Превращения производных пиримидина

Азотистые агликоны нуклеозидов представлены двумя группами гетероциклов производными пиримидина (урацил, ТИМИН, цитозин) и производными пурина (аденин, гуанин). Пиримидин и пурин функционализирован-ны -МН и ОН-группами, но последний функционал претерпевает таутомерное превращение из гидрокси-формы в соответствующую карбонильную функцию (лактим-лактамная таутомерия) — это равновесие в нейтральной среде сдвинуто в сторону пиридоновых форм. [c.62]

СИНТЕЗЫ и ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИНА [c.657]

Синтеза и Превращения производных пиримидина 661 [c.661]

Такое превращение сближает барбитуровую кислоту и ее производные с производными пиримидина и объясняет химизм одной из аналитических реакций на наличие барбитуратов — реакцию получения мурексида. [c.138]

В результате полного гидролиза нуклеиновых кислот образуются производные пурина и пиримидина, пентозы (рибоза и дезоксирибоза) и фосфорная кислота. Конечным продуктом обмена производных пурина у человека и приматов (человекообразных обезьян) служит мочевая кислота. Часть мочевой кислоты, выделяющейся у человека с мочой, появляется в результате превращений производных пурина, поступающих с пищей преимущественно в составе нуклеиновых кислот, часть л<е образуется при превращении производных пурина, синтезирующихся в организме. У большинства [c.437]

Взаимодействие гидрохлорида гуанидина с производными этилацетоацетата ведет к 2-амино-4-оксипиримидинам 44, которые могут быть трансформированы (путем обычных превращений) в соответствующие 4-хлор- 45 и 4-амино-пиримидины 46 (схема 21) [28]. [c.457]

Для взаимных превращений различных производных пирроло [3,2- ] пиримидина используют реакции нуклеофильного замеще-> [c.674]

Путь превращения производных пиримидина — цитозин, урацил и тимин, освобождаюпгихся при распаде нуклеиновых кислот, остается еще во многом неизученным. Установлено, что цитидин с помощью цитидии-дезаминазы, содержащейся в тканях животных, дезаминируется с образованием уридина. Дезаминируется как рибо-, так и дезоксирибоцитиднн. Азот производных пиримидина превращается в мочевину. Из этого следует, что пиримидиновое ядро в организме подвергается расщеплению. Расщепление пиримидинового ядра в тимине приводит к образованию [c.441]

Из химических свойств пуриновых оснований, представляющих особый интерес для химии нуклеотидов, нужно отметить те же, которые-указаны выше при рассмотрении свойств производных пиримидина. Окси- и аминозамещенным пуринам свойственна, хотя и в меньшей степени, двойственная реакционная способность и образование двух рядов производных окси- (соответственно амино-) и оксо- (соответственно имино-) форм за счет перераспределенной связи в пиримидиновой части молекулы. Кроме того, при работе с ттурином возникает дополнительная возможность образования двух рядов производных и в имидизольном ядре молекулы, так как при алкилировании могут образоваться продукты замещения как по N(7), гак и по N(9), причем и этот случай ранее объяснялся наличием таутомерного превращения. [c.185]

Изучены реакции рециклизации 1,3,5-триазина с замещенными аминоацетонитрила [1549, 1550], малононитрилом [1551, 15521, замещенными ацетонитрила [1553] и 2-аминобензонитрила [1554, 1555], приводящие к 4-аминопиримидинам [1549—15531 и хиназолинам [1554, 1555]. В рассматриваемых превращениях 1,3,5-триазин (2.216) выступает в виде латентной формы цианистого водорода. В зависимости от условий синтеза и природы применяемого реагента образуются производные пиримидина, пиридина и соединений с открытой цепью (2.219) [c.153]

Для создания новых лекарственных средств, регуляторов роста растений, а также соединений, имеющих тиольную группу, и получения различных производных пиримидина большой синтетический интерес представляют тиурониевые соли, получаемые в результате следующего превращения [439] [c.93]

Триазины более активны, чем диазины, и легко реагируют с электроноизбыточными диенофилами при отсутствии в гетероцикле электроноакцепторных заместителей. 1,3,5- и 1,2,3-Триазины присоединяют диенофил к атомам N-1 и С-4 с образованием аддуктов, которые ароматизируются путем элиминирования КСК с превращением в производные пиримидина. Так, при реакции 1,,3,5-триазинов (51) с 1-диэтиламинопропи-1 ом (45) в диоксане при 25 °С в течение 2—4 ч образуются [c.488]

ТГФ может превращаться также в дг5 дг10-метил-ТГФ -предшественник фор-ми льной формы кофермента. Формиль-ная и метильная формы кофермента необходимы для ряда реакций переноса группировок с одним атомом углерода при синтезе пуринов, пиримидинов и метионина, а также для циклических превращений производных самой фолиевой кислоты. [c.43]

Описано превращение тиазиниевых солей в производные 2-аминопиридина [1147]. Наиболее детально изучены трансформации пиримидинов и других азинов [1140], сопровождающиеся образованием на одной из стадий 1,5-аминонитрилов с последующим замыканием в 2-аминопиридин [1140, 1148—1159]. Так, пиримидины относительно легко изомеризуются с малононитрилом в аминопиридины. Соли N-aлкилI]нpнмидиния при этом претерпевают следующие превращения 11148] [c.121]

Превращение 7-оксогрупп в тиогруппы представило некоторые трудности из-за образования дисульфидных производных и одновременно наблюдающейся перегруппировки в производные 7-амино-1,2,3-тиадиазоло [5,4-реакции изучены для ряда 3-бен-зилзамещенных [440] и показано, что перегруппировке благоприятствуют электроноакценторные группы н высокие температуры. Образованию 7-тноформы способствуют щелочная среда и охлаждение. [c.669]

Для взаимных превращений различных производных пирроле [3,2-й] пиримидина используют реакции нуклеофильного замещеч [c.674]

Дикетен (ацетилкетен — димер кетена) представляет собой внутренний ангидрид ацетоуксусной кислоты, ненасыщенное, в высшей степени реакционноспособное соединение. Дикетен способен к многообразным химическим превращениям. При его участии осуществляются синтезы многих групп химических соединений, применяемых в различных отраслях химической промышленности,— синтез производных, содержащих ядра пиррола, фурана, пиридина, нирона, кумарина, пиразола, пиримидина, оксазина и др. Большинство известных реакций между дикетеном и разными органическими соединениями является реакциями ацилирования. В ряде реакций ацилирования его используют в качестве заменителя ацетоуксусного эфира, изготовляемого из ценного сырья при этом реакционная способность дикетена значительно выше. Димеризация кетена в растворе является единственным промышленным методом производства дикетена. [c.135]

При анализе хроматограмм проб мочи было обнаружено 16 метаболитов на ионообменной колонке. Большинство радиоактивных материалов (74%) было распределено между пялью главными радиоактивными соединениями в элюате. Одно из них было определено как креатинин, и это указывает на превращение этилениминной половины молекулы третамина в двухуглеродные фрагменты. Основной метаболит давал положительную реакцию с нингидрином после обработки едким натром и, по-видимому, представлял собой сопряженный или алкилиро-ванный продукт аминокислоты или амина. У главных метаболитов в моче не было обнаружено никаких пиков поглощения в ультрафиолетовом свете, чем исключается их принадлежность к пуринам, пиримидинам или их производным. Глицин, этаноламин и аминоацетальдегид также исключались в качестве возможных метаболитов, и поэтому было решено, что большинство компонентов мочи являются нормальными алкилированными метаболитами [430]. [c.177]

При исследовании превращений -аминокислот была отмечена большая склонность некоторых их ацильных производных к образованию гетероциклических соединений ряда пиримидина сюда оаносятся следующие реакции [c.549]

В присутствии других пиримидинов 5-бромурацил (X I) образует димер и смешанные димеры, а в живой культуре Е. соИ образуются димер, урацил и четыре других соединения [88]. Разнообразие фотохимических превращений, которое имеет место при фотолизе производных урацила, близких по строению к гербицидным пиримидинам, дает представление о сложности процессов, которые, как можно ожидать, протекают при фотолизе бромацила и изоцила. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология