Фенил хиназолон

Известны многочисленные примеры окисления замещенных 3,4-дигидро-.хиназолинов в соответствующие 4-хиназолоны [3, 65, 85]. Наличие арильного заместителя в положении 3, по-видимому, стабилизирует молекулу настолько, что позволяет получить хиназолон с умеренным выходом. При окислении перманганатом 2-метил-3-фенил-3,4-дигидрохиназолина Пааль смог выделить 2-метил-З-фенил-4-хиназолон [85]. Параллельное окисление метильной группы и одновременное декарбоксилирование образующейся карбоновой кислоты привело к получению З-фенил-4-хиназолона. [c.290]

Была отмечена заметная чувствительность некоторых 3-фенил-3,4-дигидрО хиназолинов к атмосферному кислороду при их температурах плавления [113] в результате образуются 4-хиназолоны. Удобнее, однако, проводить окисление этих соединений перманганатом. [c.303]

Известны многочисленные примеры окисления замещенных 3,4-дигидро-хиназолинов в соответствующие 4-хиназолоны [3, 65, 85]. Наличие арильного заместителя в положении 3, по-видимому, стабилизирует молекулу настолько, что позволяет получить хиназолон с умеренным выходом. При окислении перманганатом 2-метил-3-фенил-3,4-дигидрохиназолина Пааль смог выделить 2-метил- [c.290]

З-фенил-4-хиназолон [85]. Параллельное окисление метильной группы и одновременное декарбоксилирование образующейся карбоновой кислоты привело к получению З-фенил-4-хиназолона. [c.290]

Фенил-2-( -фурилвинил)хиназолон-4. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 23,6 г (0,1 моля) 2-метил-З-фенилхиназоло-на-4 и 9,6г (0,1 моля) свежеперегнанного фурфурола (прим. 4). Смесь нагревают при 80° в течение 12—13 ч. После охлаждения к затвердевшей массе добавляют 300 мл этилового спирта, отфильтровывают образовавшиеся кристаллы и перекристаллизовывают из 200 мл эфира. [c.69]

Фенил-2-( р-фурилвинил)хиназолон-4 получен только Т10 описанному выше способу. [c.69]

Хиназолоны с заместителями в любом положении могут быть получены из соответствующих замещенных о-аминобензамидов. Так, при нагревании в течение нескольких часов 5-хлор-Ы-ацетилантраниланилида при температуре его плавления образуется 6-хлор-2-метил-3-фенил-4-хиназолон. [c.275]

Дигидрохиназолины сравнительнр устойчивы к окислению, восстановлению и гидролизу, хотя и разрушаются в жестких условиях. Сам 3,4-дигидрохиназо-лин не может храниться длительное время в лабораторных условиях, однако в вакууме его можно сохранять неопределенно долго. Замещенные 3,4-дигидрохиназолины в обычных условиях устойчивы. При химическом окислении перманганатом образуется небольшое количество 4-хиназолона [45]. Мягкое окисление с помощью красной кровяной соли дает соответствующий хиназолин (стр. 270). При гидролизе в жестких условиях кольцо раскрывается и образуется некоторое количество исходного о-аминобензиламина [44]. 3,4-Дигидрохина-золины устойчивы к действию обычных химических восстановителей, за исключением натрия в спирте. В последнем слу.чае они гладко восстанавливаются в соответствующие 1,2,3,4-тетрагидрохиназолины [4,56]. Известно, что 3-фенил- [c.303]

Так, бензанилидиминохлорид полученный из бензанилида и пятихлористого фосфора, дает 2-фенил-4-хиназолон [42]. [c.279]

Как диазосоставляющие применяются и другие гетероциклические соединения, например 7-амино-2-гидрокси-4,6-диметилхино-лин [138], 3- (3 -амино-4 -метокси) фенил-4-метил-1,2,5-оксадиазол [139] и 2-(2 -аминофенил)-4-хиназолон [140]. В патентах предложены также гетероциклические азосоставляющие, например 2-гидрокси-З-нафтоильное производное 2- (З -аминофенил) амнно-4,6-диа-мино-1,3,5-триазина 141]. В одном из патентов [142], посвященном активным пигментам для полиамидных волокон, упоминается 2-гидрокси-З-нафтоильное производное пропилен-1,2-имина. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология