Тетразолы алкилирование

Алкилирование тетразолов. Алкилирование тетразола или его 5-замещенных производных, как правило, приводит к получению 1- и 2-замещенных продуктов. Некоторые результаты реакции алкилирования тетразольного цикла приведены в табл. 4. [c.44]

Тетразолы алкилируются и ацилируются по положениям N(i) и N(d в зависимости от природы заместителя в положении 5, однако возможно проведение селективного 1-алкилирования при кватернизации 2-три- -бутилстан-нил- и 2-/пре/и-бутилпроизводных [30]. К сожалению, в последнем случае кватернизацию не удается провести с использованием алкилгалогенидов и необходимо применение ал кил сульфатов или более сильных алкилирующих агентов [31]. [c.629]

Нитрилиевые соли, получаемые алкилированием нитрилов триалкил-оксониевыми солями, реагируют с азидом натрия, образуя 1,5-дизамещенные тетразолы [97] [c.16]

При алкилировании имидазидов может происходить замыкание в тетра-зольную систему. Так, при действии диметилсульфата на тетразоло[5,1-й]-бензтиазол или тиазоло[3,2- ]тетразол, которые существуют в виде смеси изомеров [301], образуются соответствующие соли тетразолия в инфракрасных спектрах четвертичных соединений азидные полосы поглощения не обнаружены [302]. Метилирование циангуанилазида и его производных описано на стр. 56—57. [c.62]

Возможны Н- и 2Я-формы тетразола. Сравнение дипольного момента тетразола с моментами 1- и 2-этилтетразолов (см. табл. 17.3.2) показывает, что в незамещенном основании доминирует 1Я-таутомер это заключение подтверждено и расчетом по методу МО. Исследование спектров М-ЯМР, напротив, указывает на преобладание 2Я-формы. При алкилировании тетразола образуются 1- и 2-алкилпроизводные, но это не говорит о перевесе какого-либо из таутомеров. [c.443]

В отличие от обычной ориентации алкилирования тетразолов ацилирование дает 2-ацил-2Я-1,2,3,4-тетразолы. Эти соединения проявляют свойства очень активных ацилирующих агентов и вступают в реакции перестройки кольца, превращаясь в окса-диазолы см. схему (53) . [c.456]

М-Алкилированные или К-арилированные производные тетразола получаются из нитрилов и азотистоводородной кислоты или ионов неорганических азидов (А. Гантч, 1901 г. О. Димрот, 1910 г.) [c.681]

Данные по алкилированию тетразола свидетельствуют о близкой нуклеофильности N-1 и N-2. Например, при действии на тетразол аллилбромида в водной щелочи выход 1- и 2-ал-лилтетразолов составляет 37 и 29% соответственно [211]. При введении в положение 5 тетразола акцепторных заместителей (СРз, Ph и др.) преобладающим продуктом алкилирования становится 2-Л -замещенное [254]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология