Фени л тетрагидропиридин

Габриэль [50] применил фталимидный метод для синтеза 2-фенил-Д -тетрагидропиридина и распространил этот же метод на синтез алкалоида -коницеина (I), который встречается в природе в растении болиголова или в пятнистом ядовитом вехе наряду с кониином. [c.488]

Циан-2-кето-6-метил-4-фенил-2. 3. 4, 5-тетрагидропиридин [c.291]

Ме] СРЬ = СН(СН )2СН 1-метпл-2-фенил-1,4>5,6-тетрагидропиридин 3493 [c.406]

Введение двухалкильных групп в положение 3 легко осуществимо Галлеру и Рамарт-Лукасу [53] удалось получить 3,3-диметил-2-фенил-Д -тетрагидропиридин [c.489]

Если в пиперидиновом производном диэтиламиноэти-ловую группу заместить на фенильный или этильный радикал, то получается только непредельный З-фенил-З-фе-пил (или этил)-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидропиридин, который, вероятно, образуется в результате дегидратации нестойкого оксо-оксисоединения [1635]. [c.87]

Циан-2-кето-4-фенил-6-п-толил-2, 3, 4, 5-тетрагидропиридин (90) 461 [c.310]

Первое восстановление четвертичной соли было проведено с аналитической целью дифосфопиридиннуклеотид был восстановлен боргидридом натрия до дигидросоединения [1960, 1961]. С тех пор этим способом было восстановлено большое число других четвертичных солей гетероциклических соединений и алкалоидов. При восстановлении замещенных четвертичных соединений пиридина могут быть получены различные производные. При избытке ЫаВН4 (от 2 до 4 моль-экв) в большинстве случаев образуются 1-алкил-1,2,5,6-тетрагидропиридины [913, 1016, 1019, 1096, 1914]. Дигидропи-ридины удалось выделить в кристаллической форме только в редких случаях [2461, 2485, 2905]. Было установлено, что они представляют собой в основном 1,2-дигидропиридины [1016, 2485, 2906]. Из производных никотиновой кислоты, и прежде всего из ее амидов, можно получить также 1,4- и 1,2-дигидросоединения [466, 1960, 1961, 2195, 2812, 2905, 2906]. Из хлористого Л -фенилпиридиния образуется I-фенил-1,2-дигидропиридин с выходом 60% [2461]. [c.318]

Интересным примером диенового синтеза, приводящим к образованию азотистого гетероцикла, является конденсация бутадиена с эфиром фенил-аминомалеиновой кислоты (V). Последний в своей иминной форме (Va) реагирует с бутадиеном с образованием производного тетрагидропиридина (VI) [4] [c.123]

В какой-то мере сходный эффект был описан при изучении паркинсонизма, вызванного деградацией допамин-образующих нейронов (черной субстанции) под действием 1-метил-4-фенил-метил-1, 2, 3, 6-тетрагидропиридина. Действующим началом оказался один из продуктов окисления названного вещества 4-фенил-Ы-метилпириди-ний-катион (МРР+), электрофоретически накапливающийся в митохондриях и блокирующий дыхательную цепь между НАДН-дегидрогеназой и KoQ. Можно задаться вопросом, почему страдает именно черная субстанция. В данном конкретном случае ответ известен именно в этой ткани мозга происходит энзиматическое образование МРР+ из предшественника. Во многих аналогичных ситуациях достаточной информации не существует. Так, пока неизвестно, почему введение в куриное яйцо антимицина А, специфического ингибитора /Со Нг-цитохром с-редуктазы, блокирует формирование сердца, в то время как другие органы эмбриона продолжают свое развитие. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология