Бензонитрил окись

Толуол гладко взаимодействует с аммиаком при высоких температурах на различных катализаторах с образованием бензонитрила. Так, по одному описанию [26] в качестве катализатора для этого процесса применяют окись молибдена на окисноалюминиевом носителе. Процесс проводят в интервале температур 525—550° С с применением избытка аммиака по сравнению со стехиометрическим количеством. При степени превращения толуола за один проход 5—10% суммарный выход целевого продукта достигает 60—80% по весу. Активность катализатора быстро падает вследствие образования отложений, и его необходимо регенерировать путем выжига. По-видимому, в течение непродолжительного времени работала опытная установка, но затем эти исследования прекратили из-за отсутствия четких перспектив по сбыту бензонитрила. [c.227]

Окись бензонитрила при комнатной температуре в течение 1 час димеризуется в дифенилфуроксан. Эта реакция ускоряется в присутствии щелочи [78] и, по-видимому, необратима, по крайней мере при низких температурах. В щелочной среде образуется также другой димер — 4-окись 3,5-дифенил- [c.365]

Окись бензонитрила считают возможным промежуточным продуктом при образовании дифенилфуроксана из толуола, хлора и окиси азота [94], а также из бромистого бензила и нитрита натрия [881. [c.366]

Фуроксаны из окисей нитрилов. Окись бензонитрила впервые получена в 1894 г. [52]. Полагают, что во многих реакциях те или другие окиси нитрилов образуются в качестве промежуточных продуктов. Окиси нитрилов димери- [c.362]

В противоположность дифенилфуроксану 4-окись дифенил-1,2,4-оксадиазола реагирует как основание, образуя устойчивый хлоргидрат [2211. Под действием как кислот, так и оснований эта N-окись распадается на бензойную кислоту и бензонитрил [221]. Обе N-окиси дифенил-1,2,4-оксадиазола превращаются в дифенил-1,2,4-оксадиазол при обработке цинком в уксусной кислоте или пятихлористым фосфором [241 ]. Цинк в уксусной кислоте не действует на дифенил-1,2,4-оксадиазол [2421, но цинк в соляной кислоте превращает его в бензонитрил [204 ] при взаимодействии с иодистым водородом и красным фосфором образуются бензойная кислота и аммиак [237[. [c.395]

Для толуола указываются следующие условия проведения процесса температура 525—550°, давление атмосферное, катализатор — окись молибдена на окиси алюминия, время контактирования 0,5—4 сек., соотношение толуол аммиак=2 1. При этих условиях степень превращения толуола в бензонитрил составляет 5—10% и выход нитрила по толуолу 60—85%. Катализатор из смеси окислов молибдена, алюминия и фосфора является более активным, чем указанный алюмо-молибденовый катализатор. При взаимодействии аммиака с ксилолами получаются по одним данным толунитрилы, по другим — смесь толу- и фталонитрилов. [c.841]

Толуилендиизоцианат, пропилен, формальдегид, пропионовый альдегид, вода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, пропиловый спирт, формальдегид, пропионовый альдегид, вода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, метиловый и пропиловый спирты, формальдегид, пропионовый альдегид, окись углерода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, а-бутилен, бутадиен-1,3, ацетилен, бензол, л-ксилол, стирол, бензонитрил, метиловый и пропиловый спирты, диэтиловый эфир, ацетон, формальдегид, пропионовый альдегид, окись углерода, двуокись углерода Этиловый и бутиловый спирты, окись углерода Толуилендиизоцианат, цианистый водород, окись углерода Цианистый водород [c.254]

В качестве вторых компонентов необходимо взять а) пропионовый альдегид, 6) метилэтилкетон, в) окись этилена, г) бензонитрил, <5) бромистый аллил, е) двуокись углерода. [c.189]

Электронодокорные заместители в ароматическом кольце нитрила замедляют реакцию, а электроноакцепторные заместители ускоряют ее. В качестве побочного продукта реакции образуется димер окиси бензонитрила — окись 3,4-дифенилфуразанаЗ [c.305]

При наличии в соединении двух нли большего числа функциональных групп — одна из них выбирается как главная функция и тогда она определяет название соединения, например НО—СбН4— N называется бензонитрил, гидр окси-, а ие феиол, циан о- Н0СйН4 Н2 называется фенол, амнно-, а не анилин, гидр-ок с И-. [c.360]

Деполимеризация дифенилфуроксана в окись бензонитрила обнаружена совершенно независимо при перегруппировке последнего в фенилизоцианат [80, 144]. При термической изомеризации арилметилфуроксанов при темпе- [c.380]

ЩИХ галогенангидридов гидроксимовых кислот или нитроловых кислот. Окись бензонитрила (т. пл., 15°) получается из хлорангидрида бензгидроксимовой кислоты при действии водного раствора карбоната натрия при 0° [52] или при самопроизвольном разложении фенилнитроловой кислоты [77]. [c.365]

При взаимодействии перекиси водорода со смесью нитрила и олефина происходит гидратаци я нитрила и окисление олефина с образованием эпоксисоединения. Так, при взаимодействии акрилонитрила с перекисью водорода в слабощелочной среде в присутствии циклогексена образуются глицидамид и окись циклогексена Эпоксисоединения были получены и при обработке цикл(ргексена, стирола, диацеталя акролеина ацетонитрилом и 30—507о-ной перекисью водорода в нейтральной среде. В аналогичных реакциях были использованы бензонитрил и трихлорацетонитрил [c.77]

Этиловый эфир циануксусной кислоты в обычных условиях синтеза 1,2,4-оксадиазолов также не реагирует с окисью бензонитрила лишь в присутствии эфирата трехфтористого бора реакция протекает нормально — с образованием соответствующего 1,2,4-ок-садиазола . В щелочной среде из этих же реагентов был получен 5-амино-4-карбоксиэтил-3-фенилизоксазол [c.305]

Толуол, КНз Ок СО. Н2О Бензонитрил. НаО исление различи СО2, Нз Актив, уголь 300—400° С [107] ыми окислителями Актив, уголь (из бурых углей) 1 бар, 600—1000° С [108] Актив, уголь, содержащий КООСН. КС1, KF. Актив, уголь — К2СО3, обработанный H2S 250° С, концентрация водяного пара 32,5% [109] [c.354]

Толуол, NHg Бензонитрил Окислы молибдена 495—580° С. Окись молибдена на АЬОд 524—552° С [595]. См. также [596, 597, 770, 776] [c.631]

Дегид1 Бутадиен, бензонитрил трование, идущее совме Фенилпиридин стно с другими процессами Молибдат кобальта или окись кобальта на АЬОз 400 С (лучше катализатор СгаОз (14%) — SiOa (5%)—АЬОз (91%) выход 60%, [977] [c.796]

По-видимому, Вернер и Басс [261] первыми приготовили окись бензонитрила, но они выделили только дифенилфуроксан, продукт спонтанной димеризации окиси. Экспериментальное мастерство Уиленда позволило ему выделить свободную окись нитрила [262]. В 1 ачестве исходных обычно используются хлорангидриды гидрокса-мовых кислот или нитроловые кислоты [c.494]

Полимета- фениленизо- фталамид (фенилон) Окись и двуокись углерода, вода, водород, метан, бензонитрил, аммиак, синильная кислота, бензамид, толуол Двуокись и окись углерода 0 40,0 [c.240]

Окись и двуокись углерода, вода, метан, водород, синильная кислота, бензол, толуол, фенол, бензонитрил, 11-фенилфталимид, дифе-нилоксид [c.241]

Окись и двуокись углерода, кислород, азот, водород, дициан, изо-фталодинитрил, дигид-разид изофталевой кислоты, бензойная кислота, бензонитрил Синильная кислота, вода, аммиак, водород, окись и двуокись углерода, метан, фенол [c.241]

Бензонитрил с бензилиденфосфоранами образует сопряженный аддукт, гидролиз которого приводит к дезоксибензоину [135]. При использовании оптически активного фосфорана получается окись фосфина с обращением конфигурации на 68% это указывает на наличие двух независимых путей реакции [c.290]

Как указывалось выше, реакцию синильной кислоты с ацетиленом можно проводить и в газовой фазе. В качестве катализаторовг кроме цианида бария используют окись цинка и трехфтористый бор , нанесенные на окись алюминия. Процесс осуществляют при температуре около 400 "С, в случае трехфтористого бора — под давлением. При гидроцианировании ацетилена в газовой фазе наряду с акрилонитрилом в продуктах реакции найдены динитрил янтарной кислоты, пропионитрил, бензонитрил и нафталин . Если газофазную реакцию проводить при значительно более высокой температуре (770—975 X), то наряду с акрилонитрилом образуются нитрил пропиоловой кислоты, ацетонитрил и дициан. Селективность реакции (по отношению к нитрилу пропиоловой кислоты) увеличивается с температурой и разбавлением реагентов инертным газом (например, Аг) . При 900—975 С основным продуктом реакции является нитрил пропиоловой кислоты. Поскольку пиролиз акрилонитрила при 770—935 С дает низкий выход нитрила пропиоловой кислоты, можно предположить, что последний образуется не через акрилонитрил, а по радикальному механизму, посредством простой мета-лепсии [c.57]

Синтез ароматических нитрилов гораздо лучше идет при ис-п0Л )30вании двуокиси серы [14, 15]. Так, например, при совместном окислении толуола и аммиака в присутствии ЗОг (катализатор — окись алюминия) бензонитрил был получен с выходом 62% в расчете на поданный углеводород (92% на прореагировавший). Близкие результаты получены с кедным контактом, нанесенным на кизельгур. п-Ксилол на АЬОз в присутствии ЗОг превращался в терефталодинитрил с выходом 59%- Найдены условия, при которых степень конверсии л-ксилола достигает 87%, а суммарный выход нитрилов доходит до 82% (мольн.). Как и при окислительном аммонолизе, основным промежуточным продуктом превращений ксилола здесь, очевидно, является л-толу-нитрил. Он на 93% переходит в терефталодинитрил. [c.137]

Первым примером окислительного аминирования было успешное превращение пропана в акрилонитрил СНзСН2СНз-)-СН2=СН—СЫ в смеси газообразного аммиака с воздухом под действием окиснованадиевого катализатора. Выяснилось, что, используя окись ванадия на окиси алюминия с высоким выходом, получают бензонитрил из толуола. Вероятно, на промежуточной стадии реакции образуется альдегид [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология