Азотная кислота приготовление растворов

Раствор молибденовокислого аммония в азотной кислоте (приготовление см. стр. 325, п. 20). [c.48]

Приготовление стандартного раствора А. Навеску 1,0 г алюминия помещают в стакан вместимостью 250—300 мл, приливают 50 мл раствора соляной кислоты (1 1), 2—3 мл азотной кислоты и растворяют при нагревании. Охлаждают, прибавляют 50 мл раствора серной кислоты (1 1) и выпаривают до паров серной кислоты. Охлаждают, обмывают стенки стакана водой и повторяют операцию выпаривания. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 л, содержащую 50 мл раствора серной кислоты (1 1)- Разбавляют водой, охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают. [c.167]

Для 0,1 N раствора Н 2(КОз)г наилучшей концентрацией азотной кислоты в растворе является 0,18—0,20Л . При такой кислотности титр раствора изменяется незначительно. Если кислотность раствора окажется более, чем 0,2 Л , то часть металлической ртути растворится в избытке кислоты и кислотность раствора, таким образом, понизится до 0,2 М, и дальше титр раствора изменяться не будет. Если же кислотность раствора окажется меньше 0,2 М, то часть соли выпадет в осадок, концентрация соли понизится, а кислотность раствора повысится за счет образующейся в результате гидролиза кислоты. Поэтому кислотность раствора при приготовлении должна быть возможно близкой к 0,2 Л . [c.165]

К 206 г (2 мол.) этилового эфира N-метилкарбаминовой кислоты (стр. 587) и 600 мл диэтилового эфнра, находящимся в 5-литровой колбе, прибавляют одновременно 200 г льда и 650 г (9 мол.) 96%-ного азотистокислого натрия, растворенного в 1 л холодной воды (примечание 1). Колбу закрывают пробкой, в которую вставлены термометр, трубка для выхода выделяющихся окислов азота и делительная воронка, нижний конец которой доходит до дна колбы. Через воронку осторожно прибавляют в течение 1,5 часа 1,2 г (6,7 мол.) раствора холодной 35%-ной азотной кислоты, приготовленной смешением 600 г (426 мл) концентрированной азотной кислоты с 600 г льда. Колбу время от времени взбалтывают, придавая ее содержимому вращательное движение, но перемешивание производят главным образом выделяющиеся газы. Температура ие должна быть выше 15° в случае надобности к смеси прибавляют лед. Эфирный слой становится сначала розовым, а потом постепенно сине-зеленым. Как только окраска станет зеленой, эфирный слой отделяют (примечание 2) и дважды промывают сначала холодной водой, а потом холодным раствором поташа до тех пор, пока не прекратится выделение углекислоты. Pa iBop сушат твердым поташом и эфир отгоняют на водяной бане из 1-литровой колбы для вакуум-перегонки с дефлегматором (30 см длины). Как только отгонится большая часть эфира, прибор присоединяют к вакууму и слабо нагревают, так чтобы температура жидкости была не выше 45—50° (примечание 3), пока давление не упадет до 20 мм. Выход нитрозометилуретана, кипящего при 59—бР/Ю мм, составляет 200г (76% теоретич.). Удельный вес продукта 1,133 при 20°. [c.376]

Перед каждым сравнением окраски оба цилиндра тщательно встряхивать. В тех случаях, когда окраска спиртового слоя в цилиндре с испытуемым осадком слишком интенсивна, осадок растворить в 5 мл азотной кислоты. Полученный раствор количественно перенести в мерную колбу на 50, 100 или 250 мл (в зависимости от интенсивности окраски). Охладить до комнатной температуры. Довести объем раствора дистиллированной водой до метки. Тщательно перемешать встряхиванием. 10 мл приготовленного раствора набрать в пипетку и перенести в цилиндр. Прибавить 10 мл раствора роданида аммония, 10 мл изоамилового спирта. Тщательно перемешать встряхиванием. В другой такой же цилиндр налить 9 мл дистиллированной воды, 1 мл азотной кислоты и остальные реактивы в тех же количествах, что и в первом цилиндре. Титровать эталонным раствором железа, как указано выше. [c.127]

Осадок хлористого серебра размешивают в соответствуюш,еы объеме разбавленной серной кислоты и, не останавливая мешалки, постепенно добавляют отвешенное количество порошкообразного цинка. Незначительный избыток цинка растворяется в разбавленной серной кислоте, так что в растворе остается только восстановленное серебро. Его добавляют к серебру, полученному ранее путем отстаивания отработанного раствора серебрения. После 3—4-кратпой промывки декантацией серебро пригодно для получения азотнокислого серебра. С этой целью серебро растворяют в 20% азотной кислоте. Этот раствор вместе с раствором, полученным растворением серебра, осевшего на стенках металлизациопной установки и подвесках, сгущают выпариванием для кристаллизации. После остывания выкристаллизовавшееся азотнокислое серебро пропускают через стеклянный фильтр (фритту), а маточный раствор снова сгущают и подвергают кристаллизации. Кристаллы азотнокислого серебра промывают (непродолжительное время), растворяют в горячей дистиллированной воде и профильтровывают, после чего еще раз проводят кристаллизацию. Очищенное таким образом азотнокислое серебро можно использовать для приготовления раствора химического серебрения. Все операции с участием азотной кислоты (растворение, выпаривание, кристаллизация) выполняют в вытяжном шкафу или на рабочих местах, оборудованных местной вытяжной вентиляцией. Для наглядности весь процесс регенерации серебра представлен в виде схемы. [c.19]

Азотнокислый свинец, 2%-ный раствор, разбавленный равным объемом 0,2 я. раствора азотной кислоты Буферный раствор, рН=2,78 (приготовление см. стр. 360) [c.363]

Для определения железа в испытуемом растворе из общего объема 100 мл берут аликвотную часть 15—20 мл, помещают в коническую колбу, добавляют 0,5 мл азотной кислоты, нагревают раствор до начала кипения и после охлаждения переносят его в делительную воронку емкостью 50 или 100 мл, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как и при приготовлении эталонных растворов, не вводя стандартного раствора железа экстракцию и измерение оптической плотности экстракта см. в приготовлении эталонных растворов [c.151]

Для приготовления раствора из металлического церия 1 г его растворяют в азотной кислоте и разбавляют до 1 л. Содержание азотной кислоты в растворе должно быть 5% (по объему). [c.280]

Для определения никеля в стали берут две навески по 0,1 г, переносят каждую в коническую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песчанкой бане до удаления окислов азота, выпаривают его до объема 2—3 мл, переводят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят раствор водой до метки. К 1—2 мл приготовленного раствора (в зависимости от содержания никеля), помещенного в делительную воронку, добавляют 10 мл раствора а-фурилдиоксима, [c.189]

Приготовление раствора. 0,1 г Se растворяют в 10 мл концентрированной азотной кислоты и раствор выпаривают досуха. После охлаждения добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой в мерной колбе емк. 100 мл до метки. Перед использованием раствор разбавляют в 10 раз разбавленной 1 4 соляной кислотой. ] мл раствора содержит 0,1 мг Se. [c.271]

Определение никеля в образцах стали. Для определения никеля точную навеску стали ( 0,1 г) переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют туда 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песочной бане до удаления окислов азота, охлаждают его, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой объем раствора до метки. В мерную юлбу емкостью 50 мл отбирают пипеткой 2,5 мл этого раствора, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как это указано для приготовления эталонных растворов, ие вводя стандартный раствор, соли никеля(П), и измеряют D. По калибровочному графику определяют содержание никеля во р.зятом объеме испытуемого раствора, а затем и процентное содержание в стали обычным способом расчета. [c.494]

Реактивы. Азотная кислота, разбавленный раствор (1 2) Уксусная кислота, 20%-ный раствор Сернокислая медь, 20%-ный раствор Ртутно-роданистый аммоний (приготовление см. стр 137) [c.330]

Аммоний молибденовокислый, раствор в азотной кислоте. К 7,5 г молибденовокислого аммония прибавляют 100 мл дистиллированной воды и 42,2 лл азотной кислоты плотностью 1,4. Полное растворение молибденовокислого аммония происходит лишь после добавления азотной кислоты. Приготовление этого реактива производится в вытяжном шкафу. [c.165]

Определение удельной активности серебра. Для определения удельной активности серебра берут навеску металла в несколько миллиграммов с точностью до 0,0000 г. Металл растворяют в небольшом количестве концентрированной азотной кислоты. Полученный раствор разбавляют в колбе на 1000 ма 10 мл из нее повторно разбавляют в мерной колбе на 1000 мл. Раствором после второго разбавления пользуются для приготовления эталонов. Каждый эталон готовят, прибавляя к 10 лл раствора по 10 мл [c.368]

Добавление раствора азотнокислого серебра (приготовленного растворением чистого серебра в чистой азотной кислоте) к раствору рениевой кислоты. Перренат серебра перекристаллизовывался из совершенно чистой горячей воды. [c.39]

Реактив Миллона. 40 г металлической ртути растворяют при нагревании на водяной бане в 57 мл концентрированной азотной кислоты. Этот раствор разбавляют двумя объемами дистиллированной воды и после отстаивания жидкость (реактив Миллона) сливают с осадка в другую склянку. Приготовление ведется очень осторожно, в вытяжном шкафу. Внимательно следят за тем, чтобы не допускать потери ртути. [c.162]

Навеску соли около 6 г растворяют в колбе Эрленмейера, приблизительно в 75 мл горячей воды, и прибавляют раствор соли пиридина. Последнее обязательно в отношении кобальтовых солей, так как иначе сульфид кобальта выделяется в виде мелких кристаллов. Для солей никеля это также желательно, но не является необходимым, так как и без этого сульфид никеля выделяется в достаточно крупнокристаллической форме. Раствор соли пиридина готовят отдельно в стаканчике нейтрализацией чистым пиридином по метиловому красному до оранжевой окраски 2—3 мл концентрированной соляной или азотной кислоты, разбавленных примерно 25 мл воды. В случае хлористых солей кобальта и никеля при изготовлении раствора соли пиридина применяют соляную кислоту, при анализе азотнокислых и сернокислых солей — азотную кислоту. Приготовленный раствор соли пиридина прибавляют к раствору анализируемой пробы, нагревают до кипения, прибавляют 30 мл 20%-ного раствора пиридина, еще подогревают до начинающегося кипения, и затем, закрыв колбу М Эленькой воронкой, пропускают сероводород при частом взбалтывании, продолжая нагревание в течение 2 мин. на [c.87]

В 1270 г. Бонавептура описал приготовление царской водки действием азотной кислоты на раствор нашатыря. После этого было сделано важное открытие — способность царской водки растворять золото. Оказалось, что пеподдающийся никаким изменениям царь металлов, подобно неблагородным металлам, также может растворяться. Нам сейчас трудно полностью осознать все значение открытия минеральных кислот для развития химии и минералогии. Ведь только их применение позволило вывести из [c.21]

Висмут определяют в сплавах меди, серебра, свинца цинка, висмутовых рудах следующим образом. Сплав растворяют в азотной кислоте, не обращая внимания на окислы олова п сурьмы. Раствор пагревают для удаления окислов азота и создают в растворе концентрацию кислоты, равную 0,07 н. Богатые висмутом руды сплавляют в никелевом тигле с перекисью натрия, плав выщелачивают водой и раствор подкисляют азотной кислотой. Если раствор мутный, то прибавляют немного перекиси водорода. На кремневую кислоту и нерастворимые окислы сурьмы и олова не обращают внимания. После разрушения избытка перекиси водорода устанавливают кислотность 0,07 н, (о приготовлении раствора руды, бедной висмутом, см. [763]). [c.32]

Получение о-иитро-р-крезола. К энергично перемешиваемому раствору 00 г р-крезола в 200 г бензола прибавляют 300 г раэбавленной азотной кислоты, приготовленной смешением равных объемО В коицеятрироваиной азотной кислоты и -воды. В продолжение нитрования температуру смеси поддерживают при 20°, а после прибавления всей кислоты перемешивание продолжают в течение еще иескольких часов. По окончании. нитрования смесь разделяется на два слоя, после чего нижний слой кислоты удаляют. Бензольный раствор промывают водой и растворитель отгоняют с водяным паром. Так как при этом некоторое количество нитрокрезола перегоняется вместе с бензолом, дестиллат подщелачивают едким натром и бензол тщательно промывают растворам щелочи. Щелочной раствор подкисляют н лрисоедиияют к остатку технического нитрокрезола, после чего продолжают перегонку с водяным паром. При этом перегоняется чистый о-нитро-р-кре-зол в количестве 126 г. Продукт получается в виде желтых игл с темп, пл. ЗЗ [c.133]

Пример 49. Для определения давления пара использовали металлическое серебро, меченное изотопом Навеску О, г меченого серебра растворили в азотной кислоте, довели раствор до объема 50 мл, а затем 1 мл этого раствора разбавили в ШО раз. Скорость счета препарата, который был приготовлен из 0,5 мл полученного таким образом разбавленного раствора, составляла 2400 имп1мин. Рассчитаем количество т испарившегося за время опыта серебра, если активность конденсата, собранного в специальной ловушке, оказалась равной 4800 имп1мин. [c.208]

Определение избытка оксала т-и онов в растворе (титрование по остатку) методом пипетирования. Рассчитанную навеску соли кальция для приготовления 250 мл 1 н. раствора растворяют в разбавленной азотной кислоте, переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем водой до метки. Для анализа отбирают в стакан аликвотную часть полученного раствора. [c.206]

Для приготовления раствора 100 г азотнокислой ртути Нд(Х0д)1 растворяют в 500 мл 2 н. азотной кислоты. Полученный раствор насыщают азотнокислым натрием NaNOз и после отстаивания сливают в поглотитель. [c.106]

При производстве катализатора на основе ХУЗг, N 8 и АЬОз необходимо обратить особое внимание на приготовление активного оксида алюминия. Его готовят на основе алюмината натрия или сульфата алюминия, которые растворяют в воде при 40—80 С. Раствор алюмината натрия осаждают азотной кислотой, а раствор сульфата алюминия — водным аммиаком. Полученный гидроксид алюминия тщательно промывают, сущат при 120 °С в потоке циркулирующего воздуха и измельчают так, чтобы 95% его проходило через сито, имеющее 10 ООО отверстий на 1 см . Полученный порошок таблетируют совместно с графитом, прокаливают и многократно пропитывают раствором вольфрамата и сульфата никеля. Пропитанные таблетки после сушки осерняют смесью циркулирующего сероводорода и водорода при 430—440 °С. Готовый катализатор имеет следующее соотношение основных компонентов 25% [c.224]

Так называемая раскисленная медь, содержащая более 99,90% Си, обычно бывает в незначительной степени загрязнена фосфором (несколько сотых долей процента) и следами других элементов. Невзвешенная проба анализируемого вещества была растворена в азотной кислоте и раствор разбавлен до 1 л. Посредством визуального сравнения с эталонами было грубо установлено, что концентрация приготовленного раствора составляет 0,5—0,6 г меди на 1 л. Фотомегрирование проводили в фотоэлектрическом фотометре с оранжевым светофильтром, причем поглощение было установлено на нуль с кюветой, содержащей эталонный раствор с концентрацией [c.66]

Метод образования молибденовой сини Для приготовления применяемого в этом методе фосфоромолибденового реактива растворяют 20,6 з безводного молибдата натрия в 100 мл воды, к раствору прибавляют 3 г КааНР04 12Н2О, растворенного при нагревании в 25 мл воды, и добавляют по каплям разбавленную (1 1) азотную кислоту, пока раствор не станет золОтисто-желтым, что примерно соответствует pH = 3,0. Анализируемый раствор, содержащий 0,05—0,5 мг сурьмы, нейтрализуют, разбавляют до 25 мл, прибавляют 3 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 3 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида и кипятят до удаления ЗОз- Снова разбавляют до 30 мл, приливают 1 мл указанного -фосфоромолибденового реактива и нагревают 10 мин на кипящей водяной бане. Затем охлаждают до комнатной температуры, приливают 8 мл разбавленной (1 4) серной кислоты для разложетия избытка реактива, оставляют на мин, периодически взбалтывая, и разбавляют в мерной колбе до 50 мл. Светопоглощение полученного синего раствора измеряют в фотоколориметре. Висмут определению сурьмы этим методом не мешает. Мешает присутствие даже малых количеств железа, поэтому сурьму рекомендуется предварительно выделять на медной фольге. [c.331]

Навеску 0,1 г стали переносят в коническую колбу на 50 мл, растворяют ее в 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песчаной бане до удаления окислов азота, выпаривают его до объема 2—3 мл, переводят в мерную колбу на 50 мл и доводят водой объем до метки. К 1—2 мл приготовленного раствора (в зависимости от содержания никеля), помещенного в делительную воронку, добавляют 10 мл раствора сегнетовой соли, 1 мл раствора а-фурилдиоксима, 10 мл раствора фосфата натрия и регулируют pH раствора до значения 8,5—9,5 по универсальной индикаторной бумаге, добавляя по каплям 25%-ный раствор NaOH. Дают постоять содержимому воронки 5 мин и экстракцию образовавшегося соединения диоксимата никеля производят точно в условиях, предложенных для определения никеля в растворе чистой соли. [c.162]

Фосфорная кислота [501] получается окислением фосфора азотною кислотою до полного перехода фосфора в раствор и до прекращения выделения низших окислов азота. Берут обыкновенный красный фосфор. С белым реакция лучше всего производится при нагревании со слабою азотною кислотою. Полученный раствор испаряют до сиропообразного состояния. Если для приготовления взять отвешенное количество сухого фосфора, то можно получить наверное кристаллическую массу ортофосфорной кислоты, испаряя раствор до того, чтобы в нем осталось именно (если этого не сделать, Н РО теряет часть воды, и тогда, равно как и при избытке воды, не кристаллизуется) кoличe tвo №Р0 , соответствующее взятому количеству фосфора (из 31 г Р — 98 г [Н РО ]). Плавится при - -39, уд. вес жидкости, 1,88. Пятихлористый фосфор РС1° и хлорокись фосфора РОС " (см. далее) с водою также дают исключительно одну ортофосфорную кислоту и НС1. Два другие вида фосфорной кислоты, с которыми мы далее познакомимся, в присутствии кислот дают ту же ортокислоту, особенно легко при кипячении, а на холоду медленно. Сама по себе (как сухая, так и в растворах) ортофосфорная кислота при обыкновенной температуре не переходит в другие изменения, а потому составляет предельную и постояннейшую форму. При нагревании же до 2(Ю° она превращается, теряя воду, в пирофосфорную кислоту 2№Р0 = №0-р НФЮ а при начале краснокалильного жара (около 350°) обращается в метафосфорную, теряя при этом вдвое более воды Н РО =НЮ- -НРО . В водном растворе ортофосфорная кислота ясно отличается от пиро- или мета- [c.172]

Приготовление стандартных растворов. Для приготовления стандартных растворов обычно используют карбонат кальция СаСОз. Навеску высушенного препарата (ч. д. а) растворяют в соляной или азотной кислоте и раствор разбавляют водой до [c.241]

В фарфоровый стакан наливают 6,8 мл серной кислоты и осторожно растворяют в ней бензимидазол. К полученному раствору при температуре 25—30°С приливают нитрующую смесь, состоящую из 1,4 мл азотной и 2,0 мл серной кислот. Через 15—20 мин после окончания прибавления нитрующей смеси нитромассу осторожно выливают в 80 мл холодной воды (под тягой ) и добавляют 2,6 мл азотной кислоты, приготовленной смешением равных объемов НМОз и НгО. При этом выпадает азотнокислая соль 5-ннтробензимидазола в виде белых игл. Соль отфильтровывают, переносят в стакан и осторожно обрабатывают раствором аммиака. Выделившийся 5-нитробензимидазол отфильтровывают, промывают 2—3 раза водой и сушат в сушильном шкафу. Выход 2,5 г (85% от теоретического). Т. пл. 203°С. [c.108]

ЛИ главным образом по происхождению так, хлористый натрий называли морской солью (sal maris), селитру — каменной солью (sal petrae) и т. д. Была известна также общая реакция получения солей, которая впоследствии очень помогла химическому исследованию, а именно действие кисло-ты на щелочь и наоборот. Так, селитра была получена действием азотной кислоты на раствор поташа, как о том свидетельствует составитель латинских текстов, приписываемых Геберу. Эта реакция была открыта, вероятно, случайно и ускользала от внимания многих исследователей, но в последующие века алхимического периода ее широко применяли для приготовления различных солей в чистом состоянии, которые также получали при помощи кристаллизации. [c.50]

Для приготовления азотнортутного реактива растворяют при нагревании 2 г (0,15 мл) металлической ртути в 3. л концентрированной азотной кислоты, полученный раствор разбавляют водой до объема 10 мл и через несколько часО В сливают с осадка (если он образовался). [c.321]

Азотномолибденовый раствор 130 г (NH4)gMo,024-4Н20 х. ч. или ч. д. а. измельчают в фарфоровой ступке в порошок, помещают в колбу емкостью 750 мл, приливают 300—400 мл горячей воды и взбалтывают. Затем в колбу приливают небольшими порциями концентрированный раствор аммиака, энергично взбалтывая после прибавления каждой порции до появления отчетливого, не исчезающего запаха аммиака. Содержимое колбы фильтруют через плотный фильтр, охлаждают и разбавляют водой до 500 мл. Полученный раствор вливают тонкой струей при энергичном помешивании в охлажденную смесь из 400 мл концентрированной азотной кислоты (2) и 600 мл воды. (Если применяется азотная кислота другой плотности объем ее необходимо изменить так, чтобы сохранить указанное содержание азотной кислоты). Приготовленному таким образом раствору дают постоять в течение суток и, если появится осадок, его фильтруют. [c.136]

Определение содержания алюминия в металлическом рении [23, 25]. Навеску металлического рения 0,1—0,5 г растворяют в кварцевой чашке в минимальном количестве разбавленной (1 3) азотной кислоты, приготовленной разведением свежеперегнанной кислоты бидистиллатом , и упаривают полученный раствор досуха. Остаток смачивают 1 мл бидистиллата и нейтрализуют разбавленным аммиаком до pH 3. Добавляют 10 мл бифталатного буферного раствора , переносят в делительную воронку емкостью 25 мл, содержащую 0,5 мл 3%-ного раствора диэтилдитиокарб-амината натрия и 2 мл перегнанного U, и производят экстрагирование. Органический слой отбрасывают, и экстрагирование повторяют до получения бесцветного слоя четыреххлористого углерода, вводя каждый раз дополнительно по 0,2 мл 3%-ного раствора реагента. К водному экстракту прибавляют 2 мл 2 М раствора СНзСООЫа , 2 мл 0,35%-ного раствора 8-оксихинолина в четыреххлористом углероде и производят экстрагирование в течение 30 сек. После расслоения органический слой фильтруют через воронку с ватой в сухую пробирку емкостью 5 мл. Интенсивность люминесценции полученного экстракта сравнивают с интенсивностью люминесценции шкалы стандартов. [c.262]

Раствор азотной. кислоты, приготовленный в емкости 3, после промывки поступает последовательно в приемники отработанный раствор I, практически не содержащий свободной кислоты, переводится в смеситель-нейтрализатор 6. Далее через катионитовый фильтр пропускают раствор П и принимают его в аппарат 4—I, затем раствор П1 после фильтра принимают в аппарат 4 — И, раствор IV после регенерации принимают в аппарат 4—III я, акояец, свежий 25%-яый раствор HNO3 из аппарата 3 подают в аппарат 4—IV. [c.54]

Ход определения алюминия с 8-оксихинолином в металлическом рении . Навеску металлического рения 0,1—0,5 г растворяют в кварцевой чашке в минимальном количестве азотной кислоты, приготовленной разбавлением свежеперегнанной азотной кислоты бидистиллятом в отношении 1 3. Раствор упаривают на песочной бане досуха. Остаток растворяют в 1 мл бидистиллята и нейтрализуют разбавленным раствором аммиака до pH 3. Затем добавляют 10 мл бифталатного буферного раствора с pH 3,0 приготовленного следующим образом. К 50 мл 0,2 М раствора бифта-лата калия добавляют 25 мл 0,2 н. раствора соляной кислоты и разбавляют до 200 мл бидистиллятом. Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 10 мл 0,35%-ного раствора 8-оксихинолина в четыреххлористом углероде и взбалтывают. При этом оксихинолинаты железа, алюминия и других переходят в слой четыреххлористого углерода. Операцию очистки повторяют до-получения бесцветного раствора четыреххлористого углерода. [c.279]