегид образуется с выходом 42% [30] [c.242]

Что такое -гетероциклические соединения Дайте определение и приведите примеры пяти- и шестичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Напишите формулы строения пиррола, фурана, тиофена, пиридина, имидазо-ла, пиразола, р-пиридинкарбоновой кислоты и ее амида (витамина РР), бензопиррола (индола), бензопиридина (хинолина), пиримидина, двух таутомерных форм урацн-ла (2, 6-диоксипиримидина), формулу барбитуровой кислоты (2,4, 6-триоксипиримидина), пурина (укажите, какие гетероциклы входят в его состав), ксантина (2, 6-ди-оксипурина), двух таутомерных форм мочевой кислоты, а-амино-р-индолилпропионовой кислоты (триптофана). [c.128]

Напишите формулу барбитуровой кислоты (2, 4, 6-триоксипиримидина). [c.130]

Барбитуровая кислота и барбитураты. Барбитуровая кислота является 2, 4, 6-триоксипиримидином [c.403]

Более богатым кислородом пиримидиновым производным является барбитуровая кислота — 2,4,6-трикетогексагидропиримидин, или 2,4,6-триоксипиримидин. Методы синтеза барбитуровой кислоты хорошо разработаны она может быть получена конденсацией мочевины с производными малоновой кислоты (эфирами, хлорангидридами) [c.603]

Многие синтетические пиримидины, помимо рассмотренных выше природных производных пиримидина, также широко применяются в качестве терапевтических средств. Из числа последних уже упоминался сульфамидный препарат — сульфадиазин (см. разд. 21-5). Другой большой класс пиримидиновых препаратов составляют соединения, в основе которых- лежит 2,4,6-триоксипиримидин. Большинство этих соединений представляют собой 5-алкил- или 5-арилпроизводные [c.424]

Упоминавшиеся уже нами барбитураты — веронал и мединал (стр. 257) можно рассматривать также, как производные 2,4,6-триоксипиримидина (барбитуровой кислоты) [c.351]

Многие синтетические ниримидины, помимо рассмотренных выше природных производных пиримидина, также широко применяются в качестве терапевтических средств. Из числа последних уже упоминался сульфамидный препарат — сульфадиазин (см. стр. 112). Другой большой класс пиримидиновых препаратов составляют соединения, в основе которых лежит 2,4,6-триоксиниримидин. Большинство этих соединений представляют собой 5-алкил- или 5-арилпроизводные 2,4,6-триоксипиримидина, который более известен как барбитуровая кислота он может существовать в нескольких таутомерных формах [c.330]

Смотреть страницы где упоминается термин Триоксипиримидин,: [c.481] [c.599] [c.197] [c.228] [c.248] [c.160] [c.197] [c.228] [c.248] [c.160] [c.137] [c.587] [c.194] [c.753] [c.753] [c.424] [c.351] [c.407] [c.53] [c.61] [c.496] [c.61] [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология