Метилацетанилид

Известно, что в некоторых случаях затравку можно вводить в виде кристаллов и другого химического соединения. Так, в ка-, честве затравки можно применять метилацетанилид для кристал--лизации этилацетанилида, фенол для кристаллизации ж-крезола и т. п. [c.59]

К,К -Диацетил-л(-фенилен- 191 гг-Окси-Ы-метилацетанилид 240 [c.611]

Из бензола и уксусного ангидрида получить 2-бром-4-метилацетанилид. [c.149]

К-МЕТИЛАЦЕТАНИЛИД—УКСУСНАЯ КИСЛОТА—ВОДА [c.1082]

Сульфирование К-алкиланилинов. Из К-алкиланилинов просульфированы лишь немногие вторичные и третичные амины — производные анилина. Метиланилин с олеумом [423] дает при температуре выше 150° 4-сульфокислоту, а ниже 50° — значительное количество [423 а, г, 424] 3-изомера. Аналогично ведет себя М-этил-анилин [423 а, 425, 426]. При нагревании Д -метилацетанилида с серной кислотой [379] до 140—150° неожиданно получается [c.64]

Бром-5-метпл- п 4-бром-З-метилацетанилиды. Третий возможный изомер — 2-бром-3-метнлацета1шлид почти не образуется из-за пространственных затруднений. [c.185]

Ацетанилид XLIV (R = СНз) в пиридиновом растворе существует почти исключительно в Z-конформации. Присутствие орго-заместителей в бензольном ядре увеличивает объем арильной группы и приводит к некоторому сдвигу конформационного равновесия в сторону Е-формы. Однако сдвиг этот невелик, и Z-форма по-прежнему остается преобладающей если ацетанилид на 99% состоит из Z-формы, то в сходных условиях 2-метилацетанилид существует на 94% в Z-форме, 2-грег-бутилацетанилид — на 75%. а 2,4,6-три-трег-бутилацет-анилид — на 55%. Тот факт, что орго-заместители сравнительно мало влияют на положение конформационного равновесия, связывают с возможностью создания (за счет вращения по связи N—арил) таких конформаций, в которых бензольное ядро повернуто перпендикулярно к плоскости амидной группы, и, таким образом, орто-заместители удалены от атома кислорода [c.588]

N-Метилацетанилид. В круглодоннои колбе емкостью 250 мл растворяют при нагревании на электроплитке с закрытой спиралью 3,8 г ацетанилида в 100 мл ацетона (ацетон легко воспламеняется правила работы см. стр. 260). К полученному раствору добавляют 6 г растертого в порошок КОН (при измельчении КОН обязательно надевать защитные очки и резиновые перчатки см. также стр. 268). Колбу снабжают обратным холодильником, нагревают смесь до кипения, добавляют через обратный холодильник раствор 6 г иодистого метила в 15 мл ацетона и кипятят в течение 15 мин. Раствор фильтруют, от фильтрата отгоняют 50 мл ацетона (на электроплитке с закрытой спиралью) и разбавляют остаток равным объемом воды. Охлаждают в бане с ледяной водой, отфильтровывают выпавшие кристаллы, промывают их на фильтре охлажденным водным (1 1) ацетоном и высушивают на воздухе. Выход 3,3 г (80% от теоретического) т. пл. 99— 100 С. [c.94]

Между амидами, такими, как N-метилацетанилид, и кислотами возможен обмен, если выделяющаяся из амида кислота может быть удалена перегонкой [15]. В некоторых случаях обмен протекает также между кислотами и такими различными соединениями, как мочевина (разд. А. 13), дициандиамид [115], амиды дифенилфэсфи-новой кислоты [116], сульфамид [117] или комбинация фэсфэрного ангидрида с диметилформамидом (пример в). [c.398]

Экспериментальным гербицидом для борьбы с сорняками в сахарной свекле и хлопчатнике является 4-(2,6-дихлорбензил-оксиметил)-2,2-диметил-4-этил-1,3-диоксолан (3). При норме расхода 0,2—2 кг/га он уничтожает многие сорные растения, подавляя развитие прорастающих семян [7—9]. В качестве гербицидов предложены и некоторые другие соединения такой структуры [8. 9], но практического применения они пока не получили. Гербицидными свойствами обладают 1,3-диоксоланил-2-метилацетанилиды [10, И], а также хлорацетанилиды [12] и некоторые другие производные [13, 14]. [c.531]

Меркаптоуксусная кислота Метакрилнитрил Метакриловая кислота Метан Метанол Метилакрилат Метиламин Ы-Метиланилин Метилантранилат Ы-Метилацетанилид Метилацетат Метилацетилен а-Метилбензиловый спирт Метилбензоат 2-Метилбензотиазол [c.225]

СвНэЫ(СНз)СОСНз-ВРз получается [891 приливанием эфирного раствора метилацетанилида к эфирному раствору ВРз. Перекристаллизованный из смеси ацегоиа с диизопропиловым эфиром продукт имеет т. пл. 114°. Парахор найденный 458,2, вычисленный 452,5. [c.86]

Разделение изомеров. Нитрование 3-метилацетанилида в смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты дает 6-, 4- и 2-нитроизомеры (LXXXIV—LXXXVI). [c.600]

Аналогично сульфаминовым кислотам можно подвергать алкилированию и другие М-ацилированные амины. Так, ацетанилид в бензольном растворе будучи переведен в натриевое соединение, после обработки диметилсульфатом превращается в Ы-метилацетанилид [c.536]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.601 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.56 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.536 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.536 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.357 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.22 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.496 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология