Бензоциклобутадиен

Алкины также вступают в реакцию [2 + 2]-циклоприсоединения с образованием неустойчивых бензоциклобутадиенов, которые димеризуются или взаимодействуют с другой молекулой дегидробензола и затем в результате перегруппировок превращаются в конечные продукты [89]. В реакциях енового синтеза образуются также аллены, но с низким выходом. [c.614]

Дифеннлизобензофуран в реакциях циклоприсоединения ведет себя как диен, например, с циклопропеноном [229], З-метил-2-фенил-1-азирином [230], кислородом [231] и бензоциклобутадиеном [232]. [c.171]

НИЯ. Оказалось, что атомы брома в соединении XLVIII инертны к действию цианидов, ацетата серебра и других реагентов, способных замещать бром. Это указывает на их сходство с нереакционноспособными атомами брома в 1, 2-дибромциклобутане [1]. Как показал Финкельштейн, соединение XLVIII легко реагирует с цинковой пылью, однако при этом не удалось выделить ожидаемый бензоциклобутадиен (LI). Легко протекает реакция и со спиртовым раствором едкого кали [c.66]

Бейкер, Мак-Оми и Поп [30а] попытались поймать промежуточно образующийся бензоциклобутадиен, проводя реак- [c.68]

Наконец, Неницеску удалось поймать бензоциклобутадиен (LI) в виде его аддукта с циклопентадиеном [30б [c.69]

Так как общая ЭД зависит от числа я-электронов системы, то для сравнения систем с разным числом я-электронов удобнее пользоваться ЭД на один я-электрон (ее называют также удельной ЭД). При сравнении значений ЭД на я-электрон, представленных в табл. 1.1, отчетливо видно несоответствие фактическим данным о стабильности соединений. Так, по величине ЭД на я-электрон бензол уступает полициклическим углеводородам, в том числе поли-аценам (антрацен, тетрацен, пентацен), причем у высщих полиаце-нов значения ЭД на я-электрон выще, чем у низщих, хотя, судя по термической устойчивости и свойствам, именно бензол должен возглавлять ряд ароматичности, а высшие полиацены по ароматичности должны уступать низшим (ср. 2.4.2). Бензоциклобутадиен (52) и пентален (53) по величине ЭД на я-электрон превосхо- [c.20]

Бензоциклобутадиен. Тетрабром-о-ксилол превращается при обработке NaJ в дибромбензоциклобутен. При отщеплении брома при помощи металлического цинка образуется бензоциклобутадиен, который мгновенно превращается в димер (М. П. Кава и Д. Р. Напье, 1956 г.) [c.315]

Циклопентадиен легко реагирует с дегидробензолом (XXIII) (в условиях его образования), а также с бензоциклобутадиеном, образуя соответствующие аддукты (XXIV) и (XXV) [62, 63], которые, очевидно, тоже могут явиться активными диенофилами [64]. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология