Органические производные фосфорной кислоты

Таблица 5.73. Энергии связи (эВ) в органических производных фосфорных кислот (в порядке роста Р2р) [578]

Пестициды, накапливающиеся в почве, разлагаются под действием солнечного света, влаги и бактерий с образованием ряда метаболитов. Некоторые типы пестицидов, например — на основе органических производных фосфорной кислоты и карбаматов, характеризуются коротким периодом полураспада, в то время как хлорсодержащие инсектициды могут пребывать в почве в виде исходных соединений или устойчивых метаболитов в течение нескольких лет. Эти вещества можно успешно разделять методом ТСХ, а затем, используя соответствующие химические реагенты (см. раздел 10.3) или газовую хроматографию. [c.209]

Кроме функциональных групп, содержащих азот, серу, кислород, существуют фосфорсодержащие функциональные группы. Многие из них являются органическими производными фосфорной кислоты. Подумайте над возлюжными структурами таких функциональных групп. [c.273]

В ряду органических производных фосфорной кислоты имеется интересный пример возникновения токсичности при замене атома серы на кислород. Это имеет [c.37]

Среди неорганических ингибиторов окисления наибольшее количество патентов относится к меди и ее соединениям, к бромистым и иодистым солям щелочных металлов и к различным неорганическим и органическим производным фосфорных кислот. [c.219]

Для трехвалентных РЗЭ наибольшей экстракционной способностью обладают органические производные фосфорной кислоты. Значительное количество работ посвящено экстракции РЗЭ три-н.бутилфосфатом (ТБФ) [20, 22, 49, 50, 96, 110, 128, 130, 239, 293, 334, 352, 458, 459, 507, 516]. Экстракция РЗЭ три-н.бутилфосфатом зависит от концентрации НМОд в водном растворе (рис. 56) 22]. При экстракции из концентрированных растворов азотной кислоты (8—15,8 М) коэффициенты распределения возрастают с увеличением порядкового номера элемента [20, 22, 458]. Для системы ТБФ — 0,3 М НКОз — осколочные РЗЭ наблюдается обратная последовательность изменения степени экстракции (см. рис. 56). Сопоставление данных по экстракции осколочных РЗЭ (Ьа , Се , Рт1 % и трехвалентных актинидов (Ас , Ри э [c.136]

Огромное военное значение проблемы аэрозолей стало особенно явственным вследствие образования радиоактивных аэрозолей в результате взрыва ядерного оружия. После того как было обнаружено, что радиоактивные облака в течение долгих месяцев парят над нашей планетой и из них выпадают радиоактивные вещества практически по всей земле, причем уровень радиации в некоторых местах достигает опасных значений, военно-технические организации начали вплотную заниматься вопросами тех возможностей, которыми обладают аэрозоли, создаваемые в таких масштабах. К этому следует еще добавить то, что в последнее время все чаще обсуждается вопрос применения биологического оружия, причем авторитеты в этой области считают аэрозольное состояние наиболее удобной формой использования вирусов и токсинов для заражения ими больших пространств. Малолетучие органические производные фосфорной кислоты, которые в настоящее время причисляются к наиболее важным боевым химическим веществам, будут применяться, безусловно, в виде аэрозолей и будут переводиться в это состояние путем наиболее современных средств. Другие боевые химические вещества, имеющие военное значение, если исключить из рассмотрения вопрос их применения для отравления питьевой воды и длительного заражения почвы, проявляют свое действие более эффективно также в аэрозольном состоянии. [c.19]

Все рассмотренные здесь органические производные фосфорной кислоты выражаются следующей основной структурной формулой [c.173]

Параллельно с этими работами проводились интенсивные исследования по изысканию высоко токсичных веществ на базе тех же органических производных фосфорной кислоты для использования их в качестве ОВ. Имеющийся исторический материал о развитии и испытании в Германии органических эфиров фосфорной кислоты в качестве перспективных отравляющих веществ незначителен и противоречив. Несомненно, что на основе распоряжения немецкого фашистского правительства, отданного в 1935 г., все открытия, которые могли бы [c.175]

V. ХИМИЧЕСКИЕ свойства ОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.188]

ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.148]

Органические производные фосфорной кислоты составляют наиболее многочисленный раздел фосфорорганических соединений, что связано главным образом со следующими двумя факторами. Первый — исключительно богатые синтетические возможности в этой области. Второй — перспективность получения широких рядов фосфатов и родственных им соединений для создания корреляций между их структурой или физическими характеристиками п реакционной способностью, физиологической активностью, комплексообразующим действием и другими ценными в теоретическом и практическом отношении свойствами. Многообразие органических производных фосфорной кислоты удачно сочетается с их значимостью среди них имеется много важных природных соединений и веществ, используемых в промышленности и сельском хозяйстве. Заканчивая общую характеристику органических производных фосфорной кислоты, необходимо отметить также, что при их изучении найдено немало замечательных химических реакций, обогащающих органическую химию. [c.148]

Реакции по атому фосфора. В принципе, реакции фосфиновых, фосфоновых и органических производных фосфорной кислот могут [c.547]

Во всех важнейших органических производных фосфорная кислота (ортофосфорная кислота) входит в виде сложных эфиров либо с глицерином, либо с остатками сахаров, либо с другими гидроксилсодержащими соединениями. [c.263]

Эфиры фосфорных кислот. Органические производные фосфорных кислот играют в природе чрезвычайно важную роль. Это относится в первую очередь к эфирам ортофосфорной кислоты. Наиболее физиологически важные фосфорсодержащие соединения — это сложные эфиры ортофосфорной кислоты со спиртами или сахарами. [c.483]

В животном организме находятся как неорганические, так и органические производные фосфорной кислоты. Из первых можно назвать прежде всего фосфаты костей и зубов (см. стр. 425), включенные в органическое вещество (коллаген костей). Кровь содержит буферную систему, состоящую из дигидрофосфата и гидрофосфата натрия, которая наряду с бикарбонатами способствует поддержанию постоянной концентрации ионов водорода. С мочой непрерывно выделяются фосфаты, которые могут осаждаться при щелочной реакции в виде нерастворимых фосфатов кальция и двойного фосфата магния и аммония. Фосфаты кальция содержатся также в раковинах и панцирях ракообразных. [c.440]

Пестициды, накапливающиеся в почве, разлагаются под действием солнечного света, влаги и бактерий с образованием ряда метаболитов. Некоторые типы пестицидов, например на основе органических производных фосфорной кислоты и карбаматов, характеризуются коротким периодом полураспада, в то время как хлор- [c.348]

В водной среде только эфиры и органические производные фосфорной кислоты образуют устойчивые комплексы. Возможность их образования обусловлена донорно-акцепторным взаимодействием фос-форильного кислорода с атомами металлов. В качестве примера можно назвать комплексы циркония и гафния с трибутилфосфатом (ТБФ), сравнительно хорошо растворимые в органических веществах разных классов и малорастворимые в воде. Состав комплексов, переходящих в органическую фазу, зависит от условий экстракции. Из кислых растворов (до 8 М)экстрагируются комплексы Ме(НОз)4-2ТБФ, Me l4- [c.304]

В качестве примера на рис. 17 приведены результаты исследования многостадийной реакции эфира фосфорной кислоты КОРО с арилсульфохлоридом в пиридине. Конечным продуктом реакции является фосфорилпиридиниевое производное (В), которое является активным фосфорилирующим реагентом, широко используемым для получения различных органических производных фосфорной кислоты. В этой реакции идет последовательное превращение КОРОз [c.61]

Органические производные фосфорных кислот, широко используемые в аналитической химии, были опробованы и для осаждения плутония, а также для отделения его от примесей 194, 205]. Оказалось, что фитиновая кислота и фитин (соль ино-зитпиро фосфорной кислоты), достаточно полно осаждают четырехвалентный плутоний из сильнокислых сред (до 10—12 N ННОз). Как было установлено [205], прокаленный осадок не имеет постоянного состава и соединение это не может быть рекомендовано для точных весовых определений, но для отделения от различных элементов его можно с успехом применять. Действие фитиновой кислоты и фитина при осаждении совершенно идентично. Избирательность этих реагентов находится в большой зависимости от кислотности исходного раствора. Если в нейтральных растворах фитин и фитиновая кислота осаждают практически все элементы, за исключением щелочных металлов, то в 1 Л/ ННОз избирательность резко повышается и совместно с Ри(1У) осаждаются элементы подгруппы титана, а также Се(1У), ТЬ(1У), и(1У), Сг(1И) и Ре(1П). При более высоких кислотностях исходного раствора (до 6 Л/) железо и хром также остаются в растворе [8]. Фитинаты Т1, 2г, НГ, 8с, Се (IV) и ТЬ не растворяются даже в 2 N ННО3. Полнота осаждения [c.296]

Органические производные фосфорной кислоты составл5гот обширный раздел фосфороорганических соединений. Среди них множество природных соединений и веществ, используемых в промышленности, сельском хозяйстве и медицине [c.270]

В подходящей неводной среде можно оттитровать стандартными неводными растворами соответствующих реагентов любые кислоты и основания независимо от значений их рКк и рД в, первичные, вторичные и третичные амины, аминокислоты, аминофено-лы, производные пиримидина и пурина, амиды, имиды, сульфамиды, витамины, алкалоиды, тио- и сульфокислоты, фенолы и их производные, эфиры, нитро- и полинитросоединения, гетероциклические соединения, алкил(арил)силоксаны, органические производные фосфорной кислоты, самые разнообразные соли и т. д. [c.204]

Экстракционные методы были применены для выделения и рафинирования урана и некоторых других элементов из концентратов и промышленных отходов с помощью трибутилфосфата и других органических производных фосфорной кислоты, а также алифатических аминов (Б. Н. Ласкорин, Н. П. Галкин). Экстракционные методы сейчас широко применяют в аналитической химии в качестве методов концентрирования следовых количеств элементов, выделения радиоэлементов без носителя, разделения осколочных. элементов (В. М. Вдовенко, Г. И. Яковлев, А. С. Кривохатский, Н. Е. Брежнева, А. К- Лаврухина, Н. П. Руденко). [c.23]

При совместном выщелачивании ванадия и урана усложняется их раздельное вьщеление из раствора. Описаны разные способы получения ванадиевых и урановых продуктов из содовых и кислых растворов. Некоторые из них основаны на раздельном осаждении этих элементов из раствора, другие на совместном осаждении с последующим разделением коллективного химического концентрата. В последнее время наибольшее значение приобретают методы, основанные на сорбции ванадия ионитами и экстракции его органическими реагентами. В качестве экстрагентов соединений ванадия предложены алифатические амины, вторичные жирные спирты, трибутилфосфат и другие органические производные фосфорной кислоты. По одной из предложенных технологических схем [571, раствор, содержавший 6 г/л УгОб и 1—5 г/л Ре, обрабатывали окислителями для перевода всего ванадия в пятивалентное состояние. Затем pH раствора доводили до 1,8—2,0, добавляя аммиачную воду. После этого экстрагировали 0,1 М раствором вторичного амина (шесть ступеней) с отношением объемов органической и водной фаз, равным 1 3. В рафинате оставалось 5% поступившего ванадия и практически все поступившие с ним примеси. Экстракт, содержавший 15—20 г/л УгОз, направляли на реэкстракцию, проводившуюся на двух ступенях 0,4 М раствором ЫагСОз при Уорг водн 3 1. Реэкстракт получался в виде раствора ванадата натрия с концентрацией 50—70 г/л УгОд и поступал на осаждение ванадиевого концентрата. Реэкстракцию можно проводить также аммиачной водой. [c.32]

Некоторые из этих ядов предусматривалось применять в качестве отравляющих веществ во время второй мировой войны. Отравляющие вещества —органические производные фосфорной кислоты — причисляют в настоящее время к важиейщ им средствам химического оружия, поэтому ниже подробно рассматриваются эфиры фосфорной кислоты. [c.172]

Уже указывалось, что гидролитическое расщепление органических эфиров фосфорной кислоты имеет исключительное значение для ферментативных процессов организма. Как будет показано при обсуждении фармакологической и токсикологической проблем веществ этого класса, блокада ферментов, характерная для механизма действия органических производных фосфорной кислоты, объясняется биохимическим процессом обмена органического эфира фосфорной кислоты с активным центром блокируемого фермента. Этот процесс формально можно рассматривать как переэтерификацию или трансфосфорплирование, который через много дней или недель (время довольно длительное для химических реакций) приводит к гидролитическому расщеплению на регенерированный фермент и соответствующую свобод- [c.194]

Эта реакция замещения фенолов и полифенолов не ограничивается примером с ДПФ. Другие многочисленные органические производные фосфорной кислоты, по данным исследований Вагнер-Яурегга с сотрудниками, также фосфорилируют фенольные ОН-группы. При проведении этих опытов с фенолами, имеющими соседние ОН-группы, например с пирокатехином, пирогаллолом или галловой кислотой, установлена повыщенная реакционная способность такого рода ОН-групп с соответствующими производными фосфорной кислоты. Для реак- [c.196]

Эти модели ферментов из ряда фенольных оксисоеди-нений, конечно, не имеют никакого значения для терапии, потому что скорость реакции органических производных фосфорной кислоты с ферментами, такими, как холинэстераза или химотрипсин, значительно больше, чем для исследованных фенолов и полифенолов. Группы исследователей, работавших над выяснением этих вопросов, только путем предположения о дополнительном каталитическом действии комплекса ферментов смогли объяснить тот факт, что амино- и оксигруппы ферментов реагируют с органическими производными фосфорной кислоты во много раз быстрее, чем соответствующие модельные вещества. Теперь известно много фактов, указывающих на то, что третично связанный азот может ускорить гидролиз ДПФ. [c.198]

К настоящему времени в литературе опубликована обшгфная информация по химии органических производных фосфорной кислоты, в связи с чем полное изложение всего материала представляется невозможной задачей. Поэтому в книге отобраны данные, относящиеся только к наиболее изученным классам этих веществ. Сначала будут рассмотрены фосфаты, далее галоидфосфаты, амиды и амидофосфаты. Тиофосфаты и иминофосфаты будут обсуждаться рядом с соответствующими фосфатами. [c.148]

Ангидриды органических производных фосфорной кислоты — пиро-, три-и полифосфаты, ацилфосфаты синтез, химические свойства, роль в жизненных процессах см. ссылки [3, 341, 908, 909а, 955, 984, 1089, 1090, 1093, 1094, 1100, [c.568]

Органические производные фосфорной кислоты типа эфиров, амидов и т. д., строго говоря, не являются фосфорорганическими соединениями, поскольку они не содершат связей С—Р. б Фосфиновую кислоту Н2Р(0)0Н часто называют фосфорноватистой кислотой. [c.482]

Кислородные кислоты фосфора нашли широкое применение для определения и разделения различных элементов что же касается органических соединений фосфора, то они как реагенты в аналитической химии используются еще очень мало. Между тем можно предполагать, что органические производные фосфорных кислот обладают ценными аналитическими свойствами. Например, Банк и Деви [1] предложили для определения тория фенилфосфиновую кислоту, которая аналогично фениларсоновой кислоте образует малорастворимое соединение Т1г(СвНв-РОз)о. ЗН. О. Исследования Бека [2, 3] показали, что инозитнирофосфорная кислота [c.114]

Высокоэнергетические соединения — органические производные фосфорной кислоты, при гидролизе фосфоангидридных связей которых высвобождается значительное количество свободной энергии. [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология