Фенил триазолкарбоновая кислота

При неокислительном расщеплении из обработанного щелочью быс-аддук-та хинона и фенилазида получена 1-фенил-1,2,3-триазолкарбоновая-4 кислота [82]. Различные хлорированные и содержащие кислород производные [c.309]

Молекулярная перегруппировка, происходящая в процессе декарбоксилирования 1-фенил-5-амино-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты до 4-анилино- [c.310]

Следует упомянуть о двух реакциях хлорангидридов триазолкарбоновых кислот. Хлорангидрид 2-фенил-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты, реагируя с диазометаном, образует диазокетон, который при действии аммиака в присутствии спиртового раствора азотнокислого серебра дает соответствующий три-азоилацетамид [139]. С бромистоводородной кислотой диазокетон образует а-бромкетон, который алкилирует метиламин. Полученный продукт может быть восстановлен в замещенный этаноламин [1391. В другом примере хлорангидрид 1-фенил-5-метил-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты действием перекиси натрия превращается в перекись, которая при гидролизе опять дает кислоту [140]. [c.320]

Благодаря стабильности триазольного кольца многие производные триазола могут перегоняться неизмененными, как, например, 1,2,3-триазол с т. пл. 23" и т. кип. 204" (740 мм). При попытке перегонять бензотриазол при температуре 160 (2 мм) происходит сильное разложение со взрывом [1701. Галогенпроизводныс вг/г -триазола бурно взрываются при температуре выше 260° 1-фенил-4-метил-5-окси-1,2,3-триазол разлагается при 134°, а при более высокой температуре взрывает, триазолкарбоновые кислоты нестойки выше 200°. [c.323]

Декарбоксилирование у атома углерода в триазольном цикле протекает труднее и обычно требует нагревания примерно до 200° [1]. Типичными примерами являются образование 1-этил-1,2,3-триазола из 1-этил-1,2,3-триазол-карбоновой-5 кислоты [82], а также 1,2,3-триазол-1-илуксусной кислоты из 4,5-дикарбокси-1,2,3-триазол-1-илуксусной кислоты [89]. Декарбоксилирование серебряной соли 2-(п-нитрофенил)-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты протекает при 250° [90]. Карбоксильную функцию в арильных группах, связанных с атомом азота или углерода кольца триазола, удалить довольно трудно. При кипячении в хинолине с обратным холодильником в присутствии меди 2-фенил-4-(о-карбоксифенил)-1,2,3-триазолкарбоновая-5 кислота превращается в 2,4-дифенилтриазол [85], тогда как 2-(п-карбоксифенил)-1,2,3-триазолдикарбоновая-4,5 кислота при возгонке дает 2-(п-карбоксифенил)-. [c.310]

Рихтер и Тейлор [21] получили в ч-триазоло[4,5- ]пиримидины из 1,2,3-триазолов. Бензолазомалонамидамидин (II) действием сернокислой меди в аммиаке превращают и амид 4-амино-2-фенил-1,2,3-триазолкарбоновой-5 кислоты (III), который при обработке ортомуравьиным эфиром и уксусным [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология