Окси меркапто метилпурин

Коппель и Робинс [189] использовали уксусный ангидрид для получения 8-метилпуринов из соответствующих 4,5-диаминопиримидинов. Этим методом, однако, не удалось синтезировать 2-амино-6-окси-8-метилпурин. Вместо 6-меркапто-8-метилпурина при действии уксусного ангидрида на 4,5-диамино- [c.171]

XXXVI) [189]. Обработкой соответствующих 4,5-диаминопиримидинов уксусным ангидридом синтезированы 6-амино-8-метилпурин, 2,6-диокси-8-метил-пурин, 6-окси-2-меркапто-8-метилпурин и 6-окси-2-метилмеркапто-8-метил-пурин [189]. [c.171]

XLVII) и 2-окси-8-меркапто-6-метилпурин. Джонс и Хоган [198—200] показали, что сплавление 4,5-диаминопиримидина с мочевиной или тиомочевиной является общим методом получения соответствующих пуринов с хорошим выходом. Джонсон и Джонс [201, 202] установили, что сплавление 4,5-диаминоурацила с мочевиной может служить новым путем получения мочевой кислоты. [c.175]

Описано получение 6-окси-8-меркапто-2-метилпурина сплавлением тиомочевины с 4,5-диамино-6-окси-2-метилпиримидином [209]. Из меченой тиомочевины и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина синтезирован радиоактивный 2-амино-6-окси-8-меркаптопурин (XLVHI) [210] [c.175]

Взаимодействием 4,5-диамино-6-окси-2-метилпиримидина с аммонийной солью фенилдитиокарбаминовой кислоты приготовлен 5-фенилтиоуреидопири-мидин, при нагревании которого в пиридине отщепляется анилин с образованием 6-окси-8-меркапто-2-метилпурина [209] [c.183]

Показано, что циклизация с образованием пиримидинового кольца может быть осуществлена с помощью сероуглерода [268] из амида 5-амино-2-меркап-то-1-метилимидазолкарбоновой-4 кислоты этим путем получен 6-окси-2,8-ди-меркапто-9-метилпурин [c.191]

Описан синтез 6-окси-2-меркапто-8-метилмеркапто-9-метилпурина (LXXVI) из амида 5-амино-2-метилмеркапто-1-метилимидазолкарбоновой-4 кислоты [225]. Стадии этого синтеза, осуществленного исходя из этилового [c.191]

Известны лишь две реакции прямого замещения гидроксильной группы в пуринах и обе они осуществляются с помощью соединений фосфора. Возможно, что тионирование пятисернистым фосфором проходит по механизму, сходному с тем, который предложен для взаимодействия оксипуринов с хлорокисью фосфора. Первой стадией, по-видимому, является образование связи кислород — фосфор далее следует нуклеофильная атака серы с образованием промежуточного тиофосфорного эфира, который расщепляется при кипячении с водой до меркаптопурина. Бергманн и Кальмус [100, 1061 показали, что в синтезе б-окси-8-меркапто-2-метилпурина промежуточным продуктом реакции является тиофосфорный эфир. [c.245]

При действии диацетилсульфида или тиоуксусной кислоты на 1-окись 6-метилпурина образуется смесь 8- и 2-меркапто-6-метилпуринов. Прямое введение серы в метильную группу 6-метилпурина этим методом осуществить не удалось. Гидразон или оксим пурин-6-альдегида образует с тиоуксусной кислотой ацетильное производное пурин-6-тиоальдегида. [c.246]

Окси-2-меркапто-7-метилпурин (ХСУШ) получен сплавлением амида 4-амино-1-метилимидазолкарбоновой-5 кислоты с тиомочевиной [275] [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология