Кислотный ализарин красный

Ход определения методом обратного титрования. Аликвотную часть слабокислого раствора фторида (дестиллат после отгонки) титруют 0,05 н. раствором едкого натрия по ализарин-красному S (ализаринсульфонату натрия). По результату этого титрования вычисляют, сколько надо прибавить 0,05 н. соляной или хлорной кислоты к такой же по объему пор ции раствора, чтобы общая кислотность ее была эквивалентна [c.401]

Примеры церулеин Бс, голубой метиленовый Ц, черный кислотный Д/ш, ализарин красный Л" 1 в 20%-ной пасте, черный сернистый в пасте. [c.49]

Простейшим представителем красителей этой группы является упомянутый выще кислотный ализариновый красны й. Он получается сульфированием ализарина олеумом. [c.349]

Ализарин 5 — кислотно-основной индикатор с двумя переходами окраски при pH 3,7—5,2 (от желтой до буро-красной) и при pH 10—12 (от фиолетовой до бледно-желтой) [657]. Константы диссоциации ализарина 5, как двухосновной кислоты, равны 3-10 и 3-10 [27]. Ализарин 5 и алюминий входят в комплекс в соотношении 1 3 [26, 535, 791, 1001]. Имеются и другие данные относительно состава комплекса. При pH 3,6—3,9 [1045] и 4,6 [269] ука- [c.129]

Ализариновый красный С — оранжево-желтые иглы или порошок. Растворим в воде и этаноле при нагревании нерастворим в бензоле, бензине, хлороформе. Водные растворы окрашены в буровато-желтый цвет, аммиачные—в фиолетовый. При добавлении соляной кислоты водные растворы ализарина становятся желтыми, при добавлении раствора гидроксида натрия — сине-фиолетовыми. Кислотно-щелочной индикатор с двумя переходами окраски при pH от 3,7 до 5,2 из желтой в фиолетовую при pH от 10,0 до 12,0 из фиолетовой в бледно-желтую. [c.107]

Большая группа экстрагируемых индикаторов для кислотно-основного титрования получила название ам-фп-индикаторы. Они представляют собой соли (ионною ассоциаты) кислотных красителей (индикаторов) и алкалоидов. Их получают смешиванием 10 М растворов индикаторов (ализарин S, ализариновый желтый GG, бром крезоловый зеленый, бромкрезоловый пурпуровый, бромтимоловый- синий, бромфеноловый синий, крезоловый красный, метиловый оранжевый, тимоловый синий, тропеолин 00) и 10 М растворов алкалоидов (атропин, кодеин, колхицин, пилокарпин, прокаин, скополамин, спартеин, хинин, эметин, эфедрин) [77]. [c.65]

С поверхностью в результате химической реакции. Дополнительное подтверждение того, что это не физическая адсорбция, дает тот факт, что, когда систему фторид кальция — ализарин экстрагируют безводным амиловым спиртом, в растворе не обнаруживают ализарина. Адсорбированные на поверхности молекулы к тому же не восприимчивы к щелочным растворам. Однако при обработке разбавленной кислотой красно-фиолетовая окраска адсорбированного ализарина быстро изменяется в желтую окраску чистого ализарина. То обстоятельство, что после кислотной обработки адсорбированное вещество может быть удалено амиловым спиртом в раствор, спектр которого является спектром чистого ализарина, позволяет обнаружить вытеснение ализарина с поверхности. Ализарин, который был нагрет до промежуточной температуры (рис. И, кривые Ь и с), реагирует на обработку этими реагентами так, как можно было бы ожидать для поверхности, содержащей смесь адсорбированных частиц. Вымывание спиртом приводит к частичному удалению и сопровождается изменением окраски, сходным с полученным при нагревании до более высоких температур. Таким образом, ясно, что при этих промежуточных температурах поверхность занята как физически, так и химически адсорбированным ализарином. Спектр при этих условиях должен представлять собой наложение полос поглощения, обусловленных обоими типами адсорбированных молекул. Как и в предыдущих случаях, сильно адсорбированный ализарин может быть десорбирован после кислотной обработки. Де Бур сделал вывод, что при высокотемпературной обработке адсорбированного ализарина реакция протекает на поверхности. В случае физической адсорбции молекула ализарина адсорбируется на поверхности [структура (А)] путем ориентации периферийных диполей гидроксильных групп по направлению к отрицательным ионам галогенидов поверхностного слоя. При нагревании высвобождается НР и на поверхности образуется кальциевая соль ализарина [структура (В)]. Эта точка зрения дополнительно подтверждается тем фактом, что окраска ализарина, адсорбированного на фтористых барии, стронции и кальции, качественно подобна окраске, возникающей в щелочном растворе ализарина. [c.33]

Одновременно определяют общую кислотность (с фенолфталеином). Связанную соляную кислоту вычисляют путем вычитания результата титрования с красным ализарином из результата титрования общей кислотности и умножения на 10. [c.266]

Исходным продуктом для получения кислотного красного ализаринового служит ализарин (1,2-диоксиантрахинон). [c.441]

Сульфирование 1,5-диоксиантрахинона ведут слабым олеумом в. присутствии сульфата натрия при температуре 110—115° С. Этот процесс во многом сходен с процессом сульфирования ализарина при получении кислотного красного ализаринового. При этом образуется 2,6-дисульфокислота 1,5-диоксиантрахинона [c.283]

Каплю раствора феррицианида калия высушивают на полоске фильтровальной бумаги, сухое пятно смачивают каплей кислотной вытяжки и добавляют по каплям разбавленный раствор аммиака и спиртовый раствор ализарина выдерживают некоторое время в парах аммиака и высушивают. В присутствии в вытяжке алюминия появляется красно-розовое кольцо. [c.192]

Сульфированием Ализарина получают его сульфокислоту, выпускаемую как кислотный краситель под названием Хромовый красный ализариновый [c.154]

Кальцон (кислотный ализарин красный В эриохром красный РЕ) [c.288]

Кальцон (кислотный ализарин красный В [c.208]

Производство ализариновых красителей и полупродуктов лля них. Ализарин красный О, ализарпт синий, кислотный красный- ализариновый. [c.46]

Реакция алюминия с представителем оксифлавонов — морином, лежащая в основе одного из наиболее чувствительных методов определения этого элемента, была описана около 100 лет назад [108] и еще в 1901 г. использована Цветом для открытия 0,0001 мкг А1 в капле раствора [155]. Систематическое исследование и сопоставление ряда реактивов в отнощении их пригодности для флуоресцентного открытия алюминия производили многие авторы. Было установлено, что понтахром синечерный Р (кислотный хром сине-черный) позволяет открывать 0,2 мкг/мл А1 [197, 360]. Из многих изученных азокрасителей флуоресцирующие комплексы с алюминием дали восемь, в том числе — солохромовые красный ERS, фиолетовый RS, синие 6BFA и BS [245, 312] кислотный ализарин гранат Р и понтахром фиолетовый SW [74]. В ходе исследования салицилальде-гида, 2-оксинафтальдегида и 18 их производных установлена 140 [c.140]

Ализарин красный О , ализарин синий, кислотный красный ализариновый, пигмент розовый антрахиноновый, пигмент желтый антрахиноновый, кислотный синий антрахиноновый, кислотный чисто-голубой антрахиноновый К , пигмент синий, пурпурин, серебристая соль, синий К для ацетатного шелка, ализаринсафироль Б , основание синего К для ацетатного шелка, хинизарин и другие [c.213]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

В качестве индикаторов используют ализариновый красный 8, пирокатехиновый фиолетовый, хромазурол 5, карминовую кислоту, торон, пурпурат аммония и др. Наиболее отчетливая конечная точка титрования, однако, получается с двумя первыми кроме того, при этом титрованию мешает значительно меньшее число катионов, чем при использовании других индикаторов. Ализариновый красный 8 является кислотноосновным индикатором (область pH перехода окраски 3,8— 5,0). Так как окраска ализарина 5 при больших pH и окраска комплекса тория с ним одинакова, последний может функционировать в качестве индикатора на торий только в растворах с pH 3,8 или ниже. Интенсивность окраски ториевого комплекса с ализариновым красным 8 быстро снижается с повышением кислотности, начиная примерно с pH 2,1. Это самый нижний предел pH, при котором можно производить титрование. [c.67]

Ализариновый красный С (1,2-диоксиантрахи-нон-З-сульфокислоты натриевая соль, ализарин сульфонат натрия, ализарин С). Прямое определение сульфатов проводят в 30—40%-ной водно-органической уксуснокислой среде при pH 2,3—3,7 [800, 821]. В точке эквивалентности наблюдается переход окраски из желтой в красную. При использовании смеси ализаринового красного с метиленовым голубым переход окраски более контрастен. Для повышения чувствительности определение следует проводить не более 1 мин. Заваров [182] применил ализариновый красный не только как адсорбционный индикатор, но и как индикатор для создания необходимой кислотности. [c.90]

Таким образом, несоблюдение постоянства pH среды приводит к изменению не только интенсивности окрасйи раствора, но даже и самой окраски. Например, алюминий в слабокислой среде при pH > 4,5 образует с ализарином комплексное соединение красного цвета сам ализарин при этом значении pH имеет желтый цвет. Однако при pH > 5,5, вследствие преобладания солевой формы ализарина, раствор приобретает красно-фиолетовый цвет, который легко можно принять за окраску комплекса алюминия с ализарином. Поэтому определение алюминия с ализарином рекомендуется проводить в интервале pH == 4,5 — 5,0. Следовательно, при исполь- зэвании реагентов, проявляющих индикаторные свойства, реакции образования окрашенных соединений следует проводить при строго определенной кислотности раствора. [c.19]

Кислотные антрахиноновые красители и красители дпя некоторых искусственных и синтетических волокон. В результате сульфирования ализарина (Гребе и Либерман, 1871 г.) и некоторых оксиантрахиноновых производных получаются водорастворимые красители, дающие на шерсти и шелке красные, синие и зеленые окраски, характеризующиеся яркостью и высокой светопрочностью. Впоследствии были синтезированы аналогичные соединения, исходя из амино- и оксиаминоантра-хипонов. В качестве примера приведем цианинализариновый зеленый 50 [c.543]

Так как для определения общей кислотности нужно оттитровать все кислоты и кисло реагирующие соли желудочного содержимого, то точка эквивалентности лежит в щелочной среде (рис. 35,"кривая Б) и для ее установления пользуются фенолфталеином. Если нужно оттитровать только свободную соляную кислоту, в качестве индикатора применяют парадиметиламиноазобензол (зона перехода pH = 2,9 — 4,0), чтобы титрованию не мешали слабые кислоты. Ализаринсульфоновокислый натрий (красный ализарин, зона перехода pH = 5,0— 6,8) дает возможность оттитровать свободные соляную и органические кислоты [c.264]

Эти красители представляют собой продукты сульфирования ротразных оксиантрахиноновых красителей или сульфопроизводные аминооксиантрахинонов. Примером красителя первого тапа может служить кислотный красный ализариновый, а примерами красителей второго типа — ализарин сафироль Б и кислотный синий антрахиноновый. [c.441]

Из описанных в литературе [9—15] реактивов на цирконий, торий и церий [3], окрашенные комплексы которых разрушаются сульфат-ионом, мы испытали следующие ализарин, ализарин S, шгслотный красный С (амарант) и эриохром черный Т. Далее были испытаны алюминон, диаммониевая соль стильбен-4,4-бис-(азо-1)-3,4-диоксибензол,2,2-дисульфокислоты (стильбазо) и стильбен-4,4-бис-(азо-1)-2-оксинафта-лин-2,2-дисульфокислоты (стильбнафтазо), которые описаны как реактивы на цирконий трехвалентный церий и торий [16— 19], но взаимодействие которых с сульфат-ионом не было изучено. Наконец, испытаны кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий, которые не описаны в качестве реактивов на торий, церий и цирконий, хотя широко применяются при комплексометрическом титровании различных металлов. [c.310]

Ализарин является исходным продуктом и для получения некоторых других оксиантрахиноновых красителей, в частности ализаринового синего Бс и кислотного красного ализаринового. [c.279]

При сульфировании ализарина образуется 1,2-диоксиантрахи-нон-З-сульфокислота, выпускаемая под названием кислотный красный ализариновый. [c.282]

После освоения химической промышленностью метода получения синтетического ализарина культура марены полностью утратила свое значение. В настоящее время утратил свое значение и сам ализарин, постепенно вытесняемый особопрочными красными азокрасителями. Этот краситель сохранил некоторое значение в лакокрасочной промышленности (ализариновые лаки красных и вишневых оттенков). Из других диоксиантрахинонов, не являющихся красителями, отметим 1,4-д и о к с и а в т р а х и н о н (хи-н и 3 а р и н), являющийся полупродуктом для имеющих большое значение кислотных ализариновых красителей. [c.206]

Ализарин (1,2-оксиантрахинон) и ализарин S (ализаринсуль-фонат натрия) при соответствующей кислотности раствора образуют малорастворимые, сильно окрашенные лаки с большинством катионов. Циркониевый лак образуется при довольно высокой кислотности раствора. Это послужило основанием для чувствительного метода определения циркония (стр. 525). Наиболее употребительный, метод колориметрического определения фтора основан на том, что следы фтора ослабляют красную окраску циркониево-ализаринового лака вследствие образования слабо-диссоциированного комплексного фторида циркония. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология