Хлорирование различных соединений

В отношении иода известно из данных по полимеризации, распаду и хлорированию различных соединений, что при относительно низких температурах добавки его замедляют реакцию. Объясняется это тем, что активный радикал цепи при реакции с молекулой иода (R + +-Т) [c.477]

Каталитическое хлорирование различных соединений [c.384]

Эта новая интересная возможность хлорирования органических соединений используется в производстве различных продуктов [51]. [c.155]

Хлорирование различных органических соединений — бензола, толуола (в боковую цепь и в ядро), фенолов и др. . [c.17]

Для улучшения смазочной способности полисилоксановых жидкостей при трении пары сталь — сталь исследовались различные соединения. Например, для диметилсилоксанов эффективными оказались продукты взаимодействия спирта с кислотой, получаемой реакцией хлорированного циклопентадиена и малеинового ангидрида по Дильсу— Альдеру [пат. США 3759827]. Смазочные [c.161]

Теоретические основы хлорирования. Концентраты, перерабатываемые методом хлорирования, представляют собой сложные системы, состоящие из различных соединений и твердых растворов, для которых термодинамические характеристики, как правило, отсутствуют. Однако для выяснения качественных закономерностей в первом приближении их можно рассматривать как смеси окислов. [c.256]

В ряде химических производств образуются в качестве побочных продуктов значительные количества соляной кислоты и хлористого водорода (заместительное хлорирование органических соединений, производство -металлического магния, фосфорной кислоты и фосфатов и т. д.). Эти так называемые абгазные соляная кислота и хлористый водород содержат различные примеси, что затрудняет использование соляной кислоты в качестве товарного продукта. Одним из путей утилизации абгазной кислоты является ее электролиз с целью регенерации хлора. В промышленности нашел применение прямой электролиз соляной кислоты, в результате которого образуются хлор и водород. [c.177]

Хлорирование ароматических соединений [4]. Т. ч. в присутствии такого окислителя, как трифторнадуксусная кпслота, хлорирует различные ароматические субстраты. Активированные ароматические соединения, такие, как фенол, хлорируются с вы- [c.504]

Известные методы получения тетрахлорсилана сводятся к хлорированию различных кремнийсодержащих соединений (кремния, двуокиси кремния, ферросилиция и др.). Трихлорсилан получают гидрохлорированием кремния или его сплавов (ферросилиция, сплавов кремния с медью и др.). [c.173]

Разложение руды хлорированием. Хлорирование смеси циркониевой руды и угля применяют не только при получении четыреххлористого циркония, но и в качестве способа разложения руды при изготовлении различных соединений циркония. Этот метод применяется в технологическом процессе получения металла (1, 583]. [c.20]

Результаты исследования различных хлорированных алифатических соединений приведены в работах [287—292] [c.147]

Уже В Прошлом столетии было проведено большое количество исследований в области хлорирования органических соединений и, в частности, углеводородов (работы К. Шорлеммера [26]) с целью получения различных хлорпроизводных, являющихся промежуточными продуктами при многих синтезах. [c.872]

Применение хлора. Благодаря высокой химической активности хлор получил широкое применение. Важнейшими процессами, в которых применяется хлор, являются 1) окисление 2) хлорирование органических соединений 3) хлорирование металлических окислов и различных неметаллических веществ 4) дезинфекция и стерилизация. [c.252]

ХЛОРИРОВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.207]

Радиационное хлорирование ароматических соединений и других веществ вновь было подвергнуто исследованию в последние годы ввиду возможного промышленного использования этого процесса. Инициирование при помощи ионизирующих излучений имеет ряд преимуществ по сравнению с фотохимическим методом (см. стр. 312). При одинаковых экспериментальных условиях оба указанных метода дают идентичные продукты, отличающиеся, однако, от тех, которые получают термическим способом С 134]. Результаты, полученные при хлорировании толуола с использованием различных методов инициирования процесса, приведены в табл. 38. [c.166]

Получение хлористого водорода и соляной кислоты. Основной способ получения НС1 — синтез из хлора и водорода. Другой, также весьма важный источник нолучения НС1— хлорирование органич. соединений, дегидрохлорирование органич. хлорпроизводных и гидролиз нек-рых неорганич. соединений с отщеплением НС1 в этих процессах хлористый водород является побочным продуктом. По мере развития химич. нром-сти и все более широкого использования хлора для хлорирования различных органич. продуктов побочное получение НС1 и из него С. к. приобретает все большее значение. В отдельных случаях применяется старый способ получения НС1 взаимодействием поваренной соли с серной к-той. Промышленное значение его в настоящее время невелико. [c.482]

Хлорирование органических соединений применяют для получения различных хлорпроизводных на предприятиях органического синтеза. Этот процесс можно проиллюстрировать реакцией хлорирования бензола [c.130]

Деструктивные превращения под воздействием хлора и его соединений в настоящее время считаются не только эффективными по степени обесцвечивания красителей и снижения ХПК, но и достаточно экономичными процессами. Свободный и содержащийся в различных соединениях хлор, способный вступать в реакции хлорирования и окисления органических веществ и других примесей воды, характеризует концентрацию так называемого активного хлора (а.х). Он обладает высоким окислительным потенциалом и относительной дешевизной. Аппаратур- [c.32]

Обработку полимера различными соединениями проводили при 80°С и 150°С в эвакуированных ампулах, в которые загружали до 2,0 10 кг ПВХ и 10% мол. соединения. После обработки полимер дважды переосаждали и сушили при 40°С в течение 216-10 с при пониженном давлении. Хлорирование вели при 20°С в темноте или при освещении солнечным светом в эксикаторе, который предварительно эвакуировали и затем заполняли СЬ до 5-10 Па. [c.41]

Продукты хло[шрования высокомолекулярных парафиновых углеводородов. можно 1 ерерабатывать в ценное сырье и вспо.могательные материалы также частичным замещением хлора гидроксильными, амино-, алкокеильными, сульфгидрильными и т. д. группами. При этом в качестве побочного продукта образуются значительные количества олефиновых углеводородов. Учитывая, кроме того, присутствие непревращенного при хлорировании исходною парафинового углеиодорода, очевидно, что при таких процессах образуются весьма сложные смеси различных соединений. Подобные смеси можно с успехом применять [c.249]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-<1)-суль-фокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. При дальнейшем нитровв -нии образуется 2,4-динитропроизводное. Все три мононитросоединения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование 2-хлортолуол-ш-сульфохлорида при температурах 150—180° ведет к образованию 2-хлорбензотрихлорида [135]. /г-Нитротолуол-(в-сульфохлорид отщепляет двуокись серы при нагревании до 130° [1196]. Натриевая соль л-метилтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена из л-метилбензилхлорида и сернистокислого натрия [136]. [c.129]

Соляная кислота расходуется в производстве различных хлоридоЬ, красителей, каучука, применяется для омыления жиров и масел, травления металлов при получении сахаря, дублении и окраски кож, в гальванопластике. Жидкий и газообразный хлористый водород используют при хлорировании различных органических соединений и т, д. [c.414]

Способность ПЭВД, как и других полиолефинов в определенной мере взаимодействовать с различными соединениями используется на практике для направленного изменения свойств — химического модифицирования. Широко изучены процессы хлорирования, сульфохлорирования, фосфонирования, окисления с последующей прививкой различных функциональных групп и созданием привитых сополимеров. Большую роль играют процессы физико-химического модифицирования, сочетающие воздействие химических реагентов с воздействием УФ-излучения, ионизирующего излучения. Вопросы направленного изменения структуры и свойств ПЭВД и других полиолефинов подробно рассмотрены в монографии [154]. [c.163]

Протекание на электродах параллельно с основным процессом, приводящим к полученйю нужного продукта, других побочных электродных процессов. К ним можно отнести разрядку на аноде ионов ОН или других кислородсодержащих ионов с выделением кислорода вместо хлора, окисление ионов СЮ" до хлората, разрядка ионов Вг , если они присутствуют в рассоле. К этой же группе относятся процессы хлорирования различных органических соединений, содержащихся в графите анодов, материалах, применяемых для их пропитки, или в рассоле, постзшаж)щем на электролиз. [c.100]

Различные соединения идентифиодровались посредством определения их точек кипения, молекулярного веса, молекулярной рефракции и, в некоторых случаях, по количеству хлора, тоебующегося для полного хлорирования водородсодержащих соединений. [c.179]

Кинетика хлорирования в расплаве исключительно сложна и изучена недостаточно. В рассматриваемой системе имеется четыре фазы расплав, барботируемый газ, хлорируемый концентрат и кокс. Один из вер оятных механизмов хлорирования состоит из следующих стадий растворения хлора из пузырька газа в прилегающих к нему слоях расплава, диффузии растворенного хлора к частице KOK a, химической реакции хлора с восстановителем и образования активного промежуточного комплекса, его растворения в расплаве и диффузии к поверхности хлорируемого концентрата, гетерогенной реакции хлорирования. Наиболее вероятной лимитирующей стадией хлорирования в расплаве является диффузия активного промежуточного комплекса. Хлорирование в расплаве проводится при достаточно высокой температуре. Ниже приведена оптимальная температура хлорирования различных минералов и соединений редких металлов в присутствии нефтяного кокса в расплаве эвтектической смеси K I—Na I [c.78]

Для приготовления хлорфторсодержащих смазок из хлорированных многоядерных соединений фторное серебро снова оказалось лучшим фторирующим агентом по сравнению с трехфтористым кобальтом. Имеются сообщения о фторировании фторуглеродных смазок. Предполагается , что присутствие трехфтористого кобальта улучшает жидкофазный процесс стабилизации фторированных масел элементарным фтором. Это возможно в том случае, если фторирование посредством каждого из этих реагентов протекает по различным механизмам. [c.454]

Для получения хлорида вольфрама пользуются различными соединениями вольфрама, причем в качестве хлорирующих агентов можно применять не только газообразный хлор, но и различные соединения хлора хлористый водород, фосген, четыреххлористый углерод, пятихлористый фосфор, однохлористую серу и др. В зависимости от исходного соединения и условий хлорирования получается тот или иной хлорид, причем одновременно с хлоридами могут получаться также оксихлориды вольфрама — УОСи и ХУОгСЬ. Хлорокись вольфрама У0С14 кристаллизуется в виде длинных красных прозрачных игл, плавящихся при 209—211° С. Температура кипения VO l4 227,5° С, Водой хлорокись вольфрама разлагается с образованием вольфрамовой кислоты. Растворяется хлорокись вольфрама в сероуглероде, однохлористой сере, слабо растворяется в бензоле. [c.64]

Уже в прошлом столетии было проведено большое количеств исследований в области хлорирования органических соединени) i , в частности, углеводородов (работы К. Шорлеммера [2Г]) с цельь получения различных хлорпроизводных, являющихся промежуточ ными продуктами при многих синтезах. [c.752]

В технологии циркония метод хлорирования сначала применяли для получения 1гС и НГС14 из двуокисей после разделения циркония и гафния с целью дальнейшей переработки их на металлы. В настоящее время хлорирование все шире находит применение как способ разложедия концентратов при получении различных соединений циркония. [c.442]

В настоящее в))емя наиболее правильно считать, что механизм происходящих при х.порнровании води процессов в основном состоит в окислении различных прпмесей, в увеличении их гидролиза, а также и Б непосредственном хлорировании ряда соединений, что ир 1 годпт к уничтожению бактерий и изменению химического состава воды. Особенно значительное изменение химического состава воды происходит при применении больших доз хлора. [c.74]

Добавиение 0,1 вес. ч. днфенилдиэтилата олова или другого подобного соединения к смеси, состоящей из 60 ч. хлорированного дифенила (60% хлора) и 40 ч. трихлорбензола, обеспечивает ингибирование коррозии в трансформаторах. Для распределительного устройства изолятора кабеля и диэлектрических пластин соотнощения различны. Соединения олова предотвращают коррозию благодаря связыванию хлористоводородной кислоты, не изменяя при этом электрических свойств среды [c.265]

Протекание на электродах параллельно с основными процессами образования нужных (целевых) продуктов других побочных электродных процессов, к которым могут быть отнесены разряд на аноде ионов ОН или других кислородсодержащих ионов с выделением кислорода вместо хлора, окисление ионов 10 до хлорат-ионов, разряд ионов Вг", если они присутствуют в рассоле. Нежелательнььми побочными процессами являются также процессы хлорирования различных органических соединений, содержащихся в графитовых анодах или применяемых для их пропитки. Кроме того, на катоде может происходить восстановление гипохлоритов и частично хлоратов, что приводит к понижению выхода по току для водорода. [c.66]

Варьируя условия проведения реакции хлорирования карбонильных соединений, получают продукты, содержащие различное число атомов хлора. Например, монохлорацетальдегид является основным продуктом при хлорировании ацетальдегида в кислой среде (НС1) (Заявка 159437, Яп., 1983), а монохлор-ацетон получают по методу (Пат. 4439623, США, 1984). При хлорировании альдегидов в диметилформамиде получают исключительно 2,2-дихлоральдегиды [143]. 1,3-Дихлорацетон образуется при хлорировании ацетона в присутствии промотора иода (Пат. 4251467, США, 1981). [c.54]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-ш-сульфокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. Нри дальнейшем нитровании образуется 2,4-дипитропроизводное. Все три мононитросоеди-яения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование [c.129]