Гидраты, поведение при нагревании

Результаты термографического исследования поведения синтетического карбоната магния, его трехводного гидрата и ряда природных образцов приведены на рис. 7.5. Дифференциальная термическая кривая 5 для гидрата, который при нагревании теряет Н2О и СО2, не имеет температурной остановки. Напротив, у безводных мелкокристаллических образцов (кривые 3 и 4) остановки четко выражены (при 595°С), в то время как для крупнокристаллического материала (кривые 1 и 2) они несколько размазаны и относятся к более высоким температурам (620—680°С). [c.205]

ИСХОДИТ даже на холоду и очень быстро при нагревании в воде. Эти результаты совсем противоположны пиролитическому поведению четвертичных гидратов окисей аммония, К ЫОН, неизменно распадающихся на третичные амины, но никогда не дающих окись амина. [c.709]

Заканчивая рассмотрение поведения при нагревании полимерных силикатов со связью 81—О—Ме, где Ме—А1, Mg, Са, можно сделать один общий вывод эндотермический эффект при 550—650° С в основном связан с превращениями А1, Мд, Са-гидратов. Экзотермический эффект при 800—950° С связан с существенной перестройкой структуры, в которой активно участвуют мономерные кремнекислородные радикалы. [c.120]

Изомеризация в результате гидролиза и ресульфирования наблюдается также при нагревании моногидрата а-нафталинсульфокислоты при 100° в отсутствие серной кислоты [26]. Моногидрат р-нафталинсульфокислоты в этих условиях не изменяется, так как гидролитическое расщепление р-изомера становится заметным только при температуре выше 110° [36]. О поведении гидратов а- и р-нафталинсульфокислот при более высокой температуре см. [34, 37]. [c.123]

Согласно Мекленбургу (Me klenburg, 1909), существенные различия в поведении а- и -оловянных кислот можно объяснить, если принять, что оба эти вещества являются различными коллоидными модификациями нерастворимой в воде двуокиси олова или ее гидратов, которые различаются величиной своих частиц. Обычная оловянная кислота (а-оловянная Кислота) состоит в соответствии с этим из сравнительно мелких частиц, -оловянная кислота — из сравнительно крупных частиц (которые все же находятся за пределами разрешающей способности ультрамикроскопа). Такое представление базируется на непрерывности перехода одной формы в другую при старении гелей. В дальнейшем Мекленбург смог показать, что образующаяся при гидролизе сульфата олова(1У) при 0° оловянная кислота по своим свойствам приближается к а-оловянной кислоте однако при повышении температуры реакции все более и более проявляются типичные свойства -оловянной кислоты. Это подтверждает, что -оловянная кислота состоит из более крупных частиц, так как в общем случае ос депие, идущее при нагревании, приводит к образованию более крупных частиц, чем на холоду. [c.579]

Итак, поведение кристаллогидратов нри нагревании пока еще до конца не изучено. Для ряда солей удалось получить препаративным путем большое число различных кристаллогидратов, причем многие из них являются метастабильными и в процессе нагревания не образуются. Например, энсомит — семиводный гидрат сульфата магния при нагревании дает девять эндотермических эффектов, однако это не значит, что в результате образуются все известные гидраты. Два первых эффекта соответствуют инконгруэнтному плавлению соли сначала до гексагидрата, затем до четырехводного или трехводного гидрата. Третий эффект соответствует выкипанию насыщенного раствора. Далее уже следует постепенное обезвоживание с образованием двуводного гидрата, затем гидрата с 1,5 молекулами воды, с 4 молекулы и, наконец, одноводного гидрата. На рис.111 (см. выше) приведена термограмма этой соли с одновременной записью электропроводности и объема выделяющихся водяных наров, позволяющая точно определить состав промежуточных гидратов. [c.142]

Наибольший интерес представляет поведение образца при нагревании. Оказывается, что начиная с 10°С расстояние между дискретными линиями плавно уменьшается, п нри 20—25°С (для различных образцов) расщепление исчезает, а спектр становится 1щентпч-пым спектру жидкости. Это значит, что плавленпо гидрата коллагена происходит не при фиксированной температуре в точке , а размазано ва интервал от 10 до 20—25°С. Такое плавное размягчение образца с ростом температуры характерно для аморфных веществ, и в данном случае оно вполие уместно, ибо 2/3 коллагена аморфны. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология