Дихлор метил пурин

Последовательность атаки нуклеофильными реагентами. Большинство реакций, известных для производных пурина, может быть отнесено к реакциям нуклеофильного замещения. Наиболее часто на нуклеофильный остаток заменяется галоген. Галогенированные пурины рассматривались как важные промежуточные продукты для синтеза новых пуриновых производных еще Фишером [26, 66, 67]. Так как среди имеющихся экспериментальных данных в настоящее время большую долю составляют данные о реакциях галогенированных пуринов, исследование нуклеофильного замещения в ряду этих соединений дает богатый материал для понимания нуклеофильного замещения в пуриновом ядре. Интересные результаты получены при обработке нуклеофильными реагентами ди- и трихлорпуринов. Как правило, могут быть выбраны такие условия проведения реакции, при которых возможно селективное замещение. Впервые реакции таких галогенированных пуринов изучил Фишер [68], который получил 7-метил-2,6,8-трихлорпурин (ХП1) из 7-метилмочевой кислоты или теобромина. При обработке соединения ХИ1 горячей 20%-ной соляной кислотой им был выделен 2,6-дихлор-8-окси-7-метилпурин. Это же соединение образуется при действии на соединение ХП1 1 н. раствора едкого кали при комнатной температуре [69]. Обработка соединения ХИ1 при 0° спиртовым раство- [c.217]

Атом хлора в положении б 2,б-дихлор-7-метилпурина может быть замещен в более мягких условиях например, диэтаноламин или этиленимин при комнатной температуре дают соответственно 2-хлор-б-ди(оксиэтил)амино-7-метил-пурин и 2-хлор-б-этиленимино-7-метилпурин. [c.249]

Применение хлора в безводном метаноле привело к получению из б-метил-меркаптопурина с хорошим выходом б-хлорпурина [71]. Обработка хлором 2,б,8-три(метилмеркапто)пурина в водном метаноле при 10° дала 2,6,8-три-(метансульфонил)пурин (XXI) в абсолютном метаноле с высоким выходом был выделен б,8-дихлор-2-метансульфонилпурин (ХХП) [c.269]