Амино фенил оксадиазол

В 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазол [322]. Продукт, полученный при действии на семикарбазон бензальдегида гипоиодита или гипобромита натрия был идентифицирован как 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [323]. В каждой из этих двух реакций первоначальное окисление или галогенирование, по-видимому, предпочтительнее идет по атому углерода, а не азота. [c.403]

Метил производное 1-бензоилтиомочевины при пиролизе теряет метил-меркаптан и превращается в 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [327]. [c.403]

Расщепление кислотами встречается реже. При продолжительной обработке концентрированной соляной кислотой диалкил-, 3,4-триазолов происходит расщепление гетероциклического кольца [2981 в разбавленной серной кислоте 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол расщепляется с образованием гидразина и бензойной кислоты [323]. Нитрование 2-метил-4-фенил-Д -1,3,4- [c.405]

Амино-5-фенил-1, 2, 3-оксадиазол [c.130]

Амино-3-фенил-1, 2, 4-оксадиазол [c.130]

Известен электролитический способ получения 5-амино-1-фенил-пиразола на основе Р-фенилгидразинопропионитрила [352]. Рециклизация солей 1,3,4-оксадиазолия с метиленактивными нитрилами протекает с образованием соответствующих пиразолов или конденсированных с пиразолом гетероциклических соединений. В мягких условиях удалось выделить промежуточный продукт — р-гидразино-нитрил [353]. [c.46]

Восстановление З-фенил-5-амино-1,2,4-оксадиазола (т. пл. 153—154°) действием фосфора и иодистого водорода в бензамидин послужило доказатель- [c.395]

Однако р-диоксим с нятихлористым фосфором образует бензопитрил, хлористый бензоил и другие продукты [2381. Феинламиноглиоксим в присутствии хлорокиси фосфора превращается в З-фенил-5-амино-1,2,4-оксадиазол [238, 240]. [c.391]

Реакцией оксима альдегида 47 с N-хлорсукпинимидом в метиленхлориде (20 °С, 16 ч) с выходом 50% получен хлорангид-рид 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенилгидроксамовой кислоты (105) [24]. В результате конденсации хлорангидрида 105 с гуанидином в этаноле (20 С, 18 ч) или с дициандиамидом в этаноле (кипячение, 16 ч) образуются соответственно 5-амино- (106 выход 16%) или 5-гуанидино-3-(4-гидрокси-3,5-ди-тереги-бутил-фенил)-1,2,4-оксадиазол (107 выход 49%) [24]. [c.87]

Как диазосоставляющие применяются и другие гетероциклические соединения, например 7-амино-2-гидрокси-4,6-диметилхино-лин [138], 3- (3 -амино-4 -метокси) фенил-4-метил-1,2,5-оксадиазол [139] и 2-(2 -аминофенил)-4-хиназолон [140]. В патентах предложены также гетероциклические азосоставляющие, например 2-гидрокси-З-нафтоильное производное 2- (З -аминофенил) амнно-4,6-диа-мино-1,3,5-триазина 141]. В одном из патентов [142], посвященном активным пигментам для полиамидных волокон, упоминается 2-гидрокси-З-нафтоильное производное пропилен-1,2-имина. [c.330]

Образование промежуточных оксадиазольных циклов дает основание предположить, что поли-4-фенил-1,2,4-триазолы могут быть также получены непосредственно из поли-1,3,4-окса-диазолов. Действительно, нагревание поли-1,3,4-оксадиазолов в полифосфорной кислоте в присутствии первичных аминов при температуре 225—240° в течение длительного времени (до 50 час.) приводит к замене атома кислорода в оксади-азольном цикле на остаток амина [415, 325, 326] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология