Полиацены

Фотополимеризацией сопряженных диацетиленов получают полиацены [c.118]

В модельном отношении полиацены представляют собой простейшую двухмерную сопряженную систему со второй плоскостью симметрии (од), перпендикулярной к плоскости [c.29]

Здесь, однако, нет противоречия с теоремой Пайерлса, ибо такой бесконечно длинный полиацен моделирует уже не металл, а полупроводник с нулевой щелью. Дело в том [36], что МО полиацена делятся на две группы — симметричные (5) и антисимметричные (Л) относительно плоскости симметрии Он, и по нулевой щели соприкасаются две разные зоны — заполненная зона Л-типа и свободная зона 5-типа (рис 4). [c.30]

Катализаторами реакции ацеталировання служат кислоты. Полиаце-тали выгодно отличаются от поливинилового спирта более высокой адгезией, большей эластичностью (особенно поливинилбутираль) и нерастворимостью в воде. Они имеют более высокую адгезию, большие прочность и [c.821]

Хлоранил не особенно сильный диенофил, но он все же вступает в реакцию Дильса— Альдера [17, 18]. Такая побочная реакция протекает только в тех случаях, когда в результате дегидрирований образуются полиацены [5, 19]. Нуклеофильное замещение. представляет собой, более важную побочную реакцию, которая часто происходит, если донор или продукт его превра щения принадлежит к числу аминов. Так, хотгя хлоранил може [c.332]

Показатели 75 25 50 50 25 75 Полиаце- таль Полиамид [c.258]

В пат. США 4086210 и франц. пат. 2351435 получены полиаце тали о-нитробензальдегида и ряда гликолей HOROH [57], где 1 равно [c.102]

Аккумуляторы с полимерными электродами [51. 135, с. 31 146 151], Недавно было открыто, что электрическая проводимость некоторых полимеров, например полиа етилена при электрохимическом окислении или восстановлении резко возрастает. Например, электрическая проводимость полиаце. тилена после электрохимического окисления (легирования) [c.222]

Мочевиноформальдегидные смолы и концентрат Фенолоформальдегидные смолы Полиформальдегид (полиаце-тальные смолы) [c.12]

Некоторые многоядерные ароматические системы, например полиацены и др., подверл ены фотоокислению. Степень окисления сильно зависит от наличия заместителей в ароматическом ядре. В общем заместители не только ускоряют процесс, но и влияют также на термическую стабильность фотоперекисей. При нагревании фотоперекисей выделяется различное количество кислорода. Следует отметить, что многоядерные ароматические соединения весьма склонны к образованию дегтей. [c.17]

Стойкость катион-радикалов ароматических углеводородов возрастает при увеличении числа колец (полиацены, полифенилы) благодаря я-сопряжению этих колец. Нарушение я-сонряжения, которое имеет место в фенильных производных метана, приводит к ослаблению связи в катион-радикале и к диссоциативной фотоионизации. Введение алкильных заместителей в ядро также снижает стабильность катион-радикалов ароматических углеводородов при фотоионизации [7, 43]. В табл. 3.10 приведены относительные выходы газообразных продуктов, образующихся при облучении жидких ароматических углеводородов быстрыми электронами с энергией 170 кэВ. Видно, что изменение радиационной устойчивости этих соединений происходит в соответствии с процессами, которые наблюдаются для их молекулярных ионов. [c.111]

Хотя гомополимеры формальдегида известны уже свыше 100 лет, а сам формальдегид уже более 40 лет является дешевым крупнотоннажным химикатом, промышленный выпуск полиаце-тального пластика начался лишь в 1959 г., когда фирма (1и Роп1 Со. организовала его производство в США. Спустя три года другая фирма выпустила на рынок ацетальный сополимер, полученный из триоксана и циклического простого эфира. В дальнейшем эти два типа полнацетальных продуктов стали вырабатывать и другие фирмы. [c.262]

В свете сказанного выше понятно, почему энергия синглет-триплетных расщеплений для полиаценов уменьшается при увеличении размеров полиацена (т. е. когда в выбранной модели ящика [c.300]

I — полиамидоимид 2 — полиарилсуль-фон 3 — полиимид 2080 4 — поли-/г-окси-бензоат 5 — полисульфоны 6 — полиэфир-сульфоны 7 — поликарбонат 8 — ударопрочный полистирол АВС 9 — полиаце-таль [c.225]

П., содержащие в основной цепи ацильные группы,— аморфные вещества белого цвета, растворимые во многих органич. растворителях, напр, в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, диоксане, фенолах. Они гидролизуются под действием к-т и щелочей. Полиацил-гидразоны с приведенной вязкостью Т1пр= 1—1,2 дл/г (0,5%-ный р-р в трикрезоле, 20 С) из р-ров в диметилформамиде образуют эластичные, прозрачные пленки, разрушающиеся при циклизации. [c.18]

Перспективы развития смол ацетального типа благоприятны, так как они являются одним из видов пластмасс, которые могут использоваться в качестве конструкционных материалов. Производство полиаце-талей в США в 1969 г. составило 34,9 тыс. т (по сравнению с 2,3— [c.202]

Можно видеть, что распределение оксигрупп в этих природных соединениях соответствуют схеме образования их из полиаце-тильной цепочки. Иногда присутствуют дополнительные гидроксильные группы, а иногда эта цепочка полностью восстановлена (как, например, в случае насыщенных жирных кислот). [c.473]

Механизм синергизма в парах сажа — серусодержащее соединение совершенно не известен. Предполагается лишь, что структура сажи играет здесь не последнюю роль. Подвергнутые пиролизу сажи полностью утрачивают защитное действие и склонность к проявлению синергизма с антиоксидантами. Было показано [76], что полиацены (модель дезактивированной углеродной сажи), например тетрацен, пентацен и перилен, в сочетании с фенолсульфидами и тиолами обладают высокой эффективностью. Так, добав- [c.117]

Полосы поглощения, изображенные на рис. 84, б, возникают вследствие переходов с высшей занятой на низшую свободную МО. Как уже было показано в случае нафталина, такие переходы поляризованы вдоль короткой оси молекулы полиацена. Наряду с указанными переходами, в молекулах полиаценов могут происходить переходы другого типа, приводящие к поляризации вдоль длинной оси молекулы. [c.206]

Широко известны реакции функциональных групп поливинилового спирта, целлюлозы, крахмала, в результате которых получаются имеющие большое практическое значение полиаце-тали поливинилового спирта, простые и сложные эфиры целлюлозы, полимеризующиеся эфиры крахмала. [c.201]

Полиацены. Указанный вывод справедлив, однако, только для одномерных полиенов. Обратимся, например, к по-лиаценам (рис. 3), которые можно рассматривать как два линейных полиена, соединенные поперечными о-связями. [c.29]

Рис. 3. Конфигурация ядер углерода в полиаце-нах.Поперечные б-связи (/-3) соединяют две линейные полиеновые системы, где альтернирование длин связей не обязательно (пфг )

Спектральные свойства ароматических углеводородов определяются характером их л-системы. Среди них можно выделить три группы наиболее важных соединений, существенно различающихся симметрией и спектральными свойствами полиацены, полифенилы и ортоконденсированные углеводороды. [c.206]

Полиацены и полифенилы имеют симметрию 02п- При 5о — 5 -поглощении разрещены переходы между состояниями, имеющие симметрию В , Вз , и соответствующие полосы в спектрах обозначают р и Р при Т — Гя-ноглощении для этих молекул разрешены переходы В В и Вйг-> А . Ортоконденсированные углеводороды имеют более низкую симметрию, и интерпретация спектров по симметрии здесь сложнее. Для них 5о — 5л-поглоще-ние можно классифицировать по интенсивности на а ез5 — Ю — 102 м2/моль), р в5з— 10 —10 м /моль) И Р(б55 > Ю м /моль) полосы, уровни энергии и возбужденные состояния, достигаемые в результате а, р, р-переходов, называют соответственно а, р, р-уровнями и состояниями. [c.206]

В заключение отметим следующее. Среди теоретических методов исследования молекул, обладающих Т — Г-поглощением, наиболее плодотворными оказались полуэмиирические методы, с помощью которых могут быть получены ориентировочные оценки спектральных свойств молекул наибольшими коэффициентами экстинкции Г — Г-поглощения обладают полиацены и ортоконденсированные углеводороды. [c.213]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.64 , c.242 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.242 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.242 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.64 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.64 , c.242 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.12 , c.15 , c.22 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.49 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология