Другой оттенок, определение

Неоднородность химического состава сплавов (слитка или отливки) обусловлена л и к в а ц и е й. Кристаллизация сплава происходит не при определенной температуре в отлпчие от чистых металлов, а в некотором интервале температур. Химический состав закристаллизовавшихся в разное время (т. е, при разной температуре) частей сплава оказывается неодинаковым. Отдельные составляющие сплава при охлаждении перемещаются в глубинные зоны слитка, застывают в последнюю очередь. На поверхности, таким образом, металл более чистый. Это явление ликвации иногда обнаруживается визуально благодаря неоднородности окраски поверхности или излома слитка. Например, в сплавах меди с оловом, цвет которых желтый с красноватым оттенком, можно наблюдать белые пятна олова. Причем таких пятен в глубине слоя больше, чем на его поверхности. Значительная ликвация наблюдается и в других сплавах цветных металлов, в частности свинец— цинк, медь — свинец, цинк — олово, медь — серебро. [c.8]

Хроматические красители и пигменты обычно классифицируют по интенсивности (красящая способность, красящая сила). Интенсивность красителя является непосредственным критерием того, как много материала можно окрасить с его помощью. При прочих равных свойствах (светостойкость, стойкость к воздействию других химических веществ и т. д.) интенсивность красителя непосредственно определяет цену, которую могут назначить за него. Яркие краски и чистые пигменты представляют ценность не только в качестве исходных материалов для получения цветов, которые заказчик будет воспринимать как цвета с достаточной светлотой и насыщенностью, но также в качестве тонеров. Размельчение белого пигмента с тонером происходит до тех пор, пока цвет не достигнет почти максимальной насыщенности. Это называется проявлением цвета . Бесполезно применять тонер с любой меньшей добавкой белого пигмента, чем эта, так как хорошее приближение к более темной области его цветового охвата можно получить добавлением других менее дорогостоящих, почти черных пигментов. Метод определения цветов пигмента, альтернативный по отношению к методу оттенок — чистота — глубина, заключается в упоминании состава смеси красителей, требуемых для их получения [c.432]

Светопрочность пигмента зависит от среды, в которой он диспергирован. Некоторые среды оказывают защитное действие, в то время как другие ускоряют изменение в оттенке. Определение светопрочности проводят на красках, отпечатках, окрашенных пигментами полосах пластмасс или резины и др. [c.415]

Экспериментально доказана необходимость предварительного гидролиза эфира. При определении хлорфенолов без предварительного гидролиза эфиров окраска цветного раствора имеет другой оттенок, что приводит к большой ошибке анализа. В табл. 2 и 3 приведены результаты определения хлорфенолов после предварительного гидролиза и без него. [c.79]

Гладышевой [77] были исследованы методы определения микрограммовых количеств ртути в продуктах свинцового производства, наиболее часто применяемые в настоящее время в заводских и рудничных лабораториях гравиметрический, основанный на взвешивании амальгамы золота титриметрический роданидный и колориметрические по Полежаеву [247, 248] и дитизоновый. Метод определения после отгонки на золотую крышку [363] и роданидный [288] метод применимы лишь для содержаний ртути порядка сотых долей процента и выше. Колориметрический метод Полежаева позволяет определять тысячные доли процента ртути в твердых материалах, однако использовать его для анализа продуктов свинцового производства нельзя, так как содержащийся в пробах таллий возгоняется вместе с ртутью и придает окраске медно-ртутного иодидного комплекса оттенок, отличный от окраски стандартного раствора. На основании проведенных исследований для определения ртути в продуктах свинцового производства (руды, концентраты, огарки, пыли и другие материалы) рекомендуется отгонка ртути на золотую крышку с последующим титрованием раствором дитизона [77]. [c.153]

К рассматриваемой группе принадлежат синие и голубые сернистые, для которых исходными материалами являются п-нитрозо-фенол и дифениламин или о-толуидин. Сначала возникает индофенол, который далее яри запекании или варке с полисульфидом натрия определенного состава при установленной температуре превращается в синий пигмент с тем или другим оттенком (красноватым, зеленоватым и т. п.) или чистого голубого цвета. [c.342]

Колориметр Дюбоска принят в качестве стандартного прибора для определения цвета смазочных масел. Его устройство видно ИЗ схо ш1. (фиг. 87). Стеклянные цилиндры 1 -а 2 подвижны, сосуды 3 п 4 закреплены (имеются модели с закрепленными цилиндрами И подвижными сосудами). В один сосуд (например, 4 наливают стандартный раствор, в другой — испытуемый. Установив цилиндр 2 на толщине слоя, дающей легко воспринимаемый оттенок в одной половине поля зрения окуляра Ь, начинают погружать цилиндр 1 до тех пор, пока окраска другой половины поля зрения окуляра Ь не сравняется с первой. После того отмечают толщину слоя и вычисляют концентрацию по формуле [c.152]

Гемоглобин эритроцитов в капиллярных кровеносных сосудах кожи придает розоватый оттенок коже людей белой расы. У большинства других позвоночных эта окраска скрыта волосами, перьями, чешуей или завуалирована другими кожными пигментами. Гемоглобином обусловлена розовая окраска языка, внутренней части ушей и кончика носа у многих млекопитающих. Некоторые специфические ткани или участки тела могут окрашиваться гемоглобином в красный цвет и играть при этом роль предупреждающих сигналов, или признаков определенного пола (гл. 8), например голая шея у некоторых грифов, бородка у индюка и других птиц, а также ягодицы у павиана. [c.176]

В любой другой среде в данном световом потоке и и А. уменьшаются, а V и 7 остаются неизменными независимо от среды, в которой распространяется свет. Световой поток одной определенной длины волны называется монохроматическим. Действуя на глаз, он вызывает ощущение цвета (табл. 5). Прн таком диапазоне изменения длин волн окраска их, воспринимаемая человеком, не имеет резких границ, цвета сменяются постепенно при оптимальных условиях глаз человека способен различать до 600 цветовых оттенков. [c.72]

Для практических целей важен чаще всего не цвет красителей в растворах, а чистота и интенсивность цвета окрашенных материалов. Обычно цвет окрашенных материалов (ткани и т.п.) оценивают с помощью глаза, являющегося очень чувствительным инструментом для оценки оттенка и интенсивности цвета. Сравнение ведется с определенным эталоном цвета. С целью такой визуальной оценки красителей определенное количество материала окрашивают эталоном (стандартным типовым образцом) и испытуемым красителем. Эталоном окрашивают несколько образцов материала для одного образца берут количество красителя, равное навеске испытуемого красителя (100%), для других —на 5— 10% больше и меньше. Затем опытный колорист на глаз сравнивает окрашенные образцы (выкраски), подбирая равные по интенсивности (концентрации) окраски. Если, например, испытуемый образец по концентрации наиболее близок к 110% выкраске эталоном, его концентрация—110% к эталону. Точность оценки концентрации около 5%. По выкраскам равной концентрации оценивается чистота и оттенок испытуемого красителя. Чистота обычно оценивается в терминах чище (несколько, значительно чище) или, наоборот, грязнее (тупее, мутнее). Если глаз не замечает разницы в оттенках, дается оценка соответствует, если едва замечает — близок. [c.231]

При осернении раствором полисульфида образуется не одно вещество строго определенного состава, а смесь различных продуктов. Даже незначительное изменение условий осернения (соотношение реагентов, температура, длительность процесса, наличие солей железа или меди, природа растворителя) приводит к сильным изменениям оттенков и других свойств красителей. Например, увеличение количества полисульфида придает синим и черным красителям зеленоватые оттенки повышение температуры на 2—3°С нри получении синих красителей приводит к более темным (тупым) оттенкам. [c.427]

При проведении всех подобных тестов с картами испытуемый должен попытаться увидеть в цветовой картине число или простые геометрические фигуры. Эти тесты удобны, легки для проведения обследований в различных условиях и позволяют поставить большинству испытуемых достаточно точный диагноз. Однако всем им присущи и определенные недостатки 1) характер спектрального распределения освещения, при котором проводится обследование, влияет на то, какое число или символ сможет увидеть данный конкретный наблюдатель 2) на результат обследования влияет также количество пигмента хрусталика и желтого пятна в глазу наблюдателя 3) вследствие технических трудностей, которых невозможно избежать, точного воспроизведения цвета фигуры, который для определенного типа наблюдателей должен в точности совпадать с цветом фона, не происходит. Первые из двух перечисленных недостатков приводят к тому, что некоторые из аномальных трихроматов, слабо различающих красный и зеленый цвета, благополучно проходят проверку по этим тестам с первого же обследования. Третий недостаток дает возможность лицу с ослабленным различением красного и зеленого цветов научиться безошибочно прочитывать любую предлагаемую карту по оттенкам других цветов, неизбежно присутствующим на отпечатанной карте. Именно это обстоятельство поддерживает ошибочную веру в то, что врожденные аномалии цветового зрения могут быть излечимы. [c.108]

Колориметрический метод. По этому методу визуально сравнивают окраску испытуемого раствора с окраской стандартного. Глаз очень хорошо отличает оттенки цветов, хуже — интенсивность окраски. Однако глазом невозможно установить количественно, во сколько раз один раствор окрашен интенсивнее другого. При визуальном определении можно только установить, когда два раствора одинаково окрашены. Поэтому всегда требуется применение стандартных растворов, что связано с затратой времени и расходом реактивов. К преимуществу колориметрического метода относится простая аппаратура, при необходимости возможно измерять окраску в очень малых объемах. [c.79]

Ход определения. Ход определения, в том числе и устранение мешающих влияний, описан в инструкции, обычно прилагаемой к набору индикаторов. Цветные шкалы состоят из ряда образцов, окраска которых (растворов или бумажек) отвечает различным значениям pH, отличающимся друг от друга не более чем на 0,2. Промежуточные оттенки устанавливаются ориентировочно. Результаты выражаются в десятых долях pH и считаются приближенными. [c.56]

Окружающий нас мир един и бесконечно многообразен. Единство мира обусловлено его материальностью, а его беспредельное многообразие — бесконечным числом конкретных форм существования материи. ... Материя есть то, что, действуя на наши органы чувств, производит ощущение материя есть объективная реальность, данная нам в ощущении,... . Неотъемлемым свойством материи является движение, проявляющееся в бесконечном множестве различных форм — от простейшего механического движения до мышления. ...Вся природа, начиная от мельчайших частиц ее до величайших тел,. .. находится в вечном возникновении и уничтожении,. .. в неустанном движении и изменении . Каждый материальный объект — будь то частица поля (например, фотон) или целый звездный мир — обладает бесконечным многообразием свойств и взаимосвязей с окружающей природой. В мире существуют взаимозависимость и теснейшая, неразрывная связь всех сторон каждого явления . Одна из важнейших объективных закономерностей всеобщей взаимосвязи материальных объектов состоит в том, что развитие форм движения материи совершается от простого к сложному, от низшего к высшему. Каждая конкретная взаимосвязь различных форм движения материи по богатству различных оттенков неисчерпаема. Поэтому любая наука, в том числе и физическая химия, предметом которой является та или иная сторона взаимосвязи и взаимных переходов определенных форм движения материи, в своем развитии безгранична. Науке известен целый ряд различных форм движения материи физическая (механическая, молекулярная, тепловая, электромагнитная и т. п.), химическая, сорбционная и т. п. Каждая форма движения материи обладает специфическими особенностями и взаимосвязью со всеми другими формами движения. Особенности каждой формы движения материи, [c.5]

Образующееся соединение имеет красноватый оттенок с максимумом поглощения при 530 ммк. Его растворы подчиняются закону Бера. Удовлетворительно воспроизводимые результаты получаются только в том случае, если условия определения тщательно стандартизированы. Лучше проводить дистилляцию бромциана для устранения влияния других присутствующих ионов. Окрашенное соединение при обычных лабораторных условиях устойчиво только около часа. [c.203]

Способность передавать свой цвет и оттенок другому пигменту или окрашиваемому предмету характеризует красящую силу, или интенсивность, сажи. Для определения красящей силы сажи принят метод сравнения испытуемой сажевой суспензии с эталонной, в которые введен белый пигмент (разбеливание сажи). [c.246]

Для уменьшения этого свойства в рецепты на основе поливинилпирролидона рекомендуется вводить шеллак, этилцеллюлозу, другие синтетические смолы, а также натуральные воски, насыщенные спирты, эфиры насыщенных кислот и производные ланолина. Но для того чтобы с помощью этих добавок сообщить пленке из поливинилпирролидона гидрофобные свойства, необходимо еще так называемое объединяющее вещество , например бензиловый спирт. Необходимо соблюдать определенную концентрацию этого спирта. Если его слишком много — пленка станет липкой, если мало — непрозрачной с белесым оттенком [25]. [c.106]

Все приведенные способы анализа требуют довольно длительной обработки, высокой чистоты реактивов и большой навески исследуемого вещества (0,02—5,0 г). Предлои ен ускоренный микрометод [14.3] определения общего азота в нефтях и нефтепродуктах, в основу которого положен метод определения осадочного азота крови в биохимических исследованиях. Выделившийся в результате разложения азот определяют титрометрически. Метод характеризуется небольшой навеской, малым временем определения и другими достоинствами. В лаборатории аналитической химии нефти ИХН СО АН СССР Л. И. Аксеновой и Т. П. Сырых этот метод модифицирован. Суть его заключается в следующем. В колбу Кьельдаля объемом 50 мл вносят 5—20 мг аиа (нзируемого вещества и прибавляют 1 —2 мл концентрированной серной кислоты, затем смесь медленно доводят до кипения, кипятят до просветления и появления красноватого оттенка. Колбу охлаждают и вносят в нее 5—8 капель 30%-ной перекиси водорода, затем снова кипятят до окончательного обесцвечивания смеси. Весь процесс длится 3 ч. После охлаждения содержимое колбы переносят в мерный стакан емкостью 100 мл, колбу споласкивают несколько раз дистиллированной водой. Затем при перемешивании в стакан последовательно вносят 30%-НЫЙ раствор NaOH до pH 7 и 4—5 капель реактива Кесслера, объем раствора доводят до 100 мл. Параллельно проводят ХОЛОСТОЙ опыт без образца. Через 4—5 мин замеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-56М при длине волны 450 нм. Общее содержание азота рассчитывают по формуле [c.190]

При нагревании разбавленных растворов формальдегида с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой) в сильнокислой среде образуется растворимое соединение, окрашенное в пурпурный цвет. Реакции не мешают другие альдегиды (ацетальдегид в больших концентрациях, порядка единиц граммов на 1 л, придает полученной окраске коричневатый оттенок, мешающий определению), глиоксаль, уксусная, муравьиная и щавелевая кислоты, ацетон и глицерин. Мешает фенол, сильно подавляющий окраску, получаемую от формальдегида. При определении формальдегида в концентрациях от 1 до 10 мг л. можно допустить содержание фенола до 10 мг1л при большем его содержании получаются пониженные результаты. [c.187]

Другой простой и удобный способ оценки моющей способности поверхностноактивных веществ был описан Корнрейхом [78]. Этот способ заключается в мойке образца шелка-сырца в кипящем растворе моющего средства в течение определенного срока. Затем материал прополаскивают горячей водой и окрашивают специальной смесью красителей—ширлястейн А. В результате такой окраски на шелковом фиброине (чистое волокно) и на серицине (клеящее вещество) получаются сильно отличающиеся друг от друга оттенки. Поэтому в зависимости от степени очистки от клеящего вещества на вымытом и окрашенном образце может получиться ряд промежуточных оттенков. Этот метод особенно удобен для регулирования содержания мыла в моющих растворах на текстильных фабриках. Ограничения в его применении, как и других специальных методов испытаний моющего действия, связаны с тем, что результаты испытаний нельзя непосредственно перенести на другие условия и объекты. [c.352]

В отличие от окислов других галоидов, ЬОд является экзотермичным соединением (теплота образования 44 ккал/моль). Практически он может быть получен постепенным нагреванием НЮз до 120 °С с последующим длительным выдерживанием при этой температуре. Кристаллы йодноватого ангидрида слагаются из молекул 0г1 0—Юг со значениями (01) = 1,77-н 1,83 А, Z ОЮ = 93102° для концевых частей и (Ю) = 1,92 1,95 А, 101 = 139° — для центральной части. Продажный препарат обычно имеет розоватый или желтоватый оттенок (обусловленный следами свободного иода). Йодноватый ангидрид постепенно разлагается на свету и очень гигроскопичен. Применяется он главным образом при газовом анализе для определения окиси углерода (основанного на реакции ЬОз + 5С0 = 5С0г +12). [c.283]

По истечении 3 ч пластинку извлечь пинцетом из пробирки, промыть в фарфоровой чаше не менее двух раз спирто-бензольной смесью и просушить на фильтровальной бумаге (промокая). Касаться руками поверхности пластинки нельзя. Просушенные пластинки осмотреть со всех сторон, сравнить со свежешлифованной пластинкой (эталон), установить изменение (или отсутствие изменения) цвета, наличие(или отсутствие) налетов или пятен на их поверхности. Записать результаты осмотра. Появление равномерного оранжевого оттенка без изменения первоначального блеска не считается изменением цвета пластинки. Бензин считается не выдержавшим испытания в том случае, если хотя бы при одном определении на пластинке образовался налет или пятна черного, коричневого или серо-стального цвета. При всех других изменениях или отсутствии изменения цвета пластинки бензин считается выдержавшим испытание. [c.103]

Метнлсульфазин —белый с кремовым оттенком порошок, т. нл. 232—235°, нерастворим в воде и в органических растворителях, растворяется в кислотах и щелочах. Качественное, количественное определение, а также определение доброкачественности производится аналогично другим сульфаниламидам. По характеру действия близок сульфазину. Он быстро всасывается и медленно выделяется почками. Обладает небольшой токсичностью и обычно хораио переносится. [c.283]

Определение конца реакции по наступлению пурпурного 1 фашиванпя не очень точно, Считается, что этот. момент достигнут, к п< только красный оттенок смеси явно перейдет в пурпурный. (-)тклонения в количестве необходимой щелочи на 5—10 мл в ту олп другую сторону не имеют большого значения, но большой избы"-гок ее ведет к образованию значительного осадка продуктов, не рас-г эри.мых в щелочи. [c.459]

В цветоведеипи принято считать основными цветами красный, -.келтый и синий потому что путем смешения этих цветов можно получить остальные цвета спектра и различные цветовые оттенки. Так, например, прп смешении в определенной пропорции красок я1елтого и синего цвета получается зеленый цвет, который является дополнительным к красному цвету. Дополнительными цветами называются такие, которые при смешении с другими цветами дают белый црет. При смешении желтого и красного цветов можно получить оранжевый цвет, дополнительный к синему. При смешении. цветов красного и синего получается фиолетовый цвет, дополнительный к /келтому цвету и т. д. [c.102]

В делительную воронку помещают 100—200 мл пробы, если надо, предварительно разбавленной или упаренной так, чтобы концентрация цинка оказалась 0,005—0,03 мг1л, и приливают 1 мл концентрированной соляной кислоты, не содержащей цинка. Затем прибавляют раствор ацетата натрия до pH 5 (проверяют индикаторной бумагой) и 20 мл маскирующего раствора, перемешивают и экстрагируют органические вещества добавлением 50,0 мл рабочего раствора дитизона и сильным встряхиванием. Дают слоям разделиться, сливают экстракт в другую делительную воронку, добавляют 10 мл промывного фосфатно-сульфидного раствора, 15 мл дистиллированной воды и встряхивают до полного удаления дитизона из слоя четыреххлористого углерода, что отмечается исчезновением в нем зеленого оттенка. Дают слоям разделиться, сливают слой органического растворителя в кювету (трубку делительной воронки предварительно высушивают фильтровальной бумагой). Если слой четыреххлористого углерода окажется мутным, его фильтруют через небольшой сухой бумажный фильтр. Первые 5 мл фильтрата отбрасывают, а остальное количество собирают в кювету, расстояние между стенками которой 1 см. Измеряют оптическую плотность при длине волны 530 ммк по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, проведенном таким же образом с 10 мл дистиллированной воды. Молярный коэффициент светопоглощения 94 ООО. Результат определения находят по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам соли цинка, содержащим 0,0005—0,003 мг цинка в 100 мл. [c.153]

Визуальное сравнение. Глаз является весьма чувствительным устройством. Однако визуально нельзя установить количественно степень поглощения света или даже оценить, во сколько раз один раствор окрашен сильнее, чем другой. Глазом можно довольно хорошо установить равенство интенсииности окрасок или цвета двух растворов. Поэтому при каждом определении необходимо готовить стандартный раствор и добиваться одинаковой окраски испытуемого и стандартного растворов. Глаз наиболее чувствителен не к различию интенсивностей окрасок, а к различию цветов, оттенков. Поэтому такой способ установления содержания окрашенного продукта реакции называют колориметрическим анализом. [c.14]

Для определения марганца взвешиванием в виде сульфата надо сначала отделить его от других элементов, образуюш их с серной кислотой нелетучие соединения, а затем прокалить при 450—500 °С до постоянной Массы. Для превращения сульфида Марганца в сульфат растворяют его в серной кислоте, взятой в небольшом избытке, переводят раствор во взвешенный платиновый тигель, выпаривают до удаления кислоты, охлаждают, увлажняют остаток водой, снова нагревают при 450—500 °С до постоянной, массы и взвешивают в виде MnS04. Если взвешенный остаток имеет коричневый оттенок, прибавляют несколько капель сернистой в серной кислот и прокаливание повторяют. [c.505]

Резкость перехода металлохромного индикатора определяется изменением оттенка и интенсивности окраски титруемого раствора, которое обусловлено добавлением определенного количества стандартного раствора хелона. Если за ходом титрования следят с помощью спектрофотометра, то этот критерий можно количественно выразить через тангенс угла наклона касательной к кривой, выражающей зависимость между долей свободной формы индикатора бщ и объемом добавленного титранта [107]. Резкость перехода окраски индикатора прямо пропорциональна концентрации титранта другими благоприятными для резкости перехода факторами являются соответственно низкая концентрация металла, высокое значение отношения констант устойчивости Mv/ Min, а также не слишком низкая устойчивость комплекса Min ( Min lO ). Концентрация индикатора должна быть возможно более низкой, но [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология