Пурин сульфокислота

Л -Аминопурины получены аминированием гидроксиламин-0-сульфокислотой [103] или ее эквивалентами, реагентами Шерад-ского [103, 104] и Краузе [105]. Их можно также получить синтезом, включающим циклизацию гидразинопиримидинов, примером чего может служить превращение пиримидина (116) в пурин [c.615]

Природа образуемых 8 волн на полярограмме пурин-2,6-ди-сульфокислоты в водных буферных растворах в интервале pH О—13 исследована с помощью вольтамперометрии и на электроде из пиролитического графита методом кулонометрии при контролируемом потенциале [155]. При низких значениях pH (О—3,5) исходная кислота восстанавливается в три стадии до 1,6-дигидропурин-2,6-дисульфокислоты, далее получается [c.206]

В подходящей неводной среде можно оттитровать стандартными неводными растворами соответствующих реагентов любые кислоты и основания независимо от значений их рКк и рД в, первичные, вторичные и третичные амины, аминокислоты, аминофено-лы, производные пиримидина и пурина, амиды, имиды, сульфамиды, витамины, алкалоиды, тио- и сульфокислоты, фенолы и их производные, эфиры, нитро- и полинитросоединения, гетероциклические соединения, алкил(арил)силоксаны, органические производные фосфорной кислоты, самые разнообразные соли и т. д. [c.204]

При сульфировании антрахинона олеумом помимо р-сульфокислоты в небольших количествах образуются 2,6- и 2,7-дисульфо кислоты антрахинона. При щелочном плавлении из них образуются 1,2,6-триоксиантра-хинон (Флавопур пурин) и 1,2,7-триоксиантрахинон (Антрапу рпурин) [c.207]

Советская анилино-красочная промышленность в настоящее время выпускает две марки ализарина ализарин красный № 1, содержащий как примеси триоксиантрахиноны-—флавопур-пурин и антрапурпурин (получается через 2-сульфокислоту антрахинона), и ализарин красный № О, получаемый из 2-хлорантрахинона сплавлением его с едким натром при 200° в присутствии окислителя. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология