Ализарин красный

Реагенты, образующие окрашенные соединения с ионами металлов, являются металлохромными индикаторами [242]. Из производных антрахинона чаще всего используют ализарин красный С - для определения редкоземельных элементов, скандия, тория, иттрия и ализарин-комплексон (ХСУ) - для определения кальция, бария, кадмия, меди, индия, свинца, стронция, цинка. В качестве металлиндикатора в комплексометрическом титровании используют и 1,4-диаминоантрахинон. [c.67]

Ализарин — красно-оранжевые кристаллы. Растворяется в щелочи с фиолетовым окрашиванием. [c.166]

Ализарин-красный 5 Аммиачный раствор А К Оз [c.379]

Фенолрот Универсальный Ализарин красный Родамин С [c.187]

Раствор образца, содержащий 6—50 м.г Th, доводят до объема примерно 25 мл. добавляют четыре капли индикатора ализарин красный S (0,05 г в 100 мл воды) и разбавленный аммиак до появления отчетливого розового цвета (pH около 2,5). Затем титруют стандартным 0 025 Л1 раст- вором трилона Б до быстрого обесцвечивания раствора. Устанавливают pH 3,0 и продолжают титрование до пере.хода розовой окраски в желтую- [c.69]

Ализарин — представитель так называемых дигидроксиантрахиноновых красителей природное соединение представляет собой гликозид (6- -0-ксилозидо- -0-глюкозид) 1.2-дигидроксиантрахинона. Ализарин — красный краситель для шерсти и хлопка — относится к протравным красителям. Первый синтез а.пизарина осуществлен в 1864 г. К. Гребе и К. Либерманом, которые также установили его строение в России ализарин впервые получен синтетически в 1874 г. на заводе в г. Киржаче (М. А. Ильинский). [c.13]

Ализарин красный 8 вода 3-4 = 0,009 (520) [c.284]

На основе реакции циркония с ализарином красным Булычевой [32] предложен метод определения фтор-иона в воздухе. Чувствительность метода 0,005 мг в анализируемо.м объеме раствора. Определению мешают фосфаты, арсенаты, а также алюминий и другие металлы, которые связывают фтор. [c.136]

Ализарин красный Желтая Пурпурно- красная 5,0—6,8 [c.231]

Реакция на ион алюминия. Бумагу пропитывают свежеприготовленным раствором морина и после ее высушивания наносят каплю слегка подкисленного испытуемого раствора, затем снова высушивают и обрабатывают 2—3 каплями 2 н. соляной кислоты. В присутствии иона алюминия наблюдается светло-желтая флуоресценция. Кроме морина в качестве реактива на ион алюминия можно использовать ализарин красный и 8-оксихинолин. [c.156]

Ализарин красный, 0,1% раствор (в воде). [c.273]

Элюент метанол —25% раствор аммиака 10 1. Для качественного обнаружения промедола в биологическом материале Ю. А. Хомов и Н. В. Кокшарова предложили использовать микрокристаллическую реакцию получения ализари-ната промедола, для чего остаток после удаления органического растворителя обрабатывают 1—2 каплями 0,1 н. раствора НС1 и смешивают на предметном стекле с одной каплей 0,2% водного раствора ализарина красного. Через 5—10 минут, а при незначительных концентрациях через IV2—2 часа (при хранении во влажной камере) появляются сростки из игольчатых и узкопластинчатых кристаллов. Кристаллооптические константы погасание прямое Ng= 1,606, Np = 1,525, Ng—Np = 0,081. Знак удлинения отрицательный. [c.207]

Добавляют в пробирки по 6 капель растворов следующих индикаторов в первую пробирку — бромкрезолового зеленого, во вторую—ализарина красного, в третью — бром-тимолового синего, в четвертую — крезолового красного и в пятую—фенолфталеина. [c.273]

Бромкрезоловый зеленый Ализарин красный [c.274]

Ализарин красный № 1-С—однородный порошок коричневато-желтого цвета. Остаток на сите № 06—не более 5%. Содержание золы—не более 3%. Концентрация к типовому образцу 100%. [c.371]

В растворе открывают катионы aлюvIиния А1 " (катионы хрома Сг " были открыты ранее на стадии предварительных испытаний). К испытуемому раствору прибавляют концентрированный раствор хлорида a i-мония КН4С1 и нафевают до кипения. Выпадает белый осадок гидроксида алюминия А1(0Н)з, который отде.тяют центрифугированием, растворяют в небольшом количестве хлороводородной кислоты и в полученном растворе открывают катионьг алюминия реакцией с ализарином по образованию комплекса алюминия с ализарином красного цвета. [c.309]

Прямое и обратное титрование в присутствии цветных индикаторов. Метод, предложенный Фрицем и Фордом [800, 823], заключается в прямом титровании тория стандартным раствором трилона Б в присутствии внутреннего индикатора (ализарин красный 5 или хромазу- [c.68]

Прямое и обратное титрование в присутст ВИИ цветных индикаторов. Метод, предложенны Фрицем И Фордом [800, 823], заключается в прямом титрова НИИ тория стандартным раствором трилона Б в присутстви внутреннего индикатора (ализарин красный 5 или хромаз [c.68]

Окрашенные комплексы образуются при взаимодействии уранил-иона с салициловой [состав 1 2, константа диссоциации равна 1,24-10 [477]) и сульфосалициловой кислотами [8, 332, 606] с ж-оксибензойной кислотой [8, 606], салициламидом [417], с мо-реллином (ШО/ 1 мореллин) [701 ], ализарином красным 5 (устойчивый комплекс при pH 8,2 состава 1 1) [927, 993] с морином [328], с ауринтрикарбоновой кислотой [комплекс состава 1 1, [c.24]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Фриц и Фриланд рекомендуют в качестве индикатора для прямого титрования ализарин-З-сульфонат натрия (ализарин красный S) при использовании 30—40%-ного спирта в качестве растворителя. Разработана методика быстрого титриметри-ческого определения сульфата при использовании колонки с катионитом для удаления мешающих катионов. Правда, при этом не удается избежать ошибки вследствие соосаждения анионов, но для массовых анализов метод представляется нам многообещающим. [c.244]

Кальцон (кислотный ализарин красный В эриохром красный РЕ) [c.288]

Молярные коэффициенты погашения соединений редкоземельных элементов с какими-либо органическими реа1ентами также очень близки. Поэтому определение одного элемента в присутствии других элементов данной группы с использованием органических реагентов удается провести очень редко и требует специальной математической обработки данных спектрофотометрических измерений. В большинстве случаев органические реагенты используются для определения суммы элементов этой группы. Такими реагентами являются ализарин красный 5 , алюминон 2, салицилфлуорон нафтазарин . [c.216]

Ализарин-циркониевый лак готовят следующим образом. 0,3 г хлорокиси циркония растворяют в 100 мл воды. Одновременно в 100 мл воды растворяют 0,35 г ализарина красного (ализаринсульфонат натрия, ализарин S). В мерную колбу емкостью 1 л вливают около 200 мл воды, 40 мл H2SO4 (уд. в. 1,84), охлаждают, вливают 120 мл НС1 (уд. в. 1,19), снова охлаждают и приливают растворы хлорокиси циркония и ализарина. Перемешивают и доводят до метки водой. [c.50]

Объемный метод, предложенный Фрицем и Фрилэндом [59], состоит в прямом титровании вытекающего раствора в 40%-ном спирте в качестве индикатора используется ализарин красный 8. Аналогичные условия применялись и в других работах [29, 69]. Этот метод удобен для определения больших количеств сульфата (например, >100 мг1л). Ес.пи вода содержит значительные количества хлоридов, то перед титрованием рекомендуется добавлять ацетат двухвалентной ртути [122]. [c.251]

Производство ализариновых красителей и полупродуктов лля них. Ализарин красный О, ализарпт синий, кислотный красный- ализариновый. [c.46]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.371 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.371 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.429 , c.430 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.99 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.206 , c.207 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.331 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.331 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.338 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 , c.346 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология