Этил метилацетанилид

При этом образуется метилацетанилид, который, по отщеплении ацетильной группы, превращается в метиланилин [c.456]

Сульфирование К-алкиланилинов. Из К-алкиланилинов просульфированы лишь немногие вторичные и третичные амины — производные анилина. Метиланилин с олеумом [423] дает при температуре выше 150° 4-сульфокислоту, а ниже 50° — значительное количество [423 а, г, 424] 3-изомера. Аналогично ведет себя М-этил-анилин [423 а, 425, 426]. При нагревании Д -метилацетанилида с серной кислотой [379] до 140—150° неожиданно получается [c.64]

Экспериментальным гербицидом для борьбы с сорняками в сахарной свекле и хлопчатнике является 4-(2,6-дихлорбензил-оксиметил)-2,2-диметил-4-этил-1,3-диоксолан (3). При норме расхода 0,2—2 кг/га он уничтожает многие сорные растения, подавляя развитие прорастающих семян [7—9]. В качестве гербицидов предложены и некоторые другие соединения такой структуры [8. 9], но практического применения они пока не получили. Гербицидными свойствами обладают 1,3-диоксоланил-2-метилацетанилиды [10, И], а также хлорацетанилиды [12] и некоторые другие производные [13, 14]. [c.531]

Ацетамипогруппа в 4-метилацетанилиде понижает энергию переходного состояния для реакции в положении 2 сильнее, чем это делает метильная группа для положения 3. Во фталимидном производном того же амина электронная пара азота сильнее вовлекается в мезомерию с карбонильной системой, и теперь уже метильная группа создает наиболее энергетически выгодное переходное состояние для замещения в положение 3. [c.491]

Этот метод имеет свои ограничения. Некоторые соединения, например морфин и Н-метилацетанилид, не реагирует количественно с метилиодидом. Конечная точка титрования в этом случае не такая четкая, как при иодометрическом титровании по методу Герцига— Мейера, но при титровании до определенного оттенка индикатора воспроизводимость результатов составляет Т мкл 0,01 н. серной кислоты. [c.144]

Как видно из проведенного обсуждения, уже для бинарной системы полиамид — амидный растворитель характерно наличие специфических взаимодействий. Для тройных систем (с участием соли) положение еще более осложняется. Не останавливаясь на результатах ранних работ по комплексообразованию в системе полиамид — амидно-солевой растворитель, рассмотрим эту проблему по результатам недавней работы Панара и Беста [96], в которой были широко использованы низкомолекулярные модели ароматических полиамидов, в частности бен-занилид, М-метилацетанилид и ацетанилид, [c.214]

НакоЕец, существует много кинетических доказательств в пользу образования тетраэдрических интермедиатов в этих реакциях. Рассмотрим только один пример. Скорость катализируемого основаниями гидролиза Ы-метилацетанилида в воде при 25°С описывается уравнением, в которое входят члены с первым и вторым порядком по концентрации основания (ср. с автоокислением — восстановлением альдегидов, "с. 64). крайне трудно понять присутствие в кинетическом выражении члена с квадратом концентрации основания, если не пpeдпoлoлiить схему реакции (172), включающую интермедиат 127, который в условиях очень высокой основности может терять протон с образованием двухзарядного аниона 128. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология