Феноксатиин окисление

Прямое нитрование феноксатиина, по-видимому, всегда сопровождается окислением его в 10-окись или диокись [24]. При действии на феноксатиин дымящей азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте получается фенокса-тиин-10-окись с выходом 91%. Нитрование дымящей азотной кислотой в смеси уксусной и серной кислот привело к образованию 3,б-динитрофеноксатиин-10-диокиси, а нитрование диокиси дало З-нитрофеноксатиин-10-диокись. [c.73]

Оксипроизводные. Единственным известным оксипроизводным феноксатиина является 1-оксисоединение, которое образуется при окислении кислородом 1-литиевого производного [25]. [c.74]

Реакции. Феноксатиин при окислении легко превращается в 10-окись или в 10-диокись. При применении в качестве окислителя концентрированной азотной кислоты в уксусной кислоте 10-окись получается с 93%-ным выходом [27]. [c.75]

В противоположность этому Марку [71], используя метод цифрового моделирования хроноамперометрической рабочей кривой, установил следующее хотя данные по пиридинирова-нию могут быть интерпретированы в рамках как механизма ЕСЕ, так и альтернативного пути ЕСС, лучше всего результаты согласуются с предположением о диспропорционировании. Предложенный механизм ЕСС включает диспропорционирование с образованием активной частицы — дикатиона. Такой механизм ранее выдвигался для акватации катион-радикала феноксатиина [48] и для окисления производного фенотиазина 72. Однако интерпретация Марку была подвергнута критике 73. Кинетические исследования и измерение скорости дают )езультаты, противоречащие тому, что можно было ожидать, основываясь на гипотезе о диспропорционировании. Анодные реакции ДФА с нуклеофилами лучше всего объясняются прямой атакой на катион-радикал нуклеофильной частицы. Это еще раз подтверждено исследованием гомогенных реакций [74] и с помощью спектроэлектрохимических методов [75]. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология