Тетрагидро четвертичные соли

Если в соединении, подобном XXVIII, в положении 1 находится активная метиленовая группа, то в свободном основании двойная связь может занять экзоциклическое положение, как это имеет место, например, в 1-бензаль-2-метил-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолине (XXIX), который окрашен в желтый цвет за счет присутствия цепи сопряженных связей. Четвертичная соль этого вещества бесцветна [45]. [c.108]

Алкилирование 2-фениламинотиазолина (111 и = 0, X = S), 2-фениламино-5,6-дигидро-4Я-1,3-тиазина (114 и = 1, X = S), 2-фениламино-4,5-дигидро-ЗЯ-пиррола (111 и = О, X = СН2), 2-фениламино-3,4,5,6-тетрагидропиридина (111 и = 1, X = СН2, 2-фениламино-4,5,6,7-тетрагидро-ЗЯ-азепина (111 и = 2, X = СН2), 2-фениламино-5,6-дигидро-2Я-оксазина-1,4 (111 и = 1, X = О) замещенными а-галогенкетонами протекает (в отличие от ароматических амидинов 2) по экзоциклическому атому азота [112-115] с образованием солей 112. Последние, в зависимости от размера цикла и заместителей в бензольном кольце могут существовать в таутомерных формах А и В. Кипячение солей 112 в уксусном ангидриде приводит к образованию четвертичных солей 113. [c.135]

Этим способом синтезированы также 1,2-, 1,3- и 1,4-диметилпроиз-водные 1,3,4,106-тетрагидро-2Н-пиримидо(2,1-а)изоиндол-6-она 1510]. У четвертичных солей (1.168) перегруппировка в метиловом спирте с метилатом натрия приводит к двум различным соединениям — пири-мидоизоиндолу (2.644) и бензодиазоцину [511], причем первое соединение является исходным веществом при образовании второго [c.192]

Наконец, восстановление пиридина цинковой пылью в уксусном ангидриде приводит к образованию устойчивого 1,Г-диацетил-1,1, 4,4 -тетрагидро-дипиричдила, а при действии амальгамы натрия на четвертичные соли, подобные хлористому бензилпиридинию, образуется 1,Г-дибензил-1,Г,4,4 -тет-рагидродипиридил (V) [15—25] [c.484]

Четвертичные соли дипирилилия могут быть получены также восстановлением 1 -замещенных солей пиридиния с последующим окислением, полученных при восстановлении Ы,М -дизамещенных тетрагидро-4,4 -ди-пиридилов органическими окислителями, например хино-ном [210—214]. Восстановление проводят химически при реакции пиридиниевой соли со щелочными металлами или электрохимическим путем на катоде электролизера с воднощелочным электролитом [212]. [c.205]

Четвертичные соли дипиридилия могут быть получены также восстановлением N-замещенных солей пиридиния с последующим окислением получающихся при этом N,N -дизамещенных тетрагидро-4,4 -дипиридилов органическими окислителями, например хино-ном [132—134, 846, 857]. Восстановление проводят при реакции пи-ридиниевой соли со щелочными металлами или электрохимически — на катоде электролизера с водно-щелочным электролитом [133]. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология